简介：［摘要］室内空气中微生物污染程度是空气质量的重要标志。由空气传播引起疾病的暴发流行以及生物恐怖事件的发生，致使人们对空气中病原微生物污染愈加重视。空气消毒和净化是改善空气质量的有效手段。本文介绍一种新的安全有效的消毒灭菌设备，多荷离子灭菌器不污染环境，设备较轻便，安装方便，使用时间短，制造与使用成本较低等特点。此设备最大的优点是在人、畜在场的情况下可对空气进行消毒，因此可以应用于防治非典、禽流感、流感和空气除臭等方面。

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简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：摘要目的对低温等离子灭菌器的实际灭菌效果，以及在灭菌过程中有关影响因素进行分析。方法选用临床常规嗜热脂肪杆菌芽孢作为本次研究的指示菌，并借助常规不锈钢针作为检测载体，将临床检测中最为常见耐药菌定位代表菌，对低温等离子灭菌器的灭菌效果进行分析。结果结合本次研究可以发现，在对硅胶管、腹腔镜器械、金属器械等进行灭菌过程中，该技术均能达到灭菌合格标准。而在粉剂、水剂、棉织品以及纸质品灭菌中均无法达到临床灭菌标准。且该技术灭菌效果主要体现在杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢层面。结论低温等离子灭菌器在灭菌过程中受物品干燥程度以及有机物水平等多方面因素的影响，且不同类型嗜热脂肪杆菌对于该灭菌技术的抵抗力存在差异。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

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简介：摘要：压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气，这会导致灭菌中有一种压力，在这种压力的作用下，蒸汽能够穿透到物品的内部，从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大，具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类，可以将其分成脉动真空和预真空，我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响，而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出，脉动次数为3的时候，能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气，这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器，制定出合理的升温灭菌方案，必须要包含以下几个方面的控制对策，比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

简介：摘要目的研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果，选择最佳的内镜消毒方法，提高内镜灭菌效果。方法对2014年1月至2015年1月我科采取过氧化氢低温等离子体灭菌的情况进行总结。结果在311次低温灭菌使用中，298次灭菌合格，合格率为95.8%；14次灭菌循环终止，其中5个物品潮湿，4个物品包装不合格，2个有机物残留，2个舱内物品摆放不准确，经过处理，重新灭菌均达标。结论过氧化氢等离子低温灭菌器具有灭菌效果确切、安全可靠、快速高效、无毒环保等优点，大大提高了内镜器械的重复使用率，是内镜首选的灭菌方法。

简介：随着医学技术的迅速发展和各种精细手术器械的逐步推广与应用，对术中精细器械的灭菌方法提出了更高的要求。精细器械价格昂贵，尤其是内镜摄像系统、光纤等均属不耐高温、不耐湿的设备，因此其灭菌方法受限。过氧化氢低温等离子灭菌技术以其快捷、高效、安全、无毒及对精细仪器损伤小等特点在手术室得到了广泛的应用，现将应用体会报道如下。

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简介：摘要压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动3次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。

简介：摘要目的研究低温等离子体灭菌器在消毒供应中心的应用.方法在消毒供应中心选取１００个灭菌包,随机分成两组,每组５０个灭菌包,分别为实验组和对照组,实验组５０个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器进行消毒,对照组５０个灭菌包给予传统的高温灭菌设备消毒,比较实验组和对照组的灭菌效果.结果实验组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为９６．０％,对照组采用传统的高温灭菌器灭菌效率为６４．０％,２组间有明显差异,具有统计学意义(P＜０．０５).结论过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可以长期保持无菌状态、安全性高,能够有效预防病菌感染,提高手术质量,确保手术安全性,值得在临床上大力推广.关键词过氧化氢等离子;低温灭菌;消毒供应中心AbstractSummarypurposeStudyonlowtemperatureplasmasterilizerusedinsterilesupplycenter.MethodIntheCSSDselect１００sterilepackage,Theywererandomlydividedintotwogroups,Eachgroupof５０sterilepackage,Respectively,intheexperimentalgroupandthecontrolgroup,Experimentalgroup５０sterilepackagegivenhydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilization,Controls５０sterilizationpackagegivenconventionallow－temperaturesterilizaＧtion,disinfection,Sterilizationexperimentalgroupandthecontrolgroup.ResultTheexperimentalgrouphydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilizersterilizationefficiency９６．０％,Thecontrolgroupusingconventionallow－temperature－sterilizedefficiencyof６４．０％,Therearesignificantdifferencesbetweenthetwogroups,Statisticallysignificant(P＜０．０５).InconclusionHydrogenperoxidelowtemperatureplasma－sterilizeditemscanbelong－termmaintainingsterileconditions、Safe,Caneffectivelypreventthevirusinfection,Improvethequalityofsurgery,Ensuresurgicalsafety,Worthyofclinicalpromote.KeywordsHydrogenperoxideplasma;Low－temperaturesterilization;CSSD中图分类号R１８７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０２２６－０２

简介：【摘要】目的：分析说明低温等离子灭菌器在手术室的应用效果。方法 抽查统计在2021-5至2022-5月时间本院手术室采取低温等离子灭菌器对手术常用器械

简介：【摘要】目的 研究低温等离子体灭菌器在消毒供应中的应用效果。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的50个灭菌包进行研究，均实施过氧化氢等离子低温灭菌器消毒，观察器械灭菌效果、器械消毒后评分。 结果 器械灭菌合格率达到100.00%，器械消毒后评分较高。 结论 低温等离子体内灭菌器，在消毒供应中具有重要意义，能够有效预防病菌感染，整体灭菌效果理想，器械消毒质量较好，值得应用。

简介：【摘要】目的：研讨低温等离子灭菌器在消毒供应室器械中的使用效果及价值。方法：从2021年5月至2022年5月间抽选消毒供应室器械包120个为对象，依据抽签法分为两组，即参比组（n=60）、实验组（n=60），前者应用常规低温灭菌器，后者应用低温等离子灭菌器，讨论比较器械损伤率、灭菌合格率及时间。结果：实验组器械损伤率较参比组低，灭菌合格率较参比组高，灭菌时间较参比组用时短，二组比较P＜0.05，统计学差异存在。结论：与常规低温灭菌器相比，低温等离子灭菌器的灭菌效果更好，其灭菌合格率高，器械损伤率低。

简介：【摘要】目的：观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法：选取科室90个灭菌包作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果：在灭菌合格率方面，观察组高达95.6%，与对照组（71.1%）存在明显差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理，可获得理想的灭菌效果，在确保手术安全进行，预防院内感染方面，发挥重要作用。

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

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