简介：摘要目的观察分析使用米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床治疗效果。方法选取我院2011年4月～2012年8月收治入院的稽留流产患者200例，随机分为观察组与对照组，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇口服治疗，未能自然排胎患者实施清宫术，对照组患者给予乙烯雌酚片并配合清宫术进行治疗，对比观察两组患者的临床疗效及术中、术后情况。结果观察组患者自然排胎率、完全流产率及流产总有效率明显高于对照组，手术时间、术中出血量及人流综合症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论对稽留流产患者使用米非司酮配伍米索前列醇进行联合治疗，具有更为理想的临床疗效，且可以降低手术风险，减少术后并发症及不良反应，可以在临床上进一步推广应用。

简介：[ 摘要 ] 目的：进一步探讨不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇对不同月份、不同类型的稽留流产进行药物流产的疗效。方法：对 35例不同月份，不同类型的稽留流产患者进行药物流产，孕 囊排出 5 d复查 B超宫 腔是否残留， 1月后复查 B超是否正常。结果：完全流产占 90.9%，不全流产占 4. 55% ，未流产占 4.55%。 结论：不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同的月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫 腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。

简介：摘要：目的 分析观察米非司酮联合米索前列醇用于早孕药物流产（简称“早孕药流”）患者的护理效果。方法 选取本院于2022年2月到2023年1月收治的84例采取米非司酮联合米索前列醇治疗的早孕药流患者纳入研究，以随机数字分组法分成两组，对照组42例采取常规护理，观察组42例采取针对性护理方法，进一步对两组护理效果进行分析对比。结果 观察组完全流产率85.71%，与对照组的61.90%比较明显更高（P＜0.05）。结论 早孕药流患者采取米非司酮联合米索前列醇治疗的基础上，配合针对性护理干预方法的效果显著，可提高完全流产率，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮、米索前列醇联合，在人流术前的应用效果。方法：以76例人流术患者为对象，选取年限：2019年6月-2020年7月，随机分为对照、观察组各38例，前者术前仅用米索前列醇，后者联合使用米非司酮，比较两组的围术期指标及宫颈软化情况。结果：时间指标、出血量及宫缩幅度相比，观察组均较优（P＜0.05）。较之对照组，观察组宫颈软化率明显提高（P＜0.05）。结论：在人流术前，给予患者米索前列醇、米非司酮联合方法，能够改善围术期指标，促进宫颈软化，值得推广。

简介：【摘要】目的：米非司酮搭配米索前列醇运用在终止妊娠中的效果。方法：选取样本是本院2022年7月至2023年7月终止妊娠患者46例，随机划分23例是观察组采用米非司酮搭配米索前列醇治疗，23例是对照组采用米非司酮治疗。观察临床情况、药物流产、不良反应。结果：临床情况、药物流产情况、不良反应的对比结果，观察组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮搭配米索前列醇运用于终止妊娠中，具有较好的临床效果，增加流产的成功率，减少不良反应。

简介：

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简介：摘要目的探究滴虫性阴道炎患者采用硝呋太尔片治疗的方法和效果。方法选取2014年8月-2015年10月收治的67例滴虫性阴道炎患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者悬硝呋太尔片的治疗，对照组31例患者采取甲硝唑的治疗，比较患者治疗后的身体情况。结果对照组有5例患者出现病情复发，发生率为16.1%，实验组中有1例患者病情复发，发生率为2.8%；对照组治疗的总有效率为80.65%，实验组治疗的总有效率为94.44%，对照组患者的病情复发率明显高于实验组，但治疗效果却明显低于实验组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论滴虫性阴道炎患者采用硝呋太尔片治疗，安全性高，效果显著，复发率低，可提高患者的生活质量，应在临床广泛应用。

简介：摘要目的对头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿感染患者的临床效果进行观察。方法抽取2015年8月至2016年8月之间168例我院老年肺气肿感染患者，以随机分配的方式将168例患者分为观察组和对照组各84例，并且分别采用头孢呋辛钠联合清开灵治疗和清开灵单药治疗，观察及对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.42%，高于对照组患者的85.71%，并且生活质量评分高于对照组患者，组间对比P＜0.05.结论将头孢呋辛钠联合清开灵应用于对老年肺气肿感染患者进行治疗，能够提高患者的治疗效果及生活质量，值得进行应用和推广。

