简介：摘要目的探讨中医分阶段治疗慢性胃炎幽门螺杆菌阳性的临床疗效和安全性。方法选取我院接诊的40例慢性胃炎幽门螺杆菌阳性患者，随机分为两组。研究组患者采取中医分阶段治疗，对照组患者采取常规西医治疗。结果研究组患者的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；研究组患者的幽门螺杆菌转阴率明显高于对照组（P＜0.05）。结论中医分阶段治疗慢性胃炎幽门螺杆菌阳性的临床疗效显著。

简介：摘要目的评价抗结核固定剂量复合剂（FDC）的临床效果和安全性。方法将确证的65例涂阳肺结核患者分为研究组（FDC）和对照组（组合药），并进行临床应用对比分析研究。结果研究组与对照组肺结核的治愈率分别为98.4%和88.9%（P<0.05）；痰检转阴率、X线胸片改变率和不良反应发生率两组差异（均P>0.05）。结论FDC对结核病治疗的治愈率、结核痰阴转率优于板式治疗，同时还具有减少耐药性的作用，可以在实际工作中进行应用和推广。

简介：摘要目的对长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗放及安全性进行研究分析。方法本次的研究对象是我院2013年1月-2015年1月期间门诊治疗的40例后循环缺血性眩晕患者。所有患者均采用动态随机化分法，分为研究组20例和对照组20例。对照组患者使用丹参治疗，一组患者给予长春西汀治疗（研究组），观察对比两组后循环缺血性眩晕患者全血粘度、血浆粘度、D-二聚体定量及纤维蛋白原情况。结果结果得知，研究组患者治疗后全血粘度、血浆粘度、D-二聚体定量、纤维蛋白原等指标均优于对照组，P＜0.05。结论采用长春西汀对后循环缺血性眩晕患者进行治疗的效果显著,能有效改善其血液流变学，在临床上可以广泛应用。

简介：摘要目的探讨下颌低位阻生智齿采取微创拔牙技术治疗的效果及安全性。方法研究对象取2017年4月23日至2018年6月11日我院70例下颌低位阻生智齿患者，采取随机分组，对照组及观察组各35例。对照组采取凿骨劈冠法治疗，观察组予以微创拔牙技术。观察两组操作时间、不良事件发生情况。结果观察组操作时间为（35.71±4.16）min，低于对照组，P＜0.05；观察组不良事件发生概率为2.86%，低于对照组，P＜0.05。结论下颌低位阻生智齿采取微创拔牙技术治疗，效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析细节护理在手术室护理安全性的应用效果。方法选取2016年10月—2016年10月期间在我院接受手术室治疗的患者100例，分为两组，对照组行常规护理，研究组则开展手术室细节护理，分析两组护理的效果。结果研究组护理后手术舒适度及患者配合度皆优于对照组，P＜0.05。结论手术室细节护理应用于手术室护理中具有较高的安全性，可以有效提高患者的护理质量，值得推广。

简介：摘要目的研究孕妇血清乳汁HBV-DNA载量及母乳喂养的安全性。方法选我院的2014年10月—2015年10月HBV携带的孕妇108例进行研究。分为两组，检查两组乳汁、血清中的HBV-DNA载量、婴儿感染率。结果研究组乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。参照组的乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。两组间乳汁、血清阳性率和含量、HBV感染率对比不显著（P＞0.05）。结论乳汁HBV含量低于血清，采用母乳喂养不会造成婴儿感染率升高。

简介：摘要目的观察评价普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效及安全性。方法选取我院收治的甲亢患者90例（2015年2月—2016年2月期间）作为观察对象。将其简单随机分为两组，45例为一组。对照组甲亢患者单一使用甲巯咪唑治疗，观察组患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗，对比两组甲亢患者的治疗效果、甲状腺分泌物（FT3、FT4、TSH）。结果治疗后，观察组患者的总有效率为95.56%，显著高于对照组，P<0.05；观察组患者的FT3、FT4、TSH各指标均显著优于对照组，P<0.05。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑用于治疗甲亢患者的效果较为可观，值得推广。

