简介：目的：探讨野西瓜挥发油（CapparisspinosaL.essentialoil,CSEO）对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法：MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察CSEO对线粒体膜电位的改变;激光共聚焦显微镜检测CSEO对HepG-2细胞内Ca^2＋浓度的影响。结果：CSEO对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并且有剂量依赖性,IC50为127.5μg·mL^-1;CSEO作用48h后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,300μg·mL^-1组的凋亡细胞比率高达44.447%;75和150μg·mL^-1下出现G1期细胞阻滞,S期细胞比例下降,G2期细胞比例下降的趋势;CSEO各组线粒体膜电位（Δψm）有所降低,表现为曲线相左移行,此外,中、高浓度的CSEO还可以显著增加细胞内Ca^2＋浓度。结论：CSEO对人肝癌HepG-2有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体膜电位降低和钙超载有关。

简介：试图在安息香perkinsiae的bark学习化学成分。混合物与色析法的方法被孤立的方法，和他们的化学结构被阐明根据光谱数据。结果十混合物作为5-(2-propen-1-one)被孤立并且鉴别-7-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzofuran(1)，1-hydryoxyegonolgentiobioside(2)，obassiosideB(3)，egonol(4)，egonol配糖物(5)，egonolgentiobioside(6)，egonolgentiotrioside(7)，styraxlignolideB(8)，styraxjaponosideC(9)，和masutakeside我(10)。结论混合物1和2是新2-phenylbenzofurans。

简介：目的：研究何首乌不同炮制品含药血清对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法：将何首乌生品、清蒸品、黑豆汁蒸品按20g/kg剂量小鼠灌胃给药,分别将其含药血清分别分成20%、10%、5%含药血清组,采用MTT法测定其对正常PC12细胞增殖的影响和对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用,并用比色法测定SOD活性、LDH和MDA含量。结果：何首乌不同炮制品含药血清对正常PC12细胞增殖均无明显影响,含何首乌生品、黑豆汁蒸品各浓度血清和10%,5%含清蒸品血清可显著增强受损细胞内SOD活性（P〈0.05-0.01）;10%,5%含生品血清、含黑豆汁蒸品各浓度血清和10%含清蒸品血清能明显降低受损细胞LDH释放量（P〈0.05-0.01）;含清蒸品各浓度血清和20%,5%含黑豆汁蒸品血清能降低受损细胞的MDA释放量（P〈0.05）,而含生品各浓度血清对细胞内MDA水平无显著降低作用。结论：含何首乌黑豆汁蒸品和清蒸品血清对H2O2致PC12细胞损伤有保护作用。

简介：PlatycodinD(PD)，从Platycodonis根值孤立的triterpenoidsaponin，是被显示了在几根癌症房间线有anti-proliferative效果的一副著名中草药。这研究的目的是用proteomics途径与PD在hepatocellular癌HepG2房间的治疗以后在细胞的蛋白质决定变化。房间生存能力用MTT试金被决定。proteome被二维的差别胶化电气泳动和帮助矩阵的激光解吸附作用/电离time-of-flight团spectrometry分析。西方的污点分析被用来证实改变的蛋白质的表示。我们的结果证明PD在集中依赖者和时间依赖者礼貌禁止了HepG2房间的增长。十六蛋白质被识别在对待PD的HepG2房间起来调整包括ATP5HOXCT1，KRT9，CCDC40，ERP29，RCN1，ZNF175，HNRNPH1，HSP27，PA2G4，哲学学士，BANF1，TPM3，ECH1，LGALS1，和MYL6三蛋白质(即，RPS12，EMG1，和KRT1)与PD在治疗以后在HepG2房间减少了。在HSP27和哲学学士的变化被西方的弄污进一步证实。在结论，我们的结果为PD的反癌症活动在行动的机制上打开新灯。

简介：biflavonoidisochamaejasmin主要在StellerachamaejasmeL的根被散布。(Thymelaeaceae)那在繁体中文药(TCM)被使用治疗肿瘤，肺结核，和干癣。此处，isochamaejasmin被发现对Bcl-2家庭蛋白质显示出类似的bioactivity到参考Bcl-2ligand(−)通过3D类似搜索的-gossypol。它有选择地跳了到Bclx有K和Mcl-1>是的i价值1.93±0.13mol·L−1和9.98±0.21mol·L−1,分别地。另外，isochamaejasmin显示出细微生长对有是的IC50价值的HL-60的禁止的活动50.40±1.21mol·L−1和中等生长对有IC50价值的K562细胞的禁止的活动是24.51±1.62mol·L−1。而且，isochamaejasmin由增加在Bcl-2-inducedapoptosis小径包含了的caspase-9，caspase-3，和PARP的劈开的蛋白质的细胞内部的表示层次导致了K562房间的apoptosis。这些结果显示isochamaejasmin由禁止Bcl-2家庭蛋白质的活动在白血病房间导致apoptosis，提供为进一步学习S的内在的反癌症机制的证据。chamaejasmeL。