简介：摘要目的探究硝呋太尔片在滴虫性阴道炎治疗中的应用效果。方法选取2016年1月—2017年1月间我院收治的滴虫性阴道炎患者72例，将其分为2个小组，对照组接受甲硝唑治疗，观察组接受硝呋太尔片治疗，比较两组治疗效果、并发症情况及复发率。结果①观察组痊愈28例，显效4例，有效2例，治疗有效率94.4%；对照组痊愈18例，显效5例，有效6例，治疗有效率80.6%，组间差异具有统计学意义（p＜0.05）.②观察组2例患者出现不良反应，几率5.6%；对照组8例患者出现不良反应，几率22.2%，组间差异具有统计学意义（p＜0.05）.观察组复发1例，几率2.8%，对照组5例复发，几率13.9%，组间差异具有统计学意义（p＜0.05）.结论硝呋太尔片在滴虫性阴道炎治疗中的应用效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿的临床疗效。方法选取2015年1月到2016年2月在我院进行老年肺气肿的患者35例，将其随机分为对照组和观察组。观察组20例患者采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗；对照组15例患者采用单独给予痰热清治疗。比较两组患者在用药后不同时间段内的呼吸困难状况，两组患者的症状缓解时间、体温及胸部X线摄片恢复正常时间，两组的不良反应状况。结果两组患者用药后3h内发生呼吸困难的比例，差异无统计学意义（P>0.05）。但在3～6h、6h后，观察组发生呼吸困难的比例较对照组患者少，差异有统计学意义（P<0.05），同时观察组患者的临床症状缓解时间、体温及胸部X线摄片恢复正常时间都要显著短于对照组（P<0.05），本次实验两组均未见明显不良反应。结论痰热清联合头孢呋辛治疗老年肺气肿的疗效显著。

简介：摘要目的浅析痰热清联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察。方法选择在我院接收治疗的小儿支气管肺炎的患者为研究对象，共100例，将100例小儿支气管肺炎的患者平均分为两个组，即对照组与治疗组，每组患者均为50例。及与对照组小儿支气管肺炎患者应用头孢呋辛钠进行治疗，给予治疗组患者进行炎热清联合头孢呋辛钠治疗，对比一周后，对照组与治疗组效果分析。结果治疗组患儿显效32例，好转16例，无效2例，总有效率为96.0%；对照组患儿显效27例，好转15例，无效8例，总有效率为84.0%。治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义。结论应用痰热清联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎，能够有效提高治疗总有效率，缩短发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间，缩短住院时间，减轻经济负担，安全性也比较高，具有较好的社会和经济效益，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗阴道炎的效果。方法：研究对象为2021年至2023年在特定地点的60名阴道炎患者，其中实验组30人，对照组30人。对比两组患者的症状缓解情况、阴道分泌物的检测结果。结果：实验组患者使用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏后，症状如瘙痒、灼热感、白带量和异味有明显改善，且症状改善程度显著优于对照组。阴道分泌物检测结果显示实验组的真菌感染和寄生虫感染的检出率较低，差异显著；而细菌感染的检出率在两组间无显著差异。结论：硝呋太尔制霉菌素阴道软膏作为治疗阴道炎的药物，能够有效缓解症状，控制真菌和寄生虫感染，并具有较低的不良反应发生率。

简介：摘要：目的：探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在阴道炎患者治疗中的临床效果。方法：2022年1月到2023年6月因阴道炎在本院接受治疗的患者68例，对研究对象进行简单随机分组，对照组应用传统药物治疗，观察组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，比较临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率明显远高于对照组（P<0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于阴道炎患者治疗中的作用非常突出。

简介：【摘要】目的： 分析 米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理方法及效果评价。 方法： 选取 2016 年 6 月～ 2017 年 10 月期间在我院就诊的患者 80 例作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组各 40 例。参照组患者采取常规的治疗方式，研究组患者采取优质护理。对比两组患者经不同方式护理后的出血量以及生活质量评分。 结果： 经不同方式护理后，研究组患者的心理维度分数显著高于参照组患者的心理维度评分，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（ P ＜ 0.05 ）；参照组患者的月经正常率显著低于研究组患者的月经出血人数。组间数据对比差异明显，统计学意义存在（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 米非司酮联合米索前列醇药物流产后，采用优质护理方式有效降低了患者死亡的风险，患者服用后的月经量基本正常，且药物治疗效果明显，患者的生活质量逐渐提升。适用于临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探索米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组，组Ⅰ(230例)米非司酮口服，第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg，第二天早晚各服25mg、50mg(简称2112法)，第三天上午口服米索前列醇0.6mg；组Ⅱ(226例)米非司酮口服同组Ⅰ，第三天上午阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg。结果完全流产率组Ⅰ90.34%，组Ⅱ93.36%，无显著性差异(P＞0.05)。结论米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术，米索阴道用药效果好。

简介：摘要目的研究口服米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的临床效果。方法将480例中晚期妊娠引产者随机分为观察组240例（米非司酮联合米索前列醇）和对照组240例（利凡诺）。对比两组的引产效果。结果两组的引产成功率和用药至出现规律宫缩时间及胎儿娩出时间有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗中晚期妊娠引产中口服米非司酮联合米索前列醇成功率高，值得在临床推广。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P