简介：摘要目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗继发性高血压安全性的临床研究及分析。方法选择100例继发性高血压患者为对象，随机划分两组。对照组接受硝苯地平口服治疗，苯磺酸左旋氨氯地平口服治疗。结果研究组治疗总有效率（98.00%）高于对照组，P＜0.05；研究组治疗前的舒张压（160.55±7.95mmHg）、收缩压（109.80±5.30mmHg）均与对照组无差异，P＞0.05，研究组治疗后的舒张压（115.35±1.98mmHg）、收缩压（79.45±1.22mmHg）均低于对照组，P＜0.05；研究组治疗前的IMT水平（1.22±0.15mm）与对照组无差异，P＞0.05，研究组治疗2周、治疗8周、治疗16周、治疗32周的IMT水平（1.21±0.14mm、1.19±0.13mm、1.15±0.12mm、1.13±0.11mm、）均高于对照组，P＜0.05。结论继发性高血压应用苯磺酸左旋氨氯地平治疗的临床疗效确切，且安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析冠脉介入对于冠心病心绞痛高龄患者的治疗效果和安全性。方法此次纳入200例在我院治疗的冠心病心绞痛高龄患者为研究对象，随机分为两组。乙组常规药物治疗，甲组冠脉介入治疗，对患者的治疗效果、并发症情况进行总结。结果甲组总有效率为98.0%显著高于乙组的91.0%，P＜0.05。乙组患者并发症的总发生率大于甲组，P＜0.05。结论在冠心病心绞痛高龄患者中，冠脉介入治疗的有效率高，降低患者出现并发症的风险。

简介：摘要目的研究分析间隙光疗与持续光疗治疗新生儿黄疸效果及安全性。方法将86例黄疸新生儿利用随机数字表分为间歇组和持续组，各43例。两组均给予基础治疗，另间歇组给予间歇光疗，持续组给予持续光疗。对比治疗前、治疗3d后血清胆红素水平变化、治疗效果及安全性。结果间歇组和持续组治疗3d后血清胆红素水平均交治疗前显著降低（P＜0.05），但两组差异均无统计学意义（P＞0.05）；间歇组总有效率为90.70%，稍低于持续组的95.35%（P＞0.05）；间歇组皮疹和总不良反应发生率分别为2.33%和4.65%，持续组分别为13.95%和20.93%，前者均远远低于后者（P＜0.05）。结论间歇光疗治疗新生儿黄疸效果与持续光疗相近，但其安全性更高，更具应用价值。

简介：摘要目的观察乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效及安全性。方法选取2014年6月～2015年8月期间我院妇科收治的64例阴道炎患者作为研究组，同期选取64例阴道炎患者作为对照组；对照组患者施以甲硝唑治疗，而研究组则是施以甲硝唑合并乳酸杆菌活茵制剂进行治疗，然后对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行统计分析。结果研究组患者经治疗后，总有效率达到96.88%，比对照组的75%明显偏高，组间差异明显，P＜0.05，具有统计学意义；对照组患者治疗后不良反应发生率为10.94%，研究组患者经治疗后有2例出现轻度的不良反应，相应发生率仅为3.15%，组间比较差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论乳酸杆菌活茵制剂对于阴道炎患者的治疗效果显著，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨小剂量利培酮强化治疗双相抑郁发作的疗效和安全性。方法选取2014年2月到2016年2月于我院就诊的双相抑郁发作患者共104例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各52例，对照组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗；观察组于对照组用药基础上给予小剂量利培酮强化治疗，对比疗效。结果治疗后，观察组治疗总有效率（96.2%）明显高于对照组（83.0%），组间对比具明显差异，有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前各指标评分对比中，MADRS、YMRS评分于治疗前均无显著差异（P＞0.05），治疗后两组MADRS、YMRS评分差异明显（P＜0.05），而SAS指标评分均较低且并无显著差异；结论临床治疗发作采用小剂量利培酮强化治疗可有效改善双相抑郁临床症状，不良反应少，安全性高，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探究对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗的有效性和安全性。方法进行分组研究，给予对照组患者地高辛，在此基础上给予观察组患者米力农，比较两组患者的治疗效果。结果不管是在治疗总有效率上，还是在不良反应发生率和心功能改善上，观察组均比对照组有优势，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗，可以使患者获得更加显著的治疗效果，且治疗安全性高，这种药物治疗方法值得在慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者治疗中应用和推广。

