简介：1例78岁男性患者,6个月前诊断为肝硬化性黄疸,近半个月无明显诱因出现腹胀伴胸闷、气短、食欲不振、双下肢水肿入院,既往有高血压病史,入院后第3天和第6天查血小板计数减少较入院时进行性加重,并伴有鼻出血表现,临床药师从患者身体情况、药品不良反应等方面分析血小板减少的可能原因,考虑因注射用呋塞米引起血小板减少的可能性大,建议医生停用注射用呋塞米,2d后复查提示血小板计数上升,之后患者无明显不适出院。

简介：摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象，随机分为两组，对照组和治疗组，各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗，治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%，对比对照组84.44%有明显的提高；治疗后治疗组患者的脑水肿面积，明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗，具有良好的效果，可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积，提高其生活质量，显著降低不良反应的发生率，且治疗安全性高，极易得到患者的接受。因此，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析慢性心力衰竭应用呋塞米和托拉塞米治疗的效果对比。方法此次研究人员为我院2017年2月~2018年1月收治的86例患者，分为观察组和对照组，对照组采用呋塞米治疗，观察组则利用托拉塞米治疗。结果观察组患者和对照组患者在治疗前的血钾和血钠水平差异不明显，p＞0.05，而治疗后，观察组患者的水平明显优于对照组，p＜0.05。但是在不良反应方面，两组不具有统计学意义，p＞0.05。结论慢性心力衰竭患者采用托拉塞米的效果要高于呋塞米，能更好的改善患者血钠、血钾水平，保证患者心功能。

简介：摘要目的探讨托拉塞米与呋塞米在治疗脑出血后急性脑水肿中的临床效果，并进行分析，以供参考。方法选取我院收治的脑出血后急性脑水肿患者56例作为研究对象，选取时间2016年6月~2017年5月，将56例患者随机分为治疗组（n=30例）与观察组（n=26例），对照组采用静脉滴注呋塞米治疗，治疗组采用静脉滴注托拉塞米治疗。观察比较治疗2个星期后，两组患者的临床效果并进行分析。结果治疗组与对照组两组患者的临床治疗效果比较，P＜0.05，差异存在统计学意义；治疗组不良反应率与对照组相比，P＜0.05，组间差异存在统计学意义；治疗组脱水效果与对照组相比更优，P＜0.05，组间差异存在统计学意义。结论对于脑出血后急性脑水肿患者而言，采用静脉滴注托拉塞米方式治疗，可使患者的生存质量明显提高，显著提升临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床进一步推广应用。

简介：【摘要】 目的： 探究 托拉塞米和呋塞米治疗脑出血并急性脑水肿的疗效。 方法： 选取我院 2015 年 2 月 -2017 年 10 月收治的 96 例脑出血并急性脑水肿患者作为研究对象，随机分为对照组 48 例（呋塞米治疗）和观察组 48 例（托拉塞米治疗），比较两组治疗效果。 结果： 治疗后观察组的尿量和颅内压水平明显优于对照组（ P<0.05 ）；治疗后观察组的并发生发生率为 4.2% ，明显低于对照组的 16.7% （ P<0.05 ）。 结论： 托拉塞米要比呋塞米治疗脑出血并急性脑水肿更具优势，效果更佳明显，值得推广使用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。

简介：摘要目的研究不同剂量的呋塞米经过持续静脉泵入方法对于治疗心衰的临床疗效。方法本次研究所选取的60例患者都是2017年3月-2017年8月在我院进行诊断与治疗的被临床医生确诊为患有心衰。将以上参与研究的患者随机组合后分为四组，每组患者采取不同剂量的呋塞米进行静脉泵入治疗，经过治疗后观察四组患者的临床症状改善情况。在进行治疗之前，所有患者的临床资料没有显著性差异，具有一定的临床比较性。结果随着呋塞米的剂量增大，患者在尿量的指标、血碳酸氢根与血乳酸指标的改善效果越为明显。结论在临床的治疗过程中，呋塞米剂量选择在每小时10mg进行持续静脉泵入治疗临床效果最为显著，并且具有较高的安全性。

