学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:脉动真空式压力蒸汽灭菌(以下称灭菌)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电偶温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下:

  • 标签: 脉动真空式压力蒸汽灭菌器 柜室密封 温度变化 灭菌效果
  • 简介:摘要:在各个高校、研究员微生物实验工作的开展中,高压蒸汽灭菌的使用受到广泛青睐,但是,由于这种设备在实际应用过程中,经常会出现相应的事故安全问题,因而对于其的规范管理、安全控制等就显得势在必行。在本文的研究中,笔者将针对微生物实验室高压蒸汽灭菌规范管理及安全控制,进行全面、深入的剖析与阐述。

  • 标签: 微生物实验室 高压蒸汽灭菌器 规范管理 安全控制
  • 简介:摘要目的分析国内医院使用的过氧化氢等离子灭菌在运行过程中,是否存在H2O2气体排放超标的职业安全防护隐患,并探索消除可能产生该隐患的措施。方法在重庆地区的医院中选择1台进口和2台国产的过氧化氢低温等离子灭菌作为样本设备,安放该设备房间内的空气作为检测对象,分别检测灭菌运行前、灭菌带载运行过程中第一个排气阶段、灭菌带载运行过程中第二个排气阶段和灭菌运行结束开门取物阶段时空气中H2O2气体的含量。结果进口过氧化氢低温等离子灭菌安放的房间内检测到的H2O2气体的最大含量为0.89mg/m3,与STEL规定的4.2mg/m3安全阀值相比较属安全范围,而2台国产等离子灭菌在运行过程中向房间内排放的H2O2气体较多,分别达31.55mg/m3和37.86mg/m3,职业安全隐患较大。结论国产过氧化氢低温等离子灭菌存在一定的技术局限性,建议在安放设备的房间内增设通风设施,使灭菌运行过程中排出的H2O2气体被快速稀释和排放出灭菌工作区域,确保职业安全。

  • 标签: 过氧化氢等离子体灭菌 灭菌设备 化学灭菌 职业安全
  • 简介:目前,下排气式灭菌在国内各医院及卫生单位仍在普遍使用,是医院消毒灭菌中必不可缺少的设备。由于在使用中,对其影响的因素较多,能正确使用的单位只占70%左右。为确保其正确使用和灭菌的合格率,现将我们几年来的实践体会总结如下:

  • 标签: 压力蒸气灭菌器 消毒灭菌 卫生单位 灭菌物品 敷料包 灭菌包
  • 简介:摘要目的控讨压力蒸汽灭菌重点阶段的灭菌效果。方法对使用前、维修后、报废前、不同阶段灭菌进行观察。结果用生物法监测日常压力蒸汽灭菌灭菌效果和压力蒸汽灭菌柜重点阶段效果有显著差异,重点阶段的压力蒸汽灭菌灭菌不合格效率明显高于日常使用中的压力蒸汽灭菌灭菌效果。结论使用压力蒸汽灭菌柜除按规范进行常规监测外,更须加强重点阶段的监测,以利提高灭菌效果,保证灭菌质量与安全。

  • 标签: 压力蒸汽灭菌器 重点阶段 监测 效果
  • 简介:目的了解环氧乙烷灭菌使用过程中产生的环氧乙烷水平和分布,确定职业病防治关键控制点。方法按照《工作场所空气中环氧化合物的测定方法》对某医院环氧乙烷灭菌运行过程中产生的职业病危害因素进行检测。结果灭菌过程中空气中环氧乙烷浓度为0.01mg/m^3;灭菌完成后打开炉门至处理灭菌包完毕过程中空气中环氧乙烷浓度为0.82mg/m^3,灭菌房内空气中环氧乙烷残留量达2.56mg/m^3;灭菌后抽风0.5h后,灭菌包内环氧乙烷残留量达142.59mg/m^3;灭菌后抽风2h后,检测灭菌包内环氧乙烷残留量为45.58mg/m^3。结论护士处理灭菌包时接触环氧乙烷浓度超标,关键控制点为取件、灭菌包处理操作及设备事故状态。

  • 标签: 环氧乙烷 灭菌器 职业病危害 关键控制点
  • 简介:摘要目的对灭菌大修后B-D监测存在的质量缺陷进行原因分析,采取相应措施,保证B-D测试结果符合要求后方能使用灭菌。制定相应对策以指导工作。方法对2016年7月灭菌维修后使用自制BD测试包出现的B-D测试结果缺陷图进行分析,找出干扰B-D测试结果的因素,正确进行B-D测试,确保结果准确可行。结果合格的B-D监测结果必须要有正确的B-D测试方法和合格的B-D测试图纸质量和合格的B-D包来保证。结论灭菌大修后B-D监测出现缺陷,必须考虑除设备原因外,还存在自制B-D包制作使用不规范和B-D测试图质量的原因。