简介：摘要目的探讨腹腔镜与开放性肾部分切除术治疗小肾癌的安全性及有效性。方法84例行腹腔镜下肾部分切除术患者作为观察组，74例行开放性肾部分切除术患者作为对照组，对两组的临床疗效以及安全性进行比较分析。结果观察组与对照组手术时间、肾蒂血管阻断时间和手术后住院时间分别为(108.89±19.39)min和(119.29±16.51)min、(31.09±5.58)min和(22.08±4.71)min、(7.73±1.35)d和(9.02±1.85)d,两组具有显著差异(P＜0.05)；术中出血量和术中输血率分别为(106.8±73.02)ml和(129.19±88.43)ml、2.4%(2/84)和2.7%(2/74),没有显著差异(P＞0.05)；术后并发症分别为2.4%(2/84)和8.1%(6/74),无显著差异(P＞0.05)。两组术后随访19～60月,没有患者出现复发或者转移,1年内的生存率为100%。结论对于小肾癌,腹腔镜下肾部分切除术的手术时间比较短,手术后患者的恢复时间较短,肾蒂阻断的时间比较长,值得有条件医院推广应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取我院近2年收治的120例冠心病心绞痛患者，将其随机分为实验组和对照组，每组患者60例，对照组患者采取常规曲美他嗪治疗，实验组患者在此基础上，联合应用心脑康胶囊，对比两种治疗方式的有效性及安全性。结果实验组患者的治疗有效性明显优于对照组（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应病例。结论曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛有效、安全，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的观察雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的130例萎缩性阴道炎患者分为两组，每组65例。对照组给予甲硝唑治疗，观察组在对照组的基础上给予雌激素治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、宫颈表层细胞百分比、阴道清洁度、雌二醇水平及卵泡雌激素水平等指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎效果理想，安全性高，值得临床中推广应用。

简介：摘要目的对恩替卡韦长期治疗慢性乙肝的患者进行有效性和安全性的观察。方法250例慢性乙肝患者，分初治组195例和经治组更换恩替卡韦55例进行三年的观察。结果初治组HBVDNA＜7lg的91例患者，服用恩替卡韦6个月后，HBVDNA保持测不到；HBVDNA＞7lg的104例患者，87例效果满意，保持HBVDNA测不到；10例患者HBVDNA维持3lg～4lg，加用阿德福韦酯后2到3个月，HBVDNA测不到；另外7例，在联合阿德福韦酯3个月，HBVDNA仍有3lg，征得患者同意，停止恩替卡韦和阿德福韦酯，改用替诺福韦一月，HBVDNA测不出。替比夫定、拉米夫定、阿德福韦组换用恩替卡韦后，血液中保持HBVDNA测不到。结论恩替卡韦长期服用疗效佳，耐药率低，安全可靠。

简介：摘要目的对胺碘酮与普罗帕酮治疗冠心病室性心律失常的疗效与安全性进行观察和对比分析。方法选择我所2014年6月至2017年6月间的90例冠心病室性心律失常病例，并将其随机分为对照组与观察组，每组45例。在治疗方面，两组均给予抗心衰和抗心绞痛药物治疗，对照组在此基础上给予普罗帕酮，观察组给予胺碘酮治疗。观察两组临床症状的变化及心电图监测结果，并对服药期间患者的血、尿、电解质、肝肾功能指标和不良反应情况进行记录分析和对比。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组不良反应均较轻，而且发生率无显著性差异(P>0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能明显改善病情，安全性高，效果优于普罗帕酮，值得临床应用。

简介：摘要目的分析吉西他滨、替吉奥联用治疗晚期转移性胰腺癌的疗效、安全性。方法选取2013年7月-2016年5月期间我院收治的晚期转移性胰腺癌90例作为观察对象。随机分为对照组和观察组，对照组开展吉西他滨治疗，观察组开展吉西他滨+替吉奥治疗。结果观察组、对照组的疾病控制率分别为97.78%（44/45）、86.67%（39/45），（P＜0.05）；观察组、对照组不良反应为2.22%（1/45）、15.56%（7/45），（P＜0.05）。结论治疗晚期转移性胰腺癌，建议应用吉西他滨联合替吉奥，有效控制疾病发展，不良反应少，值得应用。

简介：摘要目的探讨组合式软性输尿管镜和经皮肾镜治疗肾结石的有效性和安全性。方法选取2013年7月-2016年4月我院收治的68例肾结石患者作为研究目标，按照不同治疗方法分为参照组和试验组，每组中34例患者，参照组采用经皮肾镜取石术进行治疗，试验组采用组合式软性输尿管镜治疗，比较术中、术后相关指标及取石情况的差异性。结果试验组手术时间、住院费用、住院时间与参照组作统计比较，两组间差异明显(P＜0.05)；在结石完全取净率比较上，试验组与参照组无差异(P＞0.05)。结论组合式软性输尿管镜和经皮肾镜治疗肾结石疗效相当，二者各有优势，临床可根据患者具体情况选择治疗方案。