简介：摘要2016年10月，我院在临床输液中发现转化糖电解质注射液与呋塞米注射液之间存在配伍禁忌，为保证患者用药安全，避免不必要的纠纷，对上述两种药物配伍进行了实验观察。现报告如下。方法把转化糖电解质注射液500ml连接输液器并排好空气，打开调节器，让液体缓慢滴注，然后由茂菲氏滴管中注入呋塞米注射液。结果两种注射液混合后慢慢出现非常细小白色晶体，随着晶体越来越大，头皮针被堵塞，液体不能继续滴注。

简介：摘要目的探讨硝酸甘油联合呋塞米治疗高血压急症的效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的高血压急症患者60例，按治疗方法不同随机分为对照组与研究组各30例，比较两组治疗前后血压及血脂变化。结果治疗前，两组的收缩压、舒张压及血脂比较差异无统计学意义。硝酸甘油联合呋塞米治疗后患者收缩压、舒张压显著优于对照组，P＜0.05。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异具有显著统计学意义，P＜0.05。结论硝酸甘油联合呋塞米能有效降低高血压急症患者的血压及不良反应率，适于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨呋塞米联合多巴胺治疗老年顽固性心衰的效果。方法选择2015年8月-2017年8月来我院接受治疗的老年顽固性心衰患者90例开展研究，分为A组和B组，每组45例。其中，B组采用呋塞米结合血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗方案，A组应在B组的基础上加用多巴胺治疗。比较两组患者治疗效果。结果在本研究中，治疗后，A组与B组相比，左室舒张末期内径、收缩末期内径明显下降，左室射血分数明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组总有效率为95.56%，B组为77.78%，A组高于B组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年顽固性心衰临床治疗中，呋塞米联合多巴胺有着确切的疗效，能够改善患者心功能，可以在临床上推广。

简介：摘要目的分析呋塞米联合垂体后叶素在大咯血中的应用价值。方法选取2015年1月-2017年5月100例石门县人民医院收治的大咯血患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组。对照组采用常规止血治疗方案，观察组则采用呋塞米联合垂体后叶素治疗。观察两组患者的临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组咯血停止时间明显短于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论呋塞米联合垂体后叶素在大咯血中具有较好的应用效果，能够有效缓解患者的症状，且具有较高的安全性，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探析米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗难治性心衰的效果。方法选取2016年03月～2018年02月我院收治的42例难治性心衰病例为观察对象，随机均分为实验组和对照组，分别在难治性心衰常规治疗方案基础上加行米力农+多巴胺+呋塞米和呋塞米+地高辛治疗方案，对比两组疗效。结果实验组总有效率（85.71%）高于对照组（57.14%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论米力农、多巴胺与呋塞米的三联合方案对临床难治性心衰患者病情及心功能的改善作用较为显著，值得推广。

简介：摘要目的在难治性肝腹水患者中应用利尿剂呋塞米联合多巴胺进行治疗，探究分析临床治疗效果。方法在2016年8月—2018年1月期间从我院选取80例难治性肝腹水患者作为研究对象，随机将其分为观察组40例以及对照组40例，在对照组中应用多巴胺进行治疗，观察组中应用尿剂呋塞米联合多巴胺进行治疗，比较治疗效果。结果治疗完成后，相较于观察组，对照组患者的治疗效率较低，具体而言对照组的治疗有效率为75.0%，观察组的治疗有效率为95.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在难治性肝腹水患者中应用利尿剂呋塞米联合多巴胺进行治疗的效果显著，值得在临床中应用推广。

