乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析

黄钰1 邓继勇2

1.四川省绵阳市中医医院 621053 2.简阳市人民医院641499

摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×109/L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×109/L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

关键词：乙肝病毒DNA检测；实时荧光PCR检验；价值分析

乙肝病毒DNA检测在临床诊断中具有重要意义。乙肝病毒是一种可引起肝脏炎症和慢性肝病的病原体。通过检测乙肝病毒DNA，可以确定患者是否感染了乙肝病毒，并帮助医生确定病情的严重程度[1]。此外，乙肝病毒DNA检测还可以用于监测疾病的进展和评估治疗效果。乙肝病毒DNA检测的结果可以帮助医生选择合适的治疗方案。根据乙肝病毒DNA的浓度和病毒载量，可以确定是否需要采取抗病毒药物治疗[2]。乙肝病毒DNA检测还可以帮助医生预测患者的病情发展趋势，并制定个性化的治疗计划。此外，乙肝病毒DNA检测可以用于乙肝病毒的传播控制。乙肝病毒通过血液、体液和性接触传播，检测患者的乙肝病毒DNA可以帮助判断乙肝病毒的传播风险，并制定相应的预防措施[3]。对于家庭成员和密切接触者，乙肝病毒DNA检测也可以帮助确定是否需要进行疫苗接种或其他预防措施，以减少感染的风险。总之，乙肝病毒DNA检测在乙肝病毒感染的诊断、治疗和预防中具有重要的意义。通过准确判断患者的感染状态和病毒载量，可以选择适当的治疗方案并控制病毒的传播，从而帮助患者恢复健康。

1资料与方法

1.1一般资料

取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者。患者男女比例为4:1，患者年龄范围5-83岁，年龄均值（59.68±3.63）岁。两组患者资料对比无差异（P＞0.05），有可比性。

1.2方法

荧光定量PCR检测：①标本采集5ml手肘静脉血，空腹外周。在试管中放入获取的标本，并即刻进行检验。标本如不能及时送检，应在-70℃条件下保存。常规抽血为空腹静脉血5ml。②实施以BC-5390全自动血液分析仪为主的白细胞计数评估。

酶联免疫吸附试验法：①标本采集与荧光定量PCR检测一致。②采集后进行离心处理，离心机转速为3000转/min，分离10min，分离上层血清。③利用酶联免疫吸附试验法检测，并通过酶标仪进行检查，严格按照实际说明书要求进行。

1.3观察指标

观察患者DNA检测结果、酶联免疫吸附试验法检验结果及白细胞计数。

1.4统计学方法

统计学结果由SPSS26.0统计学软件统计完成，若组间数据对比结果差异显著P<0.05，则具有统计学意义。

2结果

2.1乙肝病毒DNA检测结果研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，其中，患者阳性样本曲线有明显抬高现象，其中CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。

2.3白细胞计数检验结果乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×109/L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×109/L，相比之下，患者检验数值无差异（P＞0.05）。

2.3酶联免疫吸附试验法检验结果证实，100例患者中，患者阳性率为50.00%，存在漏诊情况，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。

3讨论

实时荧光PCR检验，也称为实时定量聚合酶链反应（qPCR），是一种常用于检测和定量分析DNA的分子生物学技术。该技术能够在PCR反应过程中监测并记录DNA的扩增量，实时显示PCR产物的累积情况。这种检测方法通过使用荧光探针来标记PCR反应产物的DNA分子，然后利用荧光信号的强度来反映DNA的数量。相比传统PCR方法，实时荧光PCR检验具有检测灵敏度高、快速、准确、定量范围广等优点，广泛应用于生物医学研究、临床诊断、环境监测等领域。对于乙肝病毒DNA检测，采用实时荧光PCR检验可以提供准确的结果，进而有助于及早诊断和治疗乙肝病毒感染

[4]。实时荧光PCR是一种高度敏感和特异性的分子检测方法，它可以直接检测乙肝病毒的DNA，而不需要进行病毒培养或细胞培养。这种检测方法在乙肝病毒的早期感染阶段就能够提供可靠的结果。实时荧光PCR检验对于乙肝病毒DNA的检测具有许多优势。首先，该方法具有较高的灵敏度，能够检测到非常低浓度的乙肝病毒DNA，这对于那些病毒载量低的患者尤其重要[5]。其次，该方法具有很高的特异性，可以准确区分乙肝病毒DNA和其他相关病毒或细胞DNA。此外，实时荧光PCR检验还具有较短的检测时间，通常只需要几个小时，使得结果可以更快地得到。采用实时荧光PCR检验进行乙肝病毒DNA检测在临床上有着广泛的用途。首先，它可用于早期诊断乙肝病毒感染，帮助医生更早地进行干预治疗，以降低病情的严重程度。其次，它也可用于监测治疗过程中乙肝病毒载量的变化，帮助评估治疗的效果和指导进一步的治疗方案。此外，该检测方法还可用于筛查乙肝病毒携带者，帮助确定潜在的传染源，以便采取相应的预防措施。

总之，采用实时荧光PCR检验进行乙肝病毒DNA检测是一种可靠、准确和有价值的方法。它可以提供重要的临床信息，帮助诊断、治疗和预防乙肝病毒感染。随着技术的不断进步，实时荧光PCR检验的应用前景将会更加广阔。

4参考文献

[1]马晶晶,孟雨. 实时荧光定量PCR检测HBV-DNA与化学发光磁微粒法检测乙肝五项的关系[J]. 基层医学论坛,2021,25(7):970-972.

[2] 周晓莹,林珠,胡塔,等. 荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA法乙肝免疫学检测的探讨[J]. 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）,2021,21(14):260-261.

[3] 刘昊庭. 分析实时荧光定量PCR法在乙肝患者乙肝病毒(HBV)DNA及血清乙肝病毒标志物检测中的应用价值[J]. 百科论坛电子杂志,2021(14):488.

[4] 夏剑波,赵凯涛,吴小雪,等. 组蛋白去乙酰化酶11对乙肝病毒在小鼠体内复制的抑制作用[J]. 中华实验外科杂志,2021,38(10):1906-1908.

[5] 臧唯，索朗多吉，旦增群培. MicroRNA、TIF1γ和HBV-DNA在乙肝相关肝细胞癌复发中的表达分析[J]. 系统医学,2021,6(21):5-8.