简介：玛咖（Maca）干品营养成分分析与比较；洋葱多糖的提取及其抗氧化活性研究；高剂量富硒植物硒对胃癌模型大鼠的安全性研究；姜辣素的电化学行为研究；脱色猪血红蛋白酶解产物品质及营养特性研究；转基因作物标记蛋白HPT融合表达载体构建、纯化及复性研究

简介：摘要选取我院72例血液的样本，分别使用高液压相层分析法和免疫法以及亲和色谱法为其检测，分析3种检测方法的结果和不精密度。结果表明，高液压相层分析、亲和色谱法和免疫法三种检测方法检测糖化血红蛋白，高液压相层分析、亲和色谱法的检验结果更为准确可靠。

简介：目的建立餐具洗涤剂中甲醇的检测方法。方法采用亚硫酸品红分光光度法,用2cm比色皿在590nm处测吸光度。结果在0.05～0.5mg范围内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.9996,平均回收率为98.7%,RSD为3.0%,最低检测浓度为0.02g/100g。结论用本方法可以用来测定餐具洗涤剂中的甲醇,并且该法稳定、准确、简便、实用,适合在基层实验室普及应用。

简介：摘要目的建立蛇胆陈皮胶囊（蛇胆汁、陈皮（蒸））的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中橙皮苷进行了含量控制。结果本品中橙皮苷的含量测定线性范围为0.296ug-1.48ug（r=0.9999）,平均回收率为98.9%（RSD=1.96%，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制蛇胆陈皮胶囊的质量。

简介：目的:改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法。方法:用依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5:95:1)为流动相;流量1.0mL·min^-1;检测波长258nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:原儿茶酸进样量在0.026~0.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%(n=6)。用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078mg·片^-1(RSD=1.2%)、0.070mg·片^-1(RSD=1.1%)、0.066mg·片^-1(RSD=0.9%和0.071mg·片^-1(RSD=1.9%)、0.063mg·片^-1(RSD=2.3%)、0.053mg·片^-1(RSD=2.1%)。结论:本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命。

简介：

简介：次硝酸铋是一种药用原料，具有中和胃酸及收敛的作用，用于胃及十二指肠溃疡及腹泻等。次硝酸铋的含量测定，《中华人民共和国卫生部药品标准化学药品及制剂第一册》采用儿茶酚紫指示液为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0．05mol／L）滴定。笔者在实际操作中发现，标准中描述的颜色变化现象不明显，终点不易判断。后按照《中国药典》2005年版二部碱式碳酸铋含量测定项下采用二甲酚橙指示液为指示剂，颜色变化明显，终点易判断，并做了比对实验，结果较满意。

简介：

简介：牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：摘要：为了建立菲丁中磷含量测定的紫外分光光度法，测定时将菲汀破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的［（NH4）3PO4NH4VO3.16MoO39］络合物，在波长400nm下进行比色测定。以已知磷浓度为横坐标，以测得的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。结果显示在0～15.00 μg/mL线性范围内，回归方程为y=0.0727x+0.0157，R2＝0.9995，回收率为98.90 %，RSD为0.70 %。该方法简便、准确、重复性好，可以作为菲丁中磷测定的方法应用于实际生产中。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵

简介：摘要：目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因，以及解决办法。方法： 按《中国药典》2020年版一部［1］标准规定进行检测，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml，柱温35℃，理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果：实验中将芍药苷的测定方法加以改进，重现性好，产品稳定性良好。结论：本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单，效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析［2］检测与监测中，可为药厂的生产提供有价值的参考。

简介：摘要介绍了黄芩有效部位提取物缓释微丸含量测定方法和体外释放度测定方法所需的仪器与试药，操作方法与结果和最终方法的建立等。

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简介：山茛菪碱(654—2),为抗胆碱药。其片剂我省不少药厂在生产,含量测定方法系采用提取非水溶液滴定法,实验条件要求较高,操作繁琐费时,影响因素较多,终点不易掌握,重现性较差,给监督检验带来一定的困难。笔者根据山茛菪碱在紫外区有吸收的特征,采用紫外法测定其片剂含量,并与标准

简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

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简介：摘要目的确定石斛总多糖的最佳提取工艺及含量测定方法。方法通过正交实验，采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标，研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响。结果石斛总多糖最佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为54。结论该工艺简单、方便、快捷，可用于不同品种石斛总多糖的提取。