简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨细菌培养法、PCR检验法及革兰氏染色法进行阴道细菌检验的临床价值。方法：选取我院于2022年1月到2022年5月收治的56例细菌性阴道炎患者为研究对象，分别采用细菌培养法、实时荧光pcr检验法与革兰氏染色法进行细菌检测，观察对比三种检测方法的细菌检测结果。结果：细菌培养法与实时荧光pcr检验法对比（P>0.05）；细菌培养法与革兰氏染色法对比（P

简介：【摘要】目的 利用实时荧光定量PCR针对乙肝DNA开展检测，分析为检测结果产生影响的各方面因素。  方法 此次研究针对300例病例，且全部确诊为乙型肝炎病毒感染，收治开始和结束时间分别为2021年3月、2022年2月，对患者血液标本开展采集，利用实时荧光定量PCR对其进行检测，分析检测结果。   结果 300例标本中，实时荧光定量PCR诊断乙肝DNA准确260例，占比86.67%；漏诊误诊40例，占比13.33%。实时荧光定量PCR诊断准确率和临床诊断无较大差异（P＜0.05）。  结论 在针对乙肝DNA进行检测的过程中，使用实时荧光定量PCR可以产生较高的价值，但是可能会出现误诊等情况，所以需要进行综合预防。

简介：摘要目的探讨在高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法的诊断价值。方法对妇科90例宫颈病变患者（2017年1月到2018年11月间）实施研究，对所有患者均进行实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法检测高危型人乳头瘤病毒感染状况，分析总结不同方式的诊断效果。结果实时荧光PCR法对高危型HPV感染的诊断敏感性、准确率显著高于第二代杂交式捕获法（P<0.05）。实时荧光PCR法对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变患者高危型HPV-DNA检测阳性率显著高于第二代杂交式捕获法（P<0.05）。两种方式诊断符合率为82.2%。结论高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法诊断效果良好。

简介：维护人类健康,提高全民健康水平,加强对重大疾病及疫情的预防与控制,是稳定社会、保障经济发展、强国健民的重要举措,是各国政府面临的重要任务之一.

简介：[摘要 ] 目的：探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)干扰后，在人支气管上皮细胞（ the human bronchial epithelial cells， 16HBE）中的表达情况。方法 :应用 real-timePCR方法检验 lncRNA- ENST00000414355干扰效果。结果 : 正常 16HBE细胞中 ENST00000414355干扰 48h后，三条阳性序列的实验组 ENST00000414355表达均下降，都具有统计学意义 P值均 <0.0001；在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中 ENST00000414355干扰后，第一条阳性序列转染下达到沉默效果，且具有统计学意义 P<0.0001；在氯化镉转化 16HBE第 35代细胞在 ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论： ENST00000414355在正常 16HBE细胞中干扰效果最明显，在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)干扰后，在人支气管上皮细胞（thehumanbronchialepithelialcells，16HBE）中的表达情况。方法应用real-timePCR方法检验lncRNA-ENST00000414355干扰效果。结果正常16HBE细胞中ENST00000414355干扰48h后，三条阳性序列的实验组ENST00000414355表达均下降，都具有统计学意义P值均<0.0001；在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中ENST00000414355干扰后，第一条阳性序列转染下达到沉默效果，且具有统计学意义P<0.0001；在氯化镉转化16HBE第35代细胞在ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论ENST00000414355在正常16HBE细胞中干扰效果最明显，在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

简介：目的：建立SYBRGreenⅠ实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法。方法：依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物，以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版，以TBP基因为参照基因，应用SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达。结果：POT1和TBP基因熔解曲线为单峰，无杂峰及二聚体。POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同（直线斜率0．0171〈0．1）。POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3％和2.1％；TBP基因批内变异与批间变异分别为1．2％和2．6％。结论：建立了SYBRGreenⅠ实时定量检测人类POT1基因的方法，该方法简单快速，经济，灵敏度高，特异性和重复性好，可用于人类POT1基因的定量分析。

简介：【摘要】目的:分析实时荧光PCR法检测儿童手足口病病毒的效果。方法:选取我中心疑似110例手足口病患儿为观察对象，分别行实时荧光PCR法吞咽NDA测序法检测，以病毒分离培养结果为标准，观察检查精准度。结果:以病毒分离培养确诊为标准，实时荧光PCR法检测精准度较高。结论:实时荧光PCR法检测儿童手足口病病毒精准度较高。

