简介：摘要目的观察稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法选取心绞痛患者68例，随机分为治疗组和对照组，对照组给予西医的治疗方法进行处理，治疗组在对照组基础上，口服稳心颗粒，观察两组治疗后的临床情况和心电图的改善情况。结果疗效上，治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为70.59%，治疗组明显疗效优于对照组（p<0.05）；心电图改善情况比较，治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为76.47%，治疗组明显疗效优于对照组（p<0.05）。结论通过观察，得知在西医治疗的基础上添加稳心颗粒治疗冠心病心绞痛，能够减少心绞痛的发病程度和次数，提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：摘要目的建立金杞生精颗粒的提取工艺。方法经过对各味药材主要成分的药理、药效、理化性质的分析，将工艺分为水提和醇沉两部分，并分别通过正交实验，对各部分工艺参数进行优选。结果①水提工艺9味中药加水进行提取，以干膏率和金丝桃苷含量为评价指标，得到最佳提取工艺为，加8倍量水浸泡2小时后，煎煮3次，每次1.5小时；②醇沉工艺将水提液浓缩至相对密度约1.10（温度55+5℃），加乙醇至含醇量为65%，沉降6小时。结论在工艺优选的基础上，分别对提取和精制工艺进行了验证，结果表明工艺稳定可行。

简介：摘要目的建立化瘀通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对化瘀通脉颗粒中的丹参、白芍、当归、川芎进行了定性鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷的含量，采用KromasilC18色谱柱；乙腈-水(1585)为流动相；检测波长为230nm；流速为1.0ml•min-1。结果定性鉴别方法专属性强；芍药苷在16.62～265.92μg•ml-1范围内有良好线性关系,回归方程为Y=11946X+339.22，R=0.9999（n=6），平均回收率为98.69%，RSD为0.98（n=4）。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于化瘀通脉颗粒的质量控制。

简介：摘要目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取112例确诊的室性早搏患者，随机分为治疗组和对照组，两组均56例，两组在治疗原发病的基础上，对照组给予美托洛尔片口服；治疗组在对照组的基础上给予稳心颗粒，1袋/次，3次/日，水冲服。均治疗2个月。结果治疗后两组总体有效率相比较，经统计学处理(P<0.05)，治疗组明显优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效确切。

简介：摘要目的观察小儿咽扁颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法将86例患儿随机分为观察组（43例）和对照组（43例），对照组给予头孢克洛颗粒治疗，观察者加用小儿咽扁颗粒，对治疗前后的两组患儿的症状、体征以及持续时间、实验室检查进行比较。结果治疗后观察组小儿发热咽痛治疗总有效率及WBC、CRP下降水平均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05），治疗前两组患儿WBCCRP水平差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患儿WBCCRP均较治疗前下降，观察组下降水平优于对照组。结论小儿咽扁颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效好。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的研究新生化颗粒对药物流产患者阴道出血量和出血时间的影响。方法404例服用米非司酮加米索前列醇药物的流产患者随机分成观察组与对照组，观察组232例，药物流产后给予口服新生化颗粒治疗;对照组172例，药物流产后不应用任何药物治疗，比较两组患者的阴道出血量和阴道出血时间。结果观察组药物流产后的出血量(<月经血量、等于月经血量和>月经血量)分别为59.48%、25.00%和15.52%，对照组分别为20.93%、48.84%和30.23%，观察组的出血量较对照组明显减少，≤10d、>10d分别为63.79%、36.21%，平均出血(8.69±4.51)d;对照组出血时间≤10d、>10d分别为32.56%、67.44%，平均出血(14.37±6.46)d，观察组的出血时间较对照组有明显的缩短(P<0.05)。结论药物流产时加用新生化颗粒可减少药物流产后出血，很值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的疗效。方法52例符合慢性肾脏病肾衰竭早、中期患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组和对照组各26例，两组均给予基础治疗，治疗组在基础治疗上加用尿毒清颗粒血肌酐在442umol/L以下，5包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），血肌酐在442-707umol/L之间，8包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），共治疗3个月。观察其临床疗效和生化指标改变。结果治疗组患者总体疗效优于对照组（P<0.05），在尿素血肌酐及血红蛋白治疗前后改变差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿毒清颗粒治疗早、中期肾衰竭患者具有确切疗效。

简介：摘要中药配方颗粒是对传统中药饮片的一种补充,是中医药走向现代化、规范化、标准化和国际化的有益尝试。本文对中药配方颗粒临床使用的现状、优点、不足、影响临床推广的因素和应用前景进行探讨、分析，以供临床工作参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的观察肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法使用肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎患者30例，并以逍遥丸为对照组30例进行比较。结果治疗组显效率为43.34%，有效率为43.33%，总有效率为86.67%，对照组显效率为30.00%，有效率为46.67%，总有效率为76.67%，经统计学处理，两组显效率及总有效率差异均有显著性（P＜0.05），治疗组疗效优于对照组。结论肝爽颗粒具有明显的保肝降酶、改善临床症状、体征的作用，临床观察疗效确切。

简介：摘要目的分析和研究参白扶正颗粒在治疗肿瘤相关性贫血中的临床效果。方法选取我院在2015年3月-2016年3月期间收治的78例肿瘤相关性贫血患者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各39例，其中参照组患者采用常规治疗，研究组患者在此基础上联合参白扶正颗粒治疗，观察和比较两组患者的治疗效果。结果在治疗2周后，两组患者的治疗有效率差异不大，P＞0.05；在治疗4周和8周之后，研究组患者的治疗有效率要明显高于参照组，P＜0.05，差异比较具有统计学意义。结论采用参白扶正颗粒治疗肿瘤相关性贫血，能够得到良好的治疗效果，且起效快，在临床中值得推广。

简介：摘要目的观察养颜祛斑颗粒对皮肤羟脯氨酸含量和脂褐质含量的影响。方法采用分别灌胃养颜祛斑颗粒大、小剂量，维生素E，生理盐水，连续36天。观察小鼠皮肤羟脯氨酸和脂褐素含量的变化。结果给药组中大剂量组与空白组相比在脂褐质、胶原蛋白含量方面有显著差异（p<0.05，p<0.01）。结论养颜祛斑颗粒有抗皮肤衰老作用，对已沉积的老化代谢产物有良好的清除作用。

简介：摘要中药直肠给药,运用了传统中医辩证法与现代医学的治疗技术相结合,是中医内病外治法之一。作为一种新型的绿色疗法，近年来得到医生和社会的认可推崇，尤其适合于口服给药困难和静脉给药困难的患儿。而中药配方颗粒具有方便、安全、高效、易调配等优点使中药直肠给药法在儿科临床使用中更趋完美。

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：

简介：摘要探讨妇科疾病出现便秘症状时的中医药辨证论治，寻求治愈相关疾病的有效方法。

简介：摘要中药颗粒剂是中药的常用剂型之一，综合了中药制剂理论的传统性和新颖性。目前，随着各种工艺技术如提取、纯化分离、制粒等不断发展，因其剂量较小，服用、携带、储存、运输均较方便，值得在临床上推广应用中药颗粒剂。