简介：摘要目的探讨化工企业噪声作业工人的听力损伤情况。方法选择某化工企业接触噪声作业的工人150名为研究对象，再选择岗前受检工人99例为对照组，分别测定两组人员的听力，并且对比分析两组测试结果。结果观察组的高频听力损失检出率高于对照组（P<0.05）；不同工龄组的高频和语频听力损失检出率比较有差异（P<0.05）。结论化工企业噪声作业工人具有较高的听力损伤发生率，并且接触噪声的工龄与工人高频和语频听力损伤呈正比关系。

简介：摘要：随着时代的不断进步，我们所拥有的技术也在不断的提升，自动化和机械化逐渐成为了一个工厂设备发展的目标，而也正是因为如此，化工设备和机械的高效化就变得十分重要，为了确保化工设备和机械能够保持高效的运作，那么就需要对设备进行精心的维护和重视，所以本文下面就将探讨关于如何提升化工设备和机械的高效化，以及如何更好的确保化工设备和机械正常运作。

简介：摘要：人民的生活水平不断提升，各种慢性疾病和各种新型疾病也在困扰着人们的生活，医院档案管理工作量也日益增加。新形势下医院档案管理过程中还面临着许多问题，要解决这些问题可以尝试运用现代科学技术，在信息化时代下采用信息技术进行档案管理，能够提高档案管理的工作质量和工作效率。本文就针对新形势下医院档案管理的现状以及如何进行信息化工作展开详细的阐述和讨论。

简介：摘要：化工企业为我国发展作出了积极的贡献，尤其是医药化工生产企业，在国民经济发展中扮演着非常重要的角色，在国家现代工业中占据着举足轻重的地位。由于化学生产工艺及原料自身的特殊性，导致化工生产中的质量问题频现，若是未能及时处理，将会引发医疗安全问题，所造成的损失无法估量[1]。鉴此，需要医药化工企业的管理者高度重视生产阶段的质量管理，强化医药化工企业生产的安全性。

简介：摘要：《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规，其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错，提高药品的稳定性，保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来，药品质量和安全得到极大提升，但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看，一方面是药品生产企业为利益所趋，另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施，最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此，本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究，以供参考。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民生活水平不断提高，对化工产品质量要求越来越高。制药行业是一个以药品、器械为主要生产对象和消费对象的特殊产业。在这个新时代里如何提升企业竞争力成为了当前首要问题之一。化工制药工艺是一种高效、安全的化学生产过程，而我国大部分企业，对于新时代背景下新型复合型高技术设备，及关键性部件等方面存在着认识不足和理解偏差，缺乏创新意识。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民生活水平也得到了显著提高，同时人们对化工设备和制药技术提出更高要求。为了满足医药行业持续健康稳定地发展需求。本文简要分析了目前我国常用先进工艺流程及其在各个生产环节中所发挥出来的作用；阐述当前国内外常用药品、辅料制备方法及特点等内容；重点研究并总结出几种常见新型技术(压滤法、膜分离与纯化)，以提高其综合性能和质量为目的而应用于制药设备和化工技术过程当中。

简介：摘要:随着我国国民经济的迅速发展,人们生活水平不断提高,对药品安全质量要求也越来越高,而医药行业作为国家经济、社会和环境效益中重要支柱产业之一,更是受到了高度关注。在市场经济下企业之间竞争激烈且市场不稳定等因素,使得许多企业都面临着较大挑战与压力,同时由于制药业具有生产周期长、投资大以及技术复杂程度高等特点,所以其产品的安全性备受威胁,这就对我国药品安全管理提出更高要求。本文主要针对强化医药化工生产中存在各种不规范操作行为以及监管力度不足等方面做出分析,并提出相应措施进行优化改善,以实现我国制药行业可持续发展为目标。

简介：摘要：随着生物技术的飞速发展，微生物发酵技术已成为医药化工领域不可或缺的一部分。本文旨在探讨这一技术在制药工业中的应用，包括其多样化的形式和复杂的技术流程。从选择合适的培养基到制备菌种，再到最终的发酵和产物处理，每一步都对药物的生产至关重要。通过深入分析微生物发酵制药技术的形式和流程，可以更好地理解其在医药化工中的作用，以及如何通过优化这些过程来提高药物的产量和质量。

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简介：摘要：近年来，随着我国医药产业迅速发展与医药研发国际化进程，对药品研发注册提出了较高的标准要求，同时国家鼓励医药企业要加强专利药、中药新药、新型制剂、高端医疗器械等创新能力建设，推动治疗重大疾病的专利到期药物实现仿制上市。而在药品研发注册过程中，除了具备专业技术研发人才外，研发管理专业人才同样不可或缺，将项目管理的理论和方法应用于药品研发过程至关重要。科学、有效、系统的项目管理方法可对研发注册进行全方面、全过程管理，可有效促进项目进展顺利，提高研究效率与研发成功率，并能在一定程度上降低企业的研发成本与风险，避免资源浪费。

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简介：【摘要】目的：探讨放疗项目辐射防护管理方式与效果。方法：在选择于我院接受放疗治疗的研究对象时，将时间范围规定为2021年10月-2023年11月，在确定本研究对象的主要例数时，将50例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，25例为两组平均例数，传统防护与安全管理及针对性防护与安全管理为两组患者需要接受的管理模式，观察两组管理质量评分及管理满意度情况。结果：试验组的管理质量评分及管理满意度明显较高，P<0.05。结论：在放疗项目中实施针对性防护与安全管理具有良好的效果。