简介：本文对我国药品检验的现状和药品检验质量控制进行了分析,并提出了药品检验的质量控制对策确保药品检验的质量控制直接关系到人民的健康和生命安全,关系到国家的稳定和快速发展。严格遵守药品检验和药品标准,规范各类药品的检验,使人们能够使用放心的药品。

简介：现代社会的不断发展对我国医疗行业提出了更高的要求，在此过程中药品生产对医疗建设具有一定程度的直接影响，因此，相关工作人员需要进一步提升药品制，药品检验工作具有极其重要的现实意义，本文首先分析，在进行药品检验过程中影响数据结果的主要因素，然后以此为基础，具体探究如何控制数据结果和检验质量，希望能够有效推进我国医疗建设。

简介：现阶段，社会不断地发展带动着科学技术的日益进步。微生物发酵涉及到制药、食品等多个工业领域,与经济发展和人民生活密切相关。高成本和高能耗是微生物发酵生产的特征,为了提高发酵单位,降低生产成本,实现微生物发酵过程的优化控制就成为了一个重要课题。而对微生物发酵过程中涉及的技术进行优化与控制时，往往采用过程模型与控制策略两种方式。传统的微生物发酵过程中，始终将稳定生产作为目标，而对于技术优化并不重视，甚至处于被忽视的尴尬境地，长此以往，赋予了微生物发酵过程中的“随意性”，这不仅会影响微生物发酵单位的经济效率，还会影响微生物发酵的质量，甚至会影响微生物发酵过程中涉及没环节的参数。可见，微生物发酵的优化控制的重要性，因此笔者结合多年的工作实践经验，通过观察、分析以及总结，提出了提高微生物发酵单位的新优化控制策略，以期我们国家的微生物研究领域能够获得更广阔的发展。

简介：摘要

简介：病毒性感冒在日常生活中较为常见，病毒性感冒是由感冒病毒导致的呼吸道感染引起，主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。病毒性感冒具有较强的传染性，同时传播途径难以控制、传播速度快。因此，如果不对病毒性感冒进行预防与控制，将会导致病毒性感冒传播范围扩大，从而导致更多人出现病毒性感冒症状。病毒性感冒的传染性要明显强于普通感冒。加强病毒性感冒的预防与控制能够避免更多的人染上病毒性感冒。

简介：药品质量直接影响到了服用病患的安全和药品功效性，其合格标准参考了药用安全性、药用稳定性和对于特殊人群以及体制的特殊功效性等参数系数，确保药品的质量是制药必不可少的步骤，从而保障并强化对于病患的治疗效果。因此，规范取样程序在药品质量控制方面起到了重大影响，根据该程序的精准操作，能够进一步协调药品的药用功效，并且明确其各类作用。

简介：药品GMP指的是药品生产过程中的生产流程。改革开放四十年来，随着我国经济的不断发展，药品行业的生产也取得了长足的进步和发展。药品的生产流程是药品质量保证的关键。从原料的加工到成品进入市场，GMP是药品质量的重要保证。虽然我国引入了先进的药品生产设备和管理模式，但是近年来我国的药品安全问题却时有发生，对我国的药品安全和信誉造成了沉重的打击。下面将讨论GMP管理制度在药品生产中的作用，并分析药品质量出现的原因和问题，给出一些切实有效的建议。

简介：药品质量安全与病患息息相关，只有安全的药品才能为病患带去生存的曙光，质量不合格的劣质药品只会加重病患的病情，拖延救治的时间。通过对药品的生产、运输、贮藏以及使用进行严格控制，保证药品的良好品质。药品的种类随着科研的不断进展已经发展得十分多样，单一的质量评价标准显然是不够的，因此，要求药品检验人员不断修正并实施药品质量标准，以达到保障药品质量的效果。

简介：

简介：目的就质量控制对免疫组化制片技术质量的影响进行探讨、分析。方法以大鼠作为本次研究对象，依照数字随机法将其脑、心及肾组织分为对照组和研究组，给予对照组传统的切片，给予研究组质量控制后的切片，将两组的制片质量进行比较。结果相较于对照组，研究组的制片率及其质量显著优于对照组，组间数据差异较大，具备统计学意义（P＜0.05）。结论想要有效提高免疫制片率及其质量，就需进行有效的质量控制，严格控制每一环节，及时发现问题及时处理。

简介：自改革开放几十年来我国的经济实力、军事实力、政治地位都得到了很大的提高，制造业、医疗行业、餐饮、建筑等各行各业都在这些年里取得了不同程度的发展和进步，同时为我国酝酿了良好的政治、文化、法律的环境氛围，这才使得我国各行各业兴盛发展、国家基础建设越来越完善，在这样的大环境下我国各个行业都愈发地注重生产效率，然而质量也是无法忽视的重要环节。那医药行业来说质量是最为重要的东西，因此药物分析是实施药品检测、药品代谢分析、药效评价等多项内容重要手段，是控制药物质量的必备方法。当今科学技术飞速发展，在药物分析的技术方面也取得了很大的发展，针对不同结构不同类型的药物需要选用适当的分析方法以确保药物质量，本文就从传统分析方法着手，接着对现代分析技术的应用。

