简介：［摘要］ 目的:研究并建立半枝莲药材的UPLC指纹图谱。方法:采用反相超高效液相色谱法，C18柱，甲醇-甲酸水进行梯度洗脱，检测波长270 nm，对7个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材UPLC-UV指纹图谱共有模式，20个共有峰被标定。7批半枝莲药材的相似度均在0.990以上。结论:UPLC指纹图谱鉴别半枝莲具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。

简介：【摘要】目的：探究指纹图谱技术在香梨鉴定中的使用效果。方法：将采于新疆、西藏、海南三地的香梨果，经LAV及相关插件和

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

简介：摘要：指纹图谱的分析可以全面反映中药成分化学特征，并体现内在整体质量，有效弥补对少数成分控制质量的不足，对金银花指纹图谱进行研究，通过GC法能够确定不同环境、栽培条件对金银花内部成分含量的影响，实验证明该方式便利性较高，重现性良好，能够作为对中药金银花药材的质量控制方式之一，可以被运用于药物检测工作中。

简介：摘要：白芷作为一种重要的中药材具有广泛的药用价值，其有效成分含量和质量控制是中药材研究的关键点之一。白芷所含的有效成分种类繁多，含量测定及指纹图谱研究是评价其质量的重要手段，因此对白芷有效成分含量测定及指纹图谱的研究具有重要的理论和应用价值。

简介：摘要　目的：利用高效液相色谱法对云浮种植的小叶榕叶的指纹图谱进行研究为云浮种植的小叶榕叶药材的鉴别和质量控制提供可靠的科学依据。方法：以异牡荆苷为对照品测定不同产地的 7个样品的色谱图谱。结果：小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离在指纹图谱中共有峰有9个能有效的用于鉴定小叶榕叶。结论：该方法具有较强的特征性及专属性可以为云浮不同产地种植的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。

简介：目的建立复方丹参滴丸（CDDP）的HPLC指纹图谱，以系统指纹定量法评价其质量。方法采用胆HPLC法，通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱（RFP）并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰，确定15个共有指纹峰，用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批，质量中等有4批，2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。

简介：摘要全世界已知的葛属植物大约有18种。研究结果表明，不同葛属植物中药用成分异黄酮含量和组分差异显著，以野葛和粉葛为高；而有些葛属植物（如云南葛藤）则具有毒性。由于葛属植物大多具块根，外形相似，易造成葛根药材流通和利用过程中的混杂，并且不同葛属植物和不同产地葛根药材的有效成分含量差异显著，从而给用药安全和药材质量带来影响。笔者采用高效液相色谱法（HPLC）对野葛、粉葛块根中异黄酮指纹图谱进行了研究，为葛根的药材鉴别和质量控制提供实验依据。

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简介：摘要目的建立牡丹皮HPLC指纹图谱，并测定不同生长年限牡丹皮中丹皮酚、芍药苷、没食子酸、氧化芍药苷及苯甲酰芍药苷含量，为牡丹皮药材的质量评价提供依据。方法采用Diamonsil Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min；检测波长230 nm(芍药苷、苯甲酰芍药苷)、267 nm(没食子酸)、258 nm(氧化芍药苷)、274 nm(丹皮酚)；柱温25 ℃。将色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)，对不同年限的牡丹皮进行相似度评价；峰面积导入SPSS软件进行聚类分析，从树状图上判断聚类效果。结果所建立的指纹图谱有23个共有峰，指认了其中5个指标成分，分别为丹皮酚、芍药苷、没食子酸、氧化芍药苷及苯甲酰芍药苷；不同年限的栽培牡丹皮相似度在0.850~0.991。该方法具有良好的线性关系(r≥0.999 5)，精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.6%(n=6)。不同生长期对5种化合物的浓度有明显影响。结论HPLC指纹图谱结合化学计量学方法可评价和鉴别不同年限的牡丹皮，为牡丹皮药材的采收、开发、评价等提供参考。

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简介：指纹图谱技术在食品的质量控制中起着重要的作用。本文主要介绍了高效液相色谱指纹图谱在蜂蜜研究中的应用，以期为蜂蜜的鉴定、质量控制及标准的制定等方面工作奠定基础。

简介：目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySILC18AQ色谱柱（20cm×4．6mm，5μm），流动相为水和乙腈（均含1％醋酸）梯度洗脱；流速1．0mL·min^-1；265nm检测；柱温（30±0．15）℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰，确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价，建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征，方法具有较好的稳定性和重现性，为柴胡质控提供了新参考。

简介：目的建立三七HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法，CenturySILC18BDS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-乙腈梯度洗脱，流速0．9mL·min^-1。紫外检测波长203nm，柱温（40．0±0．15）℃，进样量5μL。以“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以人参皂苷Rb1峰为参照物峰，确定20个共有峰，建立了三七HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性，适用于三七药材的质量控制。

简介：为分析我国晒烟种质资源的遗传多样性,并构建晒烟种质资源的指纹图谱,本研究利用25对SSR标记对33份晒烟材料进行分析。结果表明,25对SSR引物共检测到112个等位基因,平均每个标记4.31个,观测杂合度（Ho）平均值为0.0028,预期杂合度（He）平均值为0.6039。Shannon’s信息指数I为1.1389,Nei’s多样性指数（H）为0.5693,33份晒烟种质资源的遗传多样性相对丰富。UPGMA聚类分析表明,在相似性系数0.345处,可将供试烟草资源分为两个类群。同时,利用25对引物构建了33个晒烟品种的指纹图谱,为晒烟品种鉴定体系的研究奠定理论基础。本研究可为我国晒烟种质资源的鉴定与利用、优异基因的挖掘、育种亲本材料的选择等提供科学依据。

简介：目的：建立中药陆英高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（80：20），光电二极管阵列检测器，检测波长215nm，流速0．8mL／min，柱温30℃。结果建立了中药陆英的指纹图谱，确定了10个共有峰，各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0．9以上，可用于陆英药材的定性鉴别。结论所建立的HPLC指纹罔谱具有良好的精密度、重现性和稳定性，可以作为陆英质量评价的主要依据之一，同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础。

简介：摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹图谱进行研究，进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，色谱柱的柱温保持在30℃，流速设定在1毫升每分钟，色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类，但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹图谱分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据，值得深层次挖掘研究。

简介：目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法，江申CenturySILC18BDS色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）．流动相为甲醇水（含1％冰醋酸）梯度洗脱，柱温（30．0±0．2）℃，流速1．0mL·min^-1，检测波长为280nm．进样量5μL。采用撤药分析法对附子理中丸HPLC指纹图谱进行拆方研究，运用双定性双定量相似度法对指纹图谱进行评价．从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果附子为该方君药，但是在本试验条件下，对全方指纹图谱的定量相似度的贡献很小；干姜在加热回流的条件下使其他药味的化学成分含量显著下降；本文色谱条件下甘草的化学成分对全方指纹图谱相似度的贡献较大。结论运用指纹图谱技术结合双定性双定量相似度评价方法研究复方配伍，对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。

简介：S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征

简介：摘要目的建立大兴安岭道地药材苍术的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法，选取适宜条件对10批苍术提取分离检测，记录色谱图，将色谱数据用软件计算。结论建立的苍术HPLC指纹图谱各项指标符合要求。