  • 标签: 维修后脉动真空灭菌器 维修后 B-D试验 缺陷 对策
  • 简介:文章结合中国医学科学院肿瘤医院外科楼地下二层漏水问题,对排水管道锈蚀原因进行了分析,并针对高温蒸汽灭菌排水管道的设计与施工提出了一些建议。

  • 标签: 高温灭菌器 排水管道 锈蚀 设计
  • 简介:摘要目的为快速判断灭菌过程提供依椐,使维修操作人员掌握正确的维修方法,做到不慌不乱。方法通过看显视所显视的过程及打印机打印出来的各个参数的结果及专家咨询来判断。结果通过数据判断能安全、快速的拆、装并取出炉内的物品,解决临床之急。结论熟练掌握环氧已烷灭菌的操作性能及各个参数所达到的标准化数据,是判断EO灭菌是否安全、有效的证据,也是在出现问题时得到有效化处理的关键所在。

  • 标签: 环氧已烷灭菌 E77 分析 对策
  • 简介:目的比较研究3次预真空压力蒸气灭菌与卡式压力蒸气灭菌在口腔高速手机腔管内乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的灭活效果。方法取检验合格的灭菌手机40支,用HBsAg阳性血清于手机腔管内进行人工污染标定后随机分为2组,20支,组,分别采用3次预真空压力蒸气灭菌或卡式压力蒸气灭菌灭菌灭菌后分别于手机腔管内取样进行HBsAg检测。结果经2种灭菌灭菌处理后手机腔管内均未检出乙肝表面抗原。结论3次预真空压力蒸气灭菌或卡式压力蒸气灭菌均可达到手机腔管内HBsAg灭活的效果。

  • 标签: 口腔 乙型肝炎表面抗原 灭菌
  • 简介:【摘要】目的:对比压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌对腹腔镜器械的灭菌效果。方法:采用随机数字表法将2021年1月-2022年1月于我院消毒供应室灭菌的160套腹腔镜器械分为参照组和研究组,其中参照组80套,采用压力蒸汽灭菌,研究组80套,采用低温等离子灭菌,对比两组每套腹腔镜灭菌时间、器械损坏率、灭菌合格率。结果:研究组每套腹腔镜灭菌时间较参照组更长,而器械损坏率更低,灭菌合格率更高,灭菌满意度更高(P<0.05)。结论:低温等离子灭菌时间相比压力蒸汽灭菌长,但灭菌更为彻底,且不易损坏器械,满意度高,值得推广。

  • 标签: 压力蒸汽灭菌 低温等离子灭菌 腹腔镜器械 灭菌效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要随着手术量与日俱增,手术中腔镜、关节镜等手术时间短、手术周转快,器械不能耐受高温高压蒸汽灭菌。针对此种情况,我院于2008年购入由美国强生医疗器材公司生产的STERRAD100S低温等离子灭菌一台,并投入使用。他采用电脑按钮操作系统,LED显示屏自动显示灭菌的每一个步骤,并能自动记录,打印灭菌过程。利用等离子低温灭菌技术,解决了不耐高温、湿热手术器械的灭菌问题。但是在实际使用过程中,常出现一些问题,最常见的是灭菌运行程序中断。为更好地减少或纠正运行程序中断问题,本文对失败进行分析,总结解决措施。

  • 标签: 低温等离子灭菌机 灭菌循环取消 对策研究
  • 简介:摘要我院手术室选用的是低温等离子灭菌是杭州三元医疗设备有限公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌,3R常温等离子灭菌系统CDMJ-100A型,外形尺寸82*86*172cm,额定电压AC220V,设备类型Ι类不防进液电器设备。

  • 标签:
  • 简介:摘要:抗调压是飞机抗系统的主要组成部分,抗系统可减轻过载对人体机能的不良影响,缓和过载飞行时血液向腹腔和下肢血管的惯性流动,改善飞行员脑部的供血情况,减缓因过载造成的内脏器官移位,以保持飞行员正常的工作能力(特别是视力)。本文通过抗调压内外场检测数据不一致问题分析,为飞机维护工作提供了技术参考。

  • 标签: 抗荷调压器 过载 配重 活塞 砝码
  • 简介:摘要:抗调压是飞机抗系统的主要组成部分,抗系统可减轻过载对人体机能的不良影响,缓和过载飞行时血液向腹腔和下肢血管的惯性流动,改善飞行员脑部的供血情况,减缓因过载造成的内脏器官移位,以保持飞行员正常的工作能力(特别是视力)。本文通过抗调压内外场检测数据不一致问题分析,为飞机维护工作提供了技术参考。

  • 标签: 抗荷调压器 过载 配重 活塞 砝码。