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52 个结果
  • 简介:摘要:随着社会和经济的迅速发展,医药企业也有了长足的发展。与之相关的医药制造设备也在不断的增多。而在制药设备的使用过程中,还需要定期的维护和管理,但是由于某些医药公司没有足够的实力来进行日常的管理和维护,而且他们的员工也缺乏对制药设备的日常管理和维护意识,使得制药设备在使用过程中,出现了各种故障、损坏等问题。基于此,有必要对现阶段我国医药企业制药设备管理及维护进行深入分析和研究,以此为提高我国医药企业制药设备的应用质量奠定坚实基础。

  • 标签: 制药 生产设备 日常 管理 维护
  • 简介:摘要:本文对目前医用口罩的质量问题进行了梳理,详细分析了医用口罩生产企业在质量管理体系中存在的主要问题,并提出了持续改进的建议,为医用口罩生产企业的质量管理体系良好运行提供参考,对提高疫情下医用口罩高产现状中口罩质量的稳定性具有积极的意义。

  • 标签: 医用口罩  质量管理体系
  • 简介:摘要:制药企业质量管理的信息化建设有着至关重要的作用。本文基于此,通过信息化建设的基本内涵、存在的问题、以及相关的措施三点来讨论和分析。对于制药企业来说,如何加强制药质量的管理是一项艰巨的任务,在当前信息化不断发展的时代,应用信息化技术加强制药管理成为了一种有效的途径。

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  • 简介:[摘要] 目的 通过分析四川省基层医疗卫生机构卫生资源配置现状及公平性,探索其资源配置存在的问题,为各省合理配置卫生资源、提高卫生服务效率提供依据。方法 采用描述分析法和基于洛伦茨曲线计算的基尼系数来分析基层医疗卫生机构卫生资源的现状及公平性。结果 2011~2020年四川省基层医疗卫生机构机构数减少2.67%,床位数增长43.05%,执业(助理)医生增长7.60%,注册护士增长118.97%,医护比上升,护床比明显降低,但医床比有所上升。结论 四川省基层医疗卫生机构执业(助理)医生增长缓慢导致各类卫生资源增长不匹配,同时,卫生资源地理分布上的不公平直接影响了四川省基层医疗卫生机构卫生资源配置不均等性。

  • 标签: 四川省 基层医疗卫生机构 卫生资源配置现状 公平性分析
  • 简介:摘要:为解决无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度问题,本文无菌医疗器械生产企业为例,对无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度检测方法、检测仪器的使用等进行研究,以期为相关企业提高无菌医疗器械洁净厂房洁净度提供参考。因此,本文主要通过综述的手段浅析无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度的研究进展,为今后相关洁净厂房洁净度检测提供一定的参考意见。

  • 标签: 无菌医疗器械 生产企业 洁净厂房 洁净度
  • 简介:摘要:本文通过分析新冠疫情防控期间制约药品零售企业发挥“哨点”监测 作用的原因,从规章制度建设、提高主体责任意识、促进执业药师发挥作用和克 服监管瓶颈等四个方面提出对策建议,以便药品零售企业切实有效发挥“哨点” 监测作用,落实好“早发现、早预警、早排查、早处置”的疫情防控工作要求。

  • 标签: 疫情防控 药品零售企业 哨点
  • 简介:摘要:我国针对于注射剂生产企业药包材质量方面,还存在着监管制度不健全、质量管理体系不完善,以及注射剂生产企业硬件设施与自身的经营管理规模不适应等情况。此种现象无疑是在一定程度上为患者的身体健康埋下了隐患,同时也阻碍了企业经营与发展的脚步。为改善此种现象,为患者身体健康提供相应保障,本文将立足于注射剂生产企业药包材质量监管重要性的基础之上,分析注射剂生产企业药包材质量中存在的问题,进而提出相应的监管策略以供参考。

  • 标签: 注射剂企业 药包材质量 监管策略
  • 简介:【摘要】廊坊市区位优势独特,处于京津冀协同发展的核心区域,是京津冀协同发展的重要承载地和北京的康养服务基地,其卫生资源配置状况关系到京津冀协同发展的深化,调查发现,廊坊市的医疗卫生资源存在总量不足、分布不合理、优质医疗服务供给不足患者异地就医比例高、社会办医过多过弱、护理服务与康养基地不匹配的问题,并针对性提出完善建议。

  • 标签: 卫生资源 床位 执业医师 注册护士 优质医疗服务
  • 简介:摘要:众所周知,医药产品质量对人民群众的生活健康有着十分重大的影响。那么,制药公司药品研发质量管理工作就显得尤为重要。但是,中国国内制药公司的研发质量管理体系相比于外国制药公司的研发质量体系来说,还存在着严重不足。而本文也将通过对中国国内制药公司研发质量体系的比较分析,来说明中国制药公司研发质量体系的不足之处,同时提供了一些能够改进研发质量体系的方法。

  • 标签: 国内外制药企业,研发质量管理体系,对比分析
  • 简介:摘要:目的:对中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题进行分析和研究,并寻找相应的解决办法。方法:在2021年8月至2021年11月对25家中药制剂生产企业的部分技术人员实施问卷调查,并依据新版药品生产质量管理规范来专项调研了15家中药制剂生产企业的检查不合格项目和相应的整改措施,同时通过多年的质量管理经验对其实施分析。结果和结论:中药制剂生产企业要想做好新版药品生产质量管理规范,应要考虑到中药制剂的特殊性、硬件因素、人员因素、以及软件因素,并进行分别的全面且有效的质量管理,同时还应联合产品风险管理以及质量的评估和分析,同时提出生产中药制剂的全过程的针对性的建议和措施,这样才能让生产的中药制剂质量得到保证。

  • 标签: 中药制剂 新版药品生产质量管理规范 质量管理
  • 简介:摘要:药品安全问题始终是政府和社会公众关注的话题,在药品的生产中,药品是否具有稳定的安全性和良好的质量,决定着民众的用药效果和用药安全,生物制药项目管理与医药企业发展密切相关,要借助全面质量管理的理念和模式,确保生物制药项目具有较高的生产安全水平,提高生产效益。本文对全面质量管理的特点进行了分析,提出了全面质量管理在医药企业生物制药项目中的具体应用。

  • 标签: 全面 质量管理 医药企业 生物制药
  • 作者: 凌宇
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2022-10-10
  • 出处:《系统医学》 2022年第8期
  • 机构:“分子药理学是一门新兴学科,它与传统药理学最大的区别在于,是从分子水平和基因表达的角度去阐释药物作用机制。近半个世纪以来,分子药理学的研究方面取得了很好的成果,药物作用机制的研究也深入到了分子水平,为新药设计提供了重要的依据。”我国著名的分子药理学专家,武汉华夏理工学院生物与制药工程学院院长程弘夏教授向笔者介绍说。
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