简介：目的：合成纯化从苦瓜中分离得到的多肽MC2,测试其药理活性。方法：应用Fmoc/t-Bu正交保护固相合成技术,在微波辅助条件下合成多肽。肽的粗品通过制备反相高效液相来纯化。用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠测试MC2的降糖活性。结果：在微波条件下能够快速高效的合成MC2,活性结果显示能够降低血糖。结论：合成了多肽MC2,具有降血糖的作用。

简介：目的:观察从桂枝汤中分离出的单体桂皮醛对白细胞介素1(IL-1)刺激大鼠脑微血管内皮细胞(rCMECs)与发热有关的信号转导通路上关键信号元件环氧酶(COX)和前列腺素E2(PGE2)的影响.方法:建立rCMECs培养,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定.待细胞生长至融合状态后加入不同浓度的桂皮醛(12.5、25、50、100及200mg/L)孵育3h,随后以30ng/ml的IL-1刺激12h.ELISA方法检测细胞培养液中PGE2的含量及细胞内COX-1、COX-2的活性.结果:Ⅷ因子抗体免疫组化染色可见95%以上为阳性细胞,证实为rCMECs.暴露于浓度为30ng/mlIL-1后,rCMECs内COX-2活性及释放的PGE2量显著增加(P<0.01),COX-1活性无明显变化(P>0.05).加入不同浓度的桂皮醛后,随浓度增加而下调IL-1升高的COX-1、COX-2活性及PGE2量,且呈一定的浓度依赖关系;至浓度为100mg/L时,COX-2活性及释放的PGE2与IL-1单独作用组比较差异均有显著性差异(P<0.05),COX-1活性无明显变化(P>0.05).结论:桂皮醛能下调IL-1刺激下rCMECs释放的PGE2,作用机制可能与抑制COX-2活性有关.

简介：目的：明确为害山牵牛的叶部病害的病原菌,为其防治奠定基础。方法：采用常规组织分离法对山牵牛炭疽病的病原菌进行分离,利用形态学特征和ITSrDNA序列分析法鉴定该病原菌的分类地位。结果：该病原鉴定为胶孢炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides。结论：该病原菌危害山牵牛造成其叶部病害,在国内为首次报道。

简介：肠道病毒71型(EV71)是引起手足口病的主要病原体,因其能引起中枢神经系统并发症,甚至肺出血、肺水肿,导致婴幼儿死亡而引起国内外广泛关注。然而,至今仍没有上市的疫苗和有效的抗病毒疗法。传统中药在抗病毒治疗上以其天然、安全、毒副作用少而被众多专家青睐。临床研究已验证中药在EV71感染中的治疗作用,比如清开灵、喜炎平以及蓝岑口服液等。在临床治疗的基础上,众多学者致力于研究中药抗EV71病毒的有效性及其有效成分,如荆芥、鱼腥草等中草药被发现在体外有明显的抗病毒活性。本文就EV71引起的手足口病的中药临床治疗及中药抗EV71病毒活性的基础研究现状进行综述。

简介：通过对冠心病介入治疗的生、病理和目前对介入治疗后的证型的综述，发现血瘀证、痰证、虚证为介入治疗后的主要证型。

简介：目的：采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法：采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油：GC色谱条件：DB-17石英毛细管柱（30m×0．25mm，膜厚0．25μm），载气为氮气，流速1．5mL·min^-1，分流比20：1，程序升温：80℃（2min）4℃/min→270℃（2min）。结果：指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC—MS进行了鉴别，其峰面积之和大于总峰面积的90％，方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定：结论：本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。

简介：目的：优化超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的工艺条件。方法：采用正交试验，以飞机草挥发油的萃取得率为指标，考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对萃取得率的影响。结果：超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的最佳提取工艺条件：萃取压力为20MPa，萃取温度为35℃，萃取时间为2h，飞机草挥发油的平均萃取得率为158%。结论：优化后的飞机草挥发油的超临界CO2流体萃取工艺条件稳定可行，适用于飞机草挥发油类成分的提取。

简介：人参皂甙Rh2(Rh2)是在人参属人参的主要bioactive人参皂甙之一。然而，Rh2的口头的bioavailability是低的，与P-glycoprotein(P-gp)，CYP3A4正在被报导是主要因素。现在的学习的目的是象Rh2的bioactivity一样在口头的bioavailability上决定胡椒碱的提高的效果。P-gp和CYP3A4上的胡椒碱的禁止的效果用一个Caco-2单层模型和recombinant被决定CYP3A4新陈代谢的系统分别地。口头的Rh2的pharmacokinetics(10个mg房间。混合物1和3显著地与是的IC50价值禁止了HeLa房间的增长3.02???????┱??????????????愠摮潲牧灡潨楬敤？？