简介：【摘要】目的：探究实时荧光PCR法在手足口病病毒检测中应用效果。方法：我中心90例疑似手足口病患儿，对肠道病毒采取实时荧光PCR法、病毒分离培养法检测，对比分析检测结果。结果：实时荧光PCR法对手足口病病毒的阳性检出率、灵敏度、特异度均明显高于病毒培养法（P＜0.05）。结论：实时荧光PCR法在手足口病病毒检测中应用，具有较高灵敏度、特异度，可为疾病诊断、治疗提供参考。

简介：

简介：摘要病毒检测在病毒感染的预防、诊断、治疗及病毒性疫苗的质量控制等方面发挥着重要的作用。实时荧光定量PCR通过荧光信号实时检测目的基因扩增数量，是目前实验室最常用的的病毒检测技术，具有灵敏度高、检测快速、污染小等优点。此文对实时荧光定量PCR技术在病毒感染的快速诊断、病毒核酸定量检测和病毒型别的鉴定三个方面的应用进行阐述。

简介：摘要新冠肺炎爆发，战“疫”是全世界面临的重要任务，而快速确诊是疫情防控的基础。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》以及《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）》记载，利用实时荧光 PCR进行核酸检验是主要诊断手段。作为当下新冠肺炎确诊的“金标准”，实时荧光 PCR功不可没。但通过新闻报道，我们不难发现当前诊断依然存在确诊慢、假阴性等问题。何为实时荧光 PCR？为何还不能完全快速准确地诊断新冠？如何改进？今天我们就从专利的视角，聚焦实时荧光 PCR，为大家揭开其神秘面纱。

简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

简介：摘要目的评价采用细胞培养法以及实时荧光定量PCR法在流感病毒检测中的临床价值。方法选择我中心于2018年6月-2019年8月收集采集到的流感样病例的350份咽拭子样本为研究对象，对其分别采取细胞培养法以及实时荧光定量PCR法进行检测，比较两种检验方式的阳性检出率。结果实时荧光定量PCR法阳性检出率为11.43%高于细胞培养法的2.86%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论实时荧光定量PCR法在临床检测中具有简单快捷、简单快捷以及灵敏度高等优势，可应用于流感爆发初期大面积快速筛查。

简介：【摘要】目的：观察分析实时荧光定量PCR与细胞培养在流感病毒检测中的应用效果。方法：于2019年01月--2020年12月采集的2605例疑似流感样本作为课题对象，均进行实时荧光定量PCR检测、细胞培养检测。对比分析两种不同方法获得的阳性检出率。结果：细胞培养阳性检出率明显低于实时荧光定量PCR阳性检出率（p

简介：摘要目的探讨实时荧光（RT-PCR）法快速检测流感病毒在临床中的应用效果，为今后的流行病学监测提供思路。方法以我中心2014年1月至2014年12月期间采集的1355份流感样病例（ILI）及暴发疫点现患病例的咽拭子标本作为本组研究的观察对象，采用实时荧光RT-PCR方法对流感病毒核酸进行检测分型。结果本组1355份咽拭子标本中共检测出流感病毒核酸阳性573份，总阳性率为42.29%；其中甲型H1N1流感352份，B型76份，季节性流感H1亚型21份，季节性流感H3亚型124份。结论实时荧光RT-PCR法快速检测流感病毒的特异性与灵敏度均较高，而且操作方便，效率高，可以作为公共卫生应急疫情的实验室快速诊断方法。

简介：摘要目的探究荧光实时定量PCR法检测流感病毒核酸的质控结果。方法选取自2009年1月至2009年12月在我省流感病例900例，采用实时荧光定量PCR对流感病毒核酸进行检测，观察检测阳性率和阳性样本的类型。结果2009年1～12月流行期采集流感样病例900例，流感病毒核酸检测呈阳性247例，阳性率为27.44%；其中，甲型H1N1共215例，甲型H3流感12例，甲通20例。结论荧光实时定量PCR法检测流感病毒核酸科学有效，能够满足临床对流感病毒核酸快速、准确检测的需要，对其结果进行质量控制，能够最大限度保证结果的准确性，可临床进一步推广。

简介：