简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨细菌培养法、PCR检验法及革兰氏染色法进行阴道细菌检验的临床价值。方法：选取我院于2022年1月到2022年5月收治的56例细菌性阴道炎患者为研究对象，分别采用细菌培养法、实时荧光pcr检验法与革兰氏染色法进行细菌检测，观察对比三种检测方法的细菌检测结果。结果：细菌培养法与实时荧光pcr检验法对比（P>0.05）；细菌培养法与革兰氏染色法对比（P

简介：

简介：摘要： 目的 对采用 实时 PCR检验高危型人乳头瘤病毒 （ HPV ）的效果进行探究。方法 选择我院近两年收治的 高危型人乳头瘤病毒患者 110 例，取样后对患者进行 HCⅡ（ 第二代杂交式捕获法）和 实时 PCR检验，对比两种方法的特异性。结果 临床选择 实时PCR检验方法和 HCⅡ（第二代杂交式捕获法） 诊断疾病，阳性检出患者分别为 75 例（ 68.18% ）、 50 例（ 45.45% ）， 实时PCR检验阳性率明显较高（ P ＜ 0.05 ）。结论 临床采用 实时 PCR检验方法诊断 高危型人乳头瘤病毒患者，准 确度较高，可促进患者病情康复，该方法可行性较高。

简介：【摘要】目的：观察分析早期诊断肺结核（pulmonary tuberculosis,PT）进行PCR检验的准确性与临床意义。方法：将2018年5月至2020年10月我院接收的88例疑似肺结核病人进行研究，所有患者均给予传统的痰涂片检测与PCR检测，根据检测方式的不同对检测结果进行分组，将其分为实验组和参照组，每组均为88例。参照组检验方式选择传统的常规痰涂片检测，实验组则是采用PCR检验进行检测，比较两组检验方式的灵敏度与特异度以及准确率。结果：实验组检测方式的灵敏度与特异性显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）；且实验组检测方式的准确率也优于参照组,差异较大（P＜0.05）。结论：PCR检验方式用于早期诊断肺结核的诊断中可以显著提升对于诊断的准确性，能够更为及时的发现患者的情况，为早期治疗争取了宝贵的时间，值得临床推广。

简介：摘要目的分析实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中的诊断价值。方法收取我院30例高危型人乳头瘤病毒患者，收取时间在2015年1月20日至2016年7月1日，并将30例高危型人乳头瘤病毒患者分为两组，对照组(15例患者实施第二代杂交式捕获法检测)，观察组(15例患者实施实时PCR检验)。结果观察组高危型人乳头瘤病毒患者中，阴性患者有3例、阳性患者有12例、检出率80.00%高于对照组（P＜0.05）。结论实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中具有十分显著的诊断价值。

简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

简介：摘要目的探讨阴道细菌检验中运用革兰氏染色法、PCR检验法以及细菌培养法的临床效果。方法选择我院2015年9月-2016年9月期间收治的患者77例为研究对象，分别运用革兰染色法、PCR检验法以及细菌培养法对患者进行阴道细菌检验，并且对比分析三种方法的检验结果。结果与革兰氏染色法相比，细菌培养法和PCR检验法的检出率均较高，对比差异明显（P<0.05）；但是PCR检验法和细菌培养法的检出率比较无差异（P>0.05）；同时，三种方法的细菌检出情况对比有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用PCR检验法进行阴道细菌检验，其敏感性和特异性较高，有助于疾病的诊断和治疗。

简介：

简介：【摘要】目的 分析检验细菌性阴道炎使用PCR检验法和细菌培养法的效果及细菌类型。方法 研究对象为在我院接受诊治的细菌性阴道炎患者，入院时间段在2018年10月~2021年2月，共选取120例患者进行此次研究。入选的患者均接受了PCR检验法和细菌培养法检测，将两种检查方式的结果分别纳入PCR组和细菌培养组。对比两组的细菌性阴道炎阳性患者检出率，以及对不同类型细菌的检出率。结果 PCR组和细菌培养组对细菌性阴道炎阳性患者的检出率分别是90.00%、78.33%，PCR组的阳性检出率显著高于细菌培养组（P＜0.05）。在PCR检验中，共分离出144株致病菌；在细菌培养检测中，共分离出97株致病菌。PCR组中分离出113株革兰氏阳性菌，29株革兰氏阴性菌，占比分别为78.47%、20.14%，存在显著差异（x2=98.019，P=0.000）。细菌培养组中分离出67株革兰氏阳性菌，25株革兰氏阴性菌，占比分别为69.07%、25.77%，存在显著差异（x2=36.468，P=0.000）。两组检测出的结果中，均显示致病菌占比从高到低排列的前5种，依次为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。PCR组对上述致病菌的检出率分别为31.94%、27.78%、15.97%、11.11%、6.94%，细菌培养组对上述致病菌的检出率分别为19.59%、17.53%、24.74%、12.37%、8.25%。两组对肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、B群链球菌、阴沟肠杆菌的检出率无显著差异（P＞0.05），PCR组对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌的检出率均显著高于细菌培养组（P＜0.05）。结论 检验细菌性阴道炎时，使用PCR检验法比采用细菌培养法的效果更佳，尤其对棒状杆菌和肠球菌的检出率效果更为显著。

