简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

简介：【摘要】目的 分析探究生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法 此次研究采取随机盲选法，将2019年1月至2020年1月进入我院治疗的70例肝硬化上消化道出血的患者划分为两组，均为35例；其中，对照组患者实施常规方法治疗，观察组患者实施生长素联合普萘洛尔治疗，进一步对比两组临床疗效。结果 （1）观察组治疗总有效率的94.28%，明显高于对照组的71.43%，两组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组的脾静脉血流量、门静脉血流量均明显低于对照组，两组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论 肝硬化上消化道出血患者实施生长抑素联合普萘洛尔治疗的效果显著，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的 探讨特利加压素治疗肝硬化合并肝癌术后患者腹腔积液的临床价值。方法 2019年4月-2020年

简介：

简介：【摘要】目的 分析2型糖尿病采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗的临床效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的138例2型糖尿病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各69例。给予对照组瑞格列奈，给予观察组瑞格列奈+甘精胰岛素，并对两组的血糖水平和治疗效果进行对比。结果 观察组空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、治疗有效率优于对照组高，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 治疗2型糖尿病患者的过程中，联合使用两种药物（瑞格列奈、甘精胰岛素），能够有效的帮助患者把血糖维持在正常水平，具有显著的治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病症的临床疗效。方法 选取我院2018年5月~2021年5月间我院收治的108例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=54）。对照组采取门冬胰岛素治疗，研究组在此基础上联合二甲双胍治疗，对比两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及胰岛素抵抗指数水平。结果 治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及胰岛素抵抗指数水平比较无显著差异性（P>0.05）；治疗后，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及胰岛素抵抗指数水平均下降，但研究组各项指标水平较对照组更低（P

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简介：　　[摘要] 目的 分析利格列汀聯合胰岛素对2型糖尿病（T2DM）合并肾病患者的疗效和安全性。 方法 选取2017年6月～2019年12月于我院治疗的T2DM合并早期糖尿病肾病患者96例作为研究对象，采用随机数字表法分为治疗组48例（胰岛素强化+利格列汀），对照组48例（胰岛素强化）。两组患者均在降血糖治疗基础上应用缬沙坦胶囊80 mg口服以降低尿蛋白，治疗16周。比较两组治疗前后各指标变化，指标包括空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（CR）、24 h尿微量白蛋白（M-A1b）、胱抑素C（Cys-C）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、体重指数（BMI）、胰岛素用量。 结果 与治疗前比较，治疗后两组FPG、2hPG、HbA1c降低（P < 0.05）;治疗组LDL-C、TG降低，差异有统计学意义（P < 0.05），对照组治疗前后LDL-C和TG无明显变化，差异无统计学意义（P > 0.05），且治疗组低于对照组（P < 0.05）;两组BMI差异无统计学意义（P > 0.05）;两组HOMA-IR降低，且治疗组低于对照组（P < 0.05）;两组HOMA-β升高，且治疗组高于对照组（P < 0.05）;对照组胰岛素用量升高，治疗组胰岛素用量降低，且治疗组低于对照组（P < 0.05）;治疗前后两组CR、Cys-C比较，差异无统计学意义（P > 0.05）;治疗前两组M-A1b降低（P < 0.05），但组间比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 利格列汀联合胰岛素可有效降低T2DM患者的血糖、减少胰岛素用量调节血脂，在糖尿病肾病患者中应用可协助降低尿蛋白。 

简介：摘要:目的探讨小剂量肾上腺素联合急诊抢救对重症哮喘患者肺功能与生命体征的影响。方法以40例重症哮喘患者，分别为参照组（20例）与研究组（20例），研究时间是2019年11月-2020年11月，参照组应用急诊治疗，研究组添加小剂量肾上腺素治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率更高，与参照组比较，差异是P

简介：【摘要】目的 分析甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法 随机抽选本院接收的70例2型糖尿病患者，所有患者均选取2019年1月-2019年12月，分组依据双模拟法，对照组35例实施甘精胰岛素治疗，观察组35例采取甘精胰岛素联合二甲双胍治疗，对两组血糖水平进行对比。结果 糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖方面，观察组更低，与对照组相比，差异显著（P0.05）。结论 2型糖尿病临床治疗期间，结合甘精胰岛素二甲双胍，能够对血糖水平合理控制，而且安全性高，值得临床进一步采纳、推广。

简介：【摘要】：目的 观察分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎患者的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年10月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者76例为本次的研究对象，随机将所有患者分为对照组与治疗组，每组患者各有38例。对照组患者采用聚乙二醇干扰素治疗，治疗组患者在对照组治疗措施的基础上采用恩替卡韦治疗。比较两组患者的的临床疗效，检测并比较治疗前及治疗1 年后两组患者的肝功能指标水平变化。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组患者的73.68%（P

简介：【摘要】 目的 分析子宫下段压迫缝合联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗剖宫产术中子宫下段出血产妇的临床效果。方法 选取2019年4月－2020年4月我院收治的行剖宫产且伴有子宫下段出血产妇共60例，随机分为观察组、对照组，各30例。对照组应用卡前列素氨丁三醇治疗，观察组同时联用子宫下段压迫缝合。比较两组患者的临床效果、术中出血量、术后24h出血量。结果 观察组效果好于对照组（P＜0.05）。观察组术中出血量、术后24h出血量低于对照组（P＜0.05）。结论 子宫下段压迫缝合联合卡前列素氨丁三醇效果理想，可以有效减少产妇出血量，值得推广。

简介：【摘要】 目的 分析维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗对患者肾性贫血的效果。方法 对2022年12月-2023年12月我院维持性血液透析患者进行研究（共计100例），根据治疗方法进行分组，采用罗沙司他治疗的患者分在研究组（50例），采用重组人促红细胞生成素治疗的患者分在参照组（50例），对比治疗效果，统计患者治疗前后贫血指标、不良反应各项数据。结果 统计两组数据，治疗前患者贫血相关指标对比无明显差异（P＞0.05）；治疗后患者贫血指标研究组高于参照组（P＜0.05）；患者不良反应对比，研究组少于参照组（P＜0.05）。结论 维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗，其结果显示，罗沙司他可有效改善肾性贫血水平，减少不良反应发生，具有较高的治疗安全性，具有推广应用价值。

简介：【摘要】 目的 分析幽门螺旋杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)选择舒胃颗粒及四联疗法联合治疗的临床疗效，并判断其对胃蛋白酶原（PG）及血清胃泌素-17（G-17）指标影响。方法 选取本院接受治疗的70例Hp阳性CAG患者开展研究，随机摸球法均分两组。对照组予以四联疗法治疗，观察组加用舒胃颗粒治疗，对比临床疗效及实验室指标变化。结果 临床有效率及Hp清除率组间对比，观察组均高于对照组；治疗后观察组C-17、PGI、PGR指标均高于对照组（P