简介：目的：研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列的差异，为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法：采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA，PCR扩增ITS2片段，双向测序，应用Mega6．0软件分析序列，计算种内及种间遗传距离，构建NJ鉴别树。结果：蜀葵ITS2序列长度为233bp，与药蜀葵231—232bp存在差异；蜀葵种内最大K2P遗传距离为0．004，药蜀葵种内K2P遗传距离为0，蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0．0732；NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论：ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定的DNA条形码，为保障临床正确用药提供了新的方法。

简介：目的：应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究，为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法：对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序，对序列进行比对、计算遗传距离。结果：朱砂根ITS2序列长度为217bp，种内有10个变异位点，有9种单倍型，平均G＋C含量为59.1%，除变种红凉伞外，朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离，所以利用ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品。结论：实验结果表明ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品，但对于其与变种的关系需进一步研究。

简介：目的：研究翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2体外增殖的抑制作用及凋亡的诱导作用。方法：用不同浓度的翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2,MTT法测定对细胞生长的抑制率,用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带和DAPI染色观察凋亡小体,再用Westernblot法检测对caspase-3和PARP蛋白表达的影响。结果：翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性抑制作用,诱导细胞出现明显的形态学改变,琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA梯状条带,Westernblot分析结果发现,翻白草乙醇提取物促进caspase-3活化而引发下游PARP裂解,进而诱导人肝癌细胞HepG-2细胞走向自体凋亡的途径。结论：翻白草乙醇提取物可能通过抑制人肝癌细胞HepG-2的增殖及诱导其凋亡而产生抗肿瘤作用。

简介：我院采用中药散剂“益胃散”治疗溃疡病,经临床观察效果满意,现介绍如下:一、一般资料1.病例:治疗组共40人,男38人,女2人,年龄19～71岁,发病2月～30年。入院前有服药史者39人,疗效均不满意。胃镜检查溃疡面0.5厘米以下21例,0.5至1厘米者11例,1厘米以上者8例,球部多发性溃疡12例,复合性溃疡6例,合并浅表性胃炎者37例。

简介：目的:应用多指标的正交实验设计合并线性回归分析,探讨芍药甘草汤的配比关系.方法:采用正交设计法探讨芍药甘草汤的不同配伍比对小鼠正常和亢进状态的肠推进的影响,以及对正常和亢进状态下的离体兔肠的影响.用线性回归分析方法建立测评指标与考察因素间的数学模型.结果:通过直观分析、方差分析和回归分析得出,芍药甘草汤的最佳配伍是A3B3,两药之间具有协同作用.结论:采用回归分析方法对多指标的正交实验结果进行分析,可建立复方配比关系的数学模型,并对其他配比关系作出客观的预测.

简介：分析Ca（NO3）2对低温胁迫下酸橙幼苗抗逆生理指标的影响,探讨Ca（NO3）2对酸橙幼苗低温胁迫调控的可行性。该实验以盆栽酸橙幼苗为材料,叶面喷施5、10、15、20、25mmol·L^-1的Ca（NO3）2溶液,置于4℃/0℃（昼/夜）,光照为600μmol·m^-2·s^-1的人工气候箱内,以常温25℃喷施蒸馏水和低温胁迫下喷施蒸馏水为对照,处理3d后,测定酸橙幼苗POD、SOD和CAT酶活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、MDA含量、相对电导率和叶绿素含量。结果表明,低温胁迫下叶面喷施Ca（NO3）2溶液可提高酸橙幼苗叶片POD、SOD和CAT酶活性,显著提高可溶性蛋白和脯氨酸等渗透调节物质的含量,降低细胞MDA含量和相对电导率,减缓叶绿素下降的趋势,提高了叶片光合效率。叶面喷施一定浓度Ca（NO3）2溶液可减轻低温胁迫对酸橙幼苗叶片的伤害。

简介：目的：采用ITS2条形码对维吾尔药材药西瓜及其误用品栝楼、罗汉果进行分子鉴定，以确保药材质量及临床疗效。方法：提取维吾尔药材药西瓜及其误用品栝楼、罗汉果的DNA，并对药材进行PCR扩增其ITS2（internaltranscribedspacer2）并双向测序，经CodonCodeAlingnerV3．0对其测序峰图进行校对拼接后，用MEGA6．05软件计算种内种间遗传距离K2P（kimura．2-parameter），并构建邻接系统聚类树NJ（neighbor-joingtree，NJTree）。结果：提取维吾尔药材药西瓜及误用品栝楼、罗汉果基因组DNA后，经检测具降解现象，但仍可通过PCR扩增获得三者的ITS2序列；药西瓜与误用品之间的K2P遗传距离远大于药西瓜种内遗传距离；NJ系统聚类树结果表明能将药西瓜与其误用品区分开来，单独聚为一类。结论：ITS2条形码可准确鉴别维吾尔药材药西瓜及其误用品，为药西瓜的质量和临床用药安全提供了鉴定依据。