简介：摘要目的探讨在阴道细菌检验中应用PCR检验法与细菌培养法的临床效果。方法选取92例在我院接受细菌检验的患者，就诊时间为2016年3月至2017年3月期间，符合阴道炎相关诊断标准，患者均进行PCR法和细菌培养法检测，观察检测结果。结果在本次阴道细菌检验中，PCR检验法的阳性率明显高于细菌培养法（P<0.05）；同时PCR检验法对加特纳菌和棒状杆菌的检验准确性较细菌培养法显著要高（P<0.05）。结论PCR检验法相比于细菌培养法，用于阴道细菌检验中的临床效果更好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨TP-ELISA联合PCR法在梅毒血清学检验上的检测应用效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的梅毒患者共92例采集患者样本，采用TP-ELISA、PCR以及TRUST，3种方法进行梅毒血清鉴定，对比三种方法的鉴定准确率及特异性。结果TP-ELISA、PCR以及TRUST，这三种检测方法对梅毒血清进行检验之后，其中PCR的检测准确率最高，TP-ELISA次之，TRUST准确率最低；在特异性检测方面PCR与TP-ELISA的检测特异性均为100%，TRUST的特异性最低。三组结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在进行梅毒血清学的检测时，可以采用TP-ELISA联合PCR法进行梅毒血清的检测，能够显著提升检测准确率及特异性，获得了非常理想的检测效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的为快速准确提高对食品致病菌的检测，建立多重PCR技术结合传统培养技术对食品源性致病菌的检测方法，同时确认该方法的在食源性致病菌检测的适用性和有效性。方法采用多重PCR法和传统培养法对7种常见到病菌的标准菌株模拟人工污染食品进行检测，然后对检测的结果进行分析研究。结果多重PCR法在FT增菌4小时、16小时后,检出率为100%;统培养法依据国标的方法和时间分离培养后，检出率为85.7%,与多重PCR法的检出率比较，两法检出率相等（P<0.05）。结论多重PCR法高效、灵敏、快速，可以和传统培养法联合运用在食源性到病菌的检没中，能更好地提检测高效率、灵敏度、准确性，能极大减轻了工作量和提高了工作质量。

简介：摘要： 为了对猪繁殖及呼吸综合征病毒的冻干疫苗，在具体生产阶段的支原体检验体系进一步完善，本文展开对冻干疫苗的支原体检验工作，通过采用 DNA 荧光染色、 PCR 技术，对疫苗生产不同阶段进行检验，证实这两个技术方法的技术可行和优势。发现两种检测技术均可以获得可靠的疫苗支原体检验结果，提高支原体检出率确保冻干疫苗的生产质量。

简介：摘要：目的：分析在肺结核早期诊断中PCR检验的价值及准确率。方法：从2020年5月至2021年7月期间抽取本院收治的40例肺结核患者，所有患者均在采用PCR检验、PPD检验，对比两种检验的阳性率与早期诊断符合率及AUC值。结果：经检验，PCR检验出阳性者35例，阳性率87.5%；PPD检验出阳性者18例，阳性率45.0%，两种检验方式阳性率相比差异有统计学意义，P

简介：摘要：目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择本院在2018年5月至2022年12月期间采集的39例患者的性病临床标本，均采取常规培养和PCR检验技术诊断，以患者性病病原体镜检为金标准，对检验结果进行记录和对比。结果 常规培养准确率为74.36%，特异度为33.33%，灵敏度为81.82%，PCR检验技术准确率为94.87%，特异度为83.33%，灵敏度为96.97%；PCR检验准确率和灵敏度均高于常规培养（P＜0.05），两种诊断方式特异度对比无明显差异（P＞0.05）。结论 PCR检验技术在性病诊断中应用价值较大，可有效提高诊断准确率、敏感度和特异度，未来应进一步在临床推广。

简介：摘要：目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择2021年3月至2022年3月期间在本院做性病临床标本实验诊断的89例疑似性病患者，对所有疑似患者均做常规培养和PCR检验技术，以病理诊断为金标准，比较两种诊断方式的准确率、特异度和灵敏度。结果 常规培养准确率为77.53%，特异度为25.00%，灵敏度为87.01%，PCR检验准确率为96.63%，特异度为83.33%，灵敏度为98.70%。PCR检验准确率、特异度和灵敏度均高于常规培养（P＜0.05）。结论 PCR检验技术因其较高的准确率、特异度和灵敏度，可用于性病临床标本实验诊断，未来具备较大临床推广价值。

简介：摘要：目的：探究PCR检验在肺结核早期诊断中的应用效果，并对其准确性进行客观评价。方法：将50例肺结核疑似者作为本次的研究对象，以随机的方式对所有研究人员进行分组，其中25例纳入对照组中，另外25例纳入观察组中。对照组给予PPD痰涂片检验，观察组则实施PCR检验。对比两组准确率、灵敏度及特异度。结果：观察组的准确率、灵敏度及特异度均明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：PCR检验在肺结核早期诊断中具有较高的应用价值，在诊断中准确性高，能够及时发现患者的疾病情况，为后期的治疗提供出参考依据，可推广应用。