简介：目前,下排气式灭菌器在国内各医院及卫生单位仍在普遍使用,是医院消毒灭菌中必不可缺少的设备。由于在使用中,对其影响的因素较多,能正确使用的单位只占70％左右。为确保其正确使用和灭菌的合格率,现将我们几年来的实践体会总结如下:

简介：

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

简介：摘要压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动3次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。

简介：

简介：摘要在现代的医疗卫生行业中，压力蒸汽灭菌器是广泛应用的灭菌设备，其良好的灭菌质量能够有效地控制各种医疗器械的感染。做好压力蒸汽灭菌器的维修和保养工作，可以确保其正常运行，且处于最佳的消毒工作状态，提高消毒灭菌质量。本论文针对本院的压力蒸汽灭菌器故障维修以及保养工作中的一些体会进行总结。

简介：摘要目的观察压力蒸汽灭菌器的运行情况及其影响因素，提高灭菌质量。方法通过回顾性调查，对连续3年生物监测结果进行分析并做出评价。结果连续3年对本中心两台压力蒸汽灭菌器进行72次生物监测，2次出现阳性结果，合格率97.2%。结论压力蒸汽灭菌器灭菌效果稳定、可靠，操作人员只有按照正确的操作方法，熟悉和掌握灭菌器的各种性能、故障原因，才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。

简介：摘要压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备，通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用，严把安全生产质量关，重视环节质控，确保压力容器安全运行。

简介：目的比较研究3次预真空压力蒸气灭菌器与卡式压力蒸气灭菌器在口腔高速手机腔管内乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的灭活效果。方法取检验合格的灭菌手机40支，用HBsAg阳性血清于手机腔管内进行人工污染标定后随机分为2组，20支，组，分别采用3次预真空压力蒸气灭菌器或卡式压力蒸气灭菌器灭菌，灭菌后分别于手机腔管内取样进行HBsAg检测。结果经2种灭菌器灭菌处理后手机腔管内均未检出乙肝表面抗原。结论3次预真空压力蒸气灭菌器或卡式压力蒸气灭菌器均可达到手机腔管内HBsAg灭活的效果。

简介：[摘要 ]目的 探讨消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测分析。方法 针对本院消毒供应科压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用物理监测、化学监测和生物监测三种方法，对不同监测方法的结果进行为期1年（在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日）的数据分析。 结果  36次随机抽样监测结果显示，在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日的使用过程中，物理监测、化学监测和生物监测的有效率均达到了 100.00%。 结论 消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌是确保医院各科室物品安全性的重要手段，通过物理监测、化学监测和生物监测等监测方法的科学合理开展，是确保消毒供应室压力蒸汽灭菌器正常工作的必要手段。 

简介：摘要压力蒸汽灭菌以成熟的技术、可靠的效果、低廉的成本，成为研究院和实验室首选的灭菌方式。据初步统计，研究院的各项灭菌操作中80%以上是采用压力蒸汽灭菌器进行的。使用不当，造成感染影响灭菌效果同时，会导致医疗事故的发生。因此安全使用压力蒸汽灭菌器，有效减少故障和事故的发生显得尤为重要。

简介：摘要：随着社会的发展和进步，蒸气发生装置和高压杀菌设备在各行各业都占有举足轻重的地位。蒸汽发生器作为主要的汽源装置，其生产过程对水蒸汽的处理要求更高。在确保蒸汽发生装置和高压蒸汽灭菌设备基本功能的前提下，对产生的蒸汽品质和灭菌效果提出了更高要求。通过对工艺的改进，高压蒸汽杀菌工艺的安全性得到了显著提升。两者的配套协作是保证蒸汽发生装置和杀菌装置高效运行的关键。因此，进行二者的匹配研究对于指导合理设计，并制定相应的应对措施具有重要的理论和实际意义。

