简介:脉动真空式压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电偶温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下:
简介:摘要目的分析国内医院使用的过氧化氢等离子体灭菌器在运行过程中,是否存在H2O2气体排放超标的职业安全防护隐患,并探索消除可能产生该隐患的措施。方法在重庆地区的医院中选择1台进口和2台国产的过氧化氢低温等离子体灭菌器作为样本设备,安放该设备房间内的空气作为检测对象,分别检测灭菌器运行前、灭菌带载运行过程中第一个排气阶段、灭菌带载运行过程中第二个排气阶段和灭菌运行结束开门取物阶段时空气中H2O2气体的含量。结果进口过氧化氢低温等离子体灭菌器安放的房间内检测到的H2O2气体的最大含量为0.89mg/m3,与STEL规定的4.2mg/m3安全阀值相比较属安全范围,而2台国产等离子体灭菌器在运行过程中向房间内排放的H2O2气体较多,分别达31.55mg/m3和37.86mg/m3,职业安全隐患较大。结论国产过氧化氢低温等离子体灭菌器存在一定的技术局限性,建议在安放设备的房间内增设通风设施,使灭菌器运行过程中排出的H2O2气体被快速稀释和排放出灭菌工作区域,确保职业安全。
简介:目的了解环氧乙烷灭菌器使用过程中产生的环氧乙烷水平和分布,确定职业病防治关键控制点。方法按照《工作场所空气中环氧化合物的测定方法》对某医院环氧乙烷灭菌器运行过程中产生的职业病危害因素进行检测。结果灭菌过程中空气中环氧乙烷浓度为0.01mg/m^3;灭菌完成后打开炉门至处理灭菌包完毕过程中空气中环氧乙烷浓度为0.82mg/m^3,灭菌房内空气中环氧乙烷残留量达2.56mg/m^3;灭菌后抽风0.5h后,灭菌包内环氧乙烷残留量达142.59mg/m^3;灭菌后抽风2h后,检测灭菌包内环氧乙烷残留量为45.58mg/m^3。结论护士处理灭菌包时接触环氧乙烷浓度超标,关键控制点为取件、灭菌包处理操作及设备事故状态。
简介:摘要目的对灭菌器大修后B-D监测存在的质量缺陷进行原因分析,采取相应措施,保证B-D测试结果符合要求后方能使用灭菌器。制定相应对策以指导工作。方法对2016年7月灭菌器维修后使用自制BD测试包出现的B-D测试结果缺陷图进行分析,找出干扰B-D测试结果的因素,正确进行B-D测试,确保结果准确可行。结果合格的B-D监测结果必须要有正确的B-D测试方法和合格的B-D测试图纸质量和合格的B-D包来保证。结论灭菌器大修后B-D监测出现缺陷,必须考虑除设备原因外,还存在自制B-D包制作使用不规范和B-D测试图质量的原因。
简介:摘要我院手术室选用的是低温等离子灭菌器是杭州三元医疗设备有限公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌器,3R常温等离子灭菌系统CDMJ-100A型,外形尺寸82*86*172cm,额定电压AC220V,设备类型Ι类不防进液电器设备。