简介：摘要由于我国临床人口老龄化进程逐渐加快，急性失代偿期心力衰竭（ADHF）人数逐年上升，现已成为全球最为严重健康问题之一。目前医学界有关慢性心力衰竭患者治疗措施丰富多样，但ADHF如不早期予以措施干预，患者预后状况较差，甚至会引起死亡。临床对该类患者治疗措施首选为利尿药，该类药物能快速缓解水钠潴留，缓解症状。临床研究表明，对该类患者选择高渗盐水联合利尿剂辅助治疗，不仅快速缓解水钠潴留，同时可以保证患者生命安全，达到充血缓解，改善心肾血液流速，提高利尿剂反应性，改善血流动力学及预后状况。

简介：摘要目的对小剂量的多巴胺联合呋塞米治疗顽固性心衰的临床治疗效果进行探讨和分析。方法将我院在2015年1月至2017年3月期间接受治疗的100例顽固性心衰患者选取为本次的研究对象，将所有的患者按照治疗方式的不同分为对照组与研究组，每组各50例。对照组患者采用呋塞米进行治疗，研究组患者则是在对照组的基础上再加用小剂量的多巴胺联合治疗，将两组患者分别使用不同方法治疗后的临床症状、心功能指标变化情况以及治疗效果进行观察和分析。结果研究组患者在治疗后的血浆N末端B型脑钠肽原、左心室舒张末期内径和左室射血分数均明显的优于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义；研究组患者治疗的总有效率明显的高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用小剂量的多巴胺联合呋塞米治疗顽固性心衰的临床治疗效果较为显著，能够有效的改善患者的心功能变化情况，提高治疗效果，有效的控制患者的病情变化趋势，促进患者的病情恢复，在临床上具有一定的应用价值，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨难治性心衰采用米力农、多巴胺以及呋塞米联合治疗的临床效果。方法选择2015年11月-2016年11月期间我院收治的难治性心衰患者68例为研究对象，根据随机抽样法将其分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用呋塞米+多巴胺+米力农联合治疗，对比分析两组疗效。结果与对照组比较，观察组的LVEF、BNP、CO以及LVEDD水平均改善明显，组间比较差异显著（P<0.05）；同时，观察组的治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论临床上给予难治性心衰患者多巴胺+米力农+呋塞米联合治疗效果显著。

简介：摘要目的研究米力农、多巴胺以及呋塞米联合治疗难治性心衰的临床效果。方法用“双盲法”将2013.09月-2018.03月在本院接受治疗的55例难治性心衰分成两组，即27、28例/组。一组进行呋塞米联合多巴胺治疗（对照组），一组实施米力农、多巴胺以及呋塞米联合治疗（观察组）。对比两组临床效果、临床相关指标情况。结果观察组治疗效率为89.29%、CO为（5.41±0.52）L/min、LVEF为（55.23±3.65）%、LVEDD为（51.25±5.55）mm、BNP为（125.54±51.23）ng/L，数据与对照组数据之间进行比较，差异显著，P<0.05。结论米力农、多巴胺以及呋塞米联合治疗难治性心衰疗效较佳，可推广。

简介：

简介：摘要目的探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米在中重度心力衰竭治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2017年8月我院收治的中重度心力衰竭患者86例，采用随机数字法分为两组，43例患者使用呋塞米进行治疗，作为对照组，43例患者使用小剂量多巴胺联合呋塞米进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为90.69%，对照组为81.40%，P<0.05；两组患者治疗过程中不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米可有效提高中重度心力衰竭的治疗效果，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察微量泵注射硝酸异山梨酯联合静注呋塞米对难治性心衰的治疗效果。方法收集我院2016年1月至2017年1月84例难治性心衰患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组使用静注呋塞米治疗，观察组在对照组基础上，增加硝酸异山梨酯微量泵注射，比较两组患者治疗状况及不良反应。结果观察组住院费用、住院时间、症状缓解时间均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为4.76%，对照组不良反应发生率为4.76%，两组比较没有明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论在难治性心衰患者治疗中使用微量泵注射硝酸异山梨酯联合静注呋塞米，效果显著，临床应用及推广价值及高。