简介：摘要目的对密封圈老化的脉动真空压力灭菌器进行效果监测。方法将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片，按三点式分别放入更换密封圈前的脉动真空压力蒸汽灭菌器27锅次进行灭菌效果监测，按同样方法将更换密封圈后脉动真空压力蒸汽灭菌器27锅次进行灭菌效果监测，并将两组实验进行比较。结果更换密封圈前灭菌器的灭菌合格率达80％，更换密封圈后灭菌器的灭菌合格率为100％。结论及时更换密封圈，保证良好的密封性能，才能保证灭菌效果合格。

简介：[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象，按照随机数表法将其分为观察组和对照组，各 60例。对照组实施常规灭菌，观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析，对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般，观察组明显优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 加强消毒供应室管理，在实践中提高业务员的素质，提高消毒供应室的工作质量和效率，减少湿包数量，提高蒸汽灭菌的效果。

简介：摘要目的探讨节能管理应用于消毒供应中心蒸汽灭菌器中的效果。方法对2015.11-2017.12期间我院消毒供应中心蒸汽灭菌器的灭菌报表数据进行统计分析，2015.11-2016.11期间应用常规管理模式的灭菌报表作为对照组，2016.12-2017.12期间应用节能管理模式的灭菌报表作为观察组，观察两组灭菌器使用情况。结果观察组待机总时间明显小于对照组，蒸汽消耗量和电量值低于对照组，电费消耗也小于对照组。结论节能管理应用于消毒供应中心蒸汽灭菌器中能有效缩短待机时间，减少蒸汽消耗和对电能源的消耗，电费开支减少，降低消毒供应中心成本。

简介：摘要供应室的工作对于医院工作中非常重要，其日常工作中能够熟练、规范地进设备物资的管理、养护，尤其加强灭菌器的管理和掩护，进行规范的操作，提高人员素养是医院临床正常运转的保障，对于日常工作中的不足之处要善于总结，寻求原因，积极改进，其中压力蒸汽灭菌器湿包问题较为常见，我们应积极应对，对其背后的原因要深入研究，采取有效措施予以控制，最大限度地让灭菌物品湿包发生率得到降低，提高供应室工作的效率和质量。

简介：摘要：针对小型蒸汽灭菌器温度、压力参数校准问题，本文主要阐述了小型蒸汽灭菌器温度、压力参数校准项目、校准条件、校准方法、数据处理等。

简介：摘要：压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气，这会导致灭菌中有一种压力，在这种压力的作用下，蒸汽能够穿透到物品的内部，从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大，具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类，可以将其分成脉动真空和预真空，我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响，而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出，脉动次数为3的时候，能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气，这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器，制定出合理的升温灭菌方案，必须要包含以下几个方面的控制对策，比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

简介：摘要：目的：探究基于PDCA循环理论模式下的消毒供应室管理模式下，降低脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包发生率的效果。方法：本研究运用随机抽样的方法从我院消毒供应室管理模式改革前后的脉冲真空压力蒸汽灭菌器消毒的包件中各选出486件分为对照组和观察组，再从我院消毒供应室管理模式改革前后个临床科室人员中各随机抽取38人作为对照组和观察组，分析改革前后的湿包率和临床科室满意率差异性。结果：对照组湿包率为17.08%、临床科室人员满意率为81.58%；观察组的湿包率为6.58%、临床科室人员满意率为92.11%；差异具有统计学意义(P

简介：摘要：临床中，消毒灭菌极为重要，就现阶段来看，压力蒸汽灭菌使用得相对较多，但是湿包现象的发生是消毒供应中心在灭菌中经常出现的问题，也是人们容易忽视的问题。湿包的潮度加大，外包装所具有的防止微生物污染屏障功能降低，极易在短时间内被微生物穿透，灭菌性受到破坏，应视为灭菌失败。必须要重新包装灭菌才可使用，另外消毒供应中心工作应注意湿包的鉴别，并采取有效的防护措施，找出原因，加大管理力度，加以控制，并减少院内感染发生。