简介:摘要:以市售阳离子淀粉为原料,以过硫酸铵 (NH4)2S2O8作为引发剂,分别加入苯乙烯磺酸钠( SSS)和丙烯酸( AA)、甲基丙烯磺酸钠( SMAS)和丙烯酸( AA)单体进行接枝共聚,制备出两种两性改性淀粉 CSSAS和 CSMAS。将其作为分散剂用于某煤制浆,探讨两性改性淀粉分散剂对水煤浆制浆性能的影响。 CSSAS分散剂的最佳用量为 0.4%,制浆质量分数为 65%,表观黏度为 837mPa·s, 7d析水率为 4.7%, CSSAS在某煤表面的饱和吸附量为 2.36mg/g; CSMAS分散剂的最佳用量为 0.4%,制浆质量分数为 65%,表观黏度为 910mPa·s, 7d析水率为 5.2%, CSMAS在某煤表面的饱和吸附量为 2.25mg/g。两性改性淀粉中的阳离子与某煤表面的负电荷可以很好地吸附,提供更多吸附位点,在煤表面的吸附较为理想。结合某煤的结构特点及分散特性,分析了吸附模型和吸附作用机理。
简介:【摘要】目的:研究氟康唑对两性霉素B透过血脑屏障的影响。方法:选取雄性KM小鼠分为两性霉素B (3 mg/kg)组,两性霉素B(3 mg/kg)+氟康唑(50mg/kg),两性霉素B(3 mg/kg)+ELacridar(2.5mg/kg)组,给药4天后测定血液、脑组织中两性霉素B的浓度;在脑毛细血管内皮细胞培养液中加入加入2ug/ml的AMB,而后分别加氟康唑(16 ug/ml)、Elacridar(1μM),37℃孵育60-180min。在60min、120min、180min取样测定细胞内两性霉素B的含量。结果:氟康唑、ELacridar对两性霉素B血药浓度、脑组织浓度无显著影响;氟康唑、ELacridar对脑毛细血管内皮细胞摄取两性霉素B无显著性影响。结论:氟康唑不影响两性霉素B透过血脑屏障。两性霉素B不是P糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,氟康唑和两性霉素B不存在由P-gp和BCRP介导的相互作用。