简介：

简介：【 摘要 】： 目的 观察 分析 损伤控制及护理配合在腹部损伤 术后患者中的应用 效果。方法 选取 2018 年 9 月 - 2019 年 8 月 我院 收治的 110 例 腹部损伤患者 作为本次的研究对象 ， 按照随机数字表法将所有患者分为两组： 对照组 和观察组，每组各有患者 55 例。对照组 患者 实施 传统 的 手术治疗 以及常规术后护理措施，观察组 患者采用损伤控制手术治疗 以及 相应的护理配合。 比较两组患者体温恢复时间、乳酸清除时间、凝血酶原时间（ PT ）及部分活化凝血酶原时间（ APTT ）恢复时间等。比较两组患者的术后并发症发生率及死亡率。 结果 观察组患者的体温恢复时间、乳酸清除时间、 PT 及 APTT 恢复时间均明显低于对照组，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。观察组患者并发症发生率以及死亡率显著低于对照组，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。 结论 损伤控制及护理配合 可以显著降低 腹部损伤 患者术后并发症发生率，促进患者术后尽快的恢复，临床推广及应用的价值较高 。

简介：

简介：目的探析新生儿重症监护室患儿发生感染的相关影响因素和预防对策。方法选取2017~2018年之间来我院需进入新生儿重症监护室进行治疗的重症患儿共120例作为实验研究对象,采取多因素方差分析法对患儿治疗后发生感染的危险因素进行评估，回顾分析患儿病例，分析新生儿重症监护室患儿预防感染的对策。结果所有患儿经新生儿重症监护室治疗后，发生感染患儿为5.83%。经多因素方差分析结果显示，引起感染的因素主要在于患儿使用抗菌药物时间和新生儿重症监护室入住时间。结论造成新生儿重症监护室患儿出现感染的危险因素较多，临床医护人员要对新生儿重症监护室患儿采取合适的防控措施，降低感染发生情况。

简介：摘 要：药品质量的安全 稳定对临床用药安全及疗效 具有重要影响， 而药品的稳定性数据是药品稳定性的重要体现。稳定性考察为药品生产企业深入了解和研究药品质量，提升药物稳定性提供重要支持。因此，如何科学运用稳定性考察数据十分重要。

简介：

简介：目的探究消毒供应中心护理质量控制对预防院内感染的疗效。方法将2017年1-12月我院消毒中心未行护理质量控制作为对照组，将2018年1-12月我院消毒中心行护理质量控制作为实验组。对比两组院内感染发生情况及护理人员工作质量情况。结果经质量控制后院内感染率2.86%低于控制前的25.71%，物品管理、环境管理、污染区管理、包装区管理、无菌区管理及安全管理评分均高于控制前，P<0.05，差异有统计学意义。结论给予医院消毒供应中心护理质量控制能够有效降低院内感染率，提高护理人员工作质量，利于医院整体质量提升，值得医院大力推广及应用。

简介：目的探讨影响活动性肺结核发病的相关因素并总结活动性肺结核的预防控制措施。方法选取2015年2月至2018年6月间至我县结核病定点医院就诊的活动性肺结核患者作为观察组研究对象；另外从该院同期以咳嗽咳痰、咳血、发热、胸闷气短、呼吸困难等主诉而就诊的疑似肺结核病（且经检查排除肺结核）患者中随机选取100例作为对照组研究对象，收集并比较两组患者一般临床资料，利用Logistic多因素分析找出影响活动性肺结核发病的相关因素，并总结归纳出预防控制措施。结果男性、年老、经济水平差、吸烟史、结核接触史等5个因素是活动性肺结核发生的独立危险因素。结论男性、年老、经济状况欠佳、吸烟史、结核接触史都可能与活动性肺结核的发生密切相关，故而，临床上应重视上述因素的预警作用，把存在危险因素的人群作为活动性肺结核的重点防控人群，从健康教育、改善不良行为习惯入手，做好对活动性肺结核的防控工作。

简介：目的分析研究血型实验室输血检验的质量控制对输血安全的有效性。方法选取1200例2017年1月～2019年1月期间在我院接受治疗的需要输血的患者，随机分为研究组和对照组，两组均600例。回顾性分析相关临床资料，对照组采用常规的实验室检验质量管理，研究组采用实验室质量控制与输血安全细致管理，比较分析两组输血安全事故的发生率。结果对照组输血安全事故发生10例，总发生率为1.67%；研究组输血安全事故发生1例，总发生率为0.17%。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血型实验室输血检验进行质量控制可以有效减少输血安全事故的发生率，应广泛推广。