简介：【摘要】目的分析七氟醚在新生儿全身麻醉中的应用价值。方法选取我院拟择期进行手术治疗的新生儿50例作为研究对象，并随机分为对照组25例和研究组25例，对照组给予氯胺酮静脉麻醉，研究组则给予七氟醚吸入麻醉，比较两组患儿在不同麻醉方案下的意识消失时间、呼吸抑制例数、呼吸恢复时间以及术后苏醒时间。结果研究组的意识消失时间长于对照组，呼吸恢复时间以及术后苏醒时间均短于对照组，呼吸抑制例数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论七氟醚吸入麻醉在新生儿全身麻醉中的应用价值较高，能有效稳定患儿的心血管系统以及呼吸系统，减少呼吸抑制的发生次数，缩短术后苏醒时间，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的分析七氟醚在新生儿全身麻醉中的应用价值。方法选取我院拟择期进行手术治疗的新生儿50例作为研究对象，并随机分为对照组25例和研究组25例，对照组给予氯胺酮静脉麻醉，研究组则给予七氟醚吸入麻醉，比较两组患儿在不同麻醉方案下的意识消失时间、呼吸抑制例数、呼吸恢复时间以及术后苏醒时间。结果研究组的意识消失时间长于对照组，呼吸恢复时间以及术后苏醒时间均短于对照组，呼吸抑制例数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论七氟醚吸入麻醉在新生儿全身麻醉中的应用价值较高，能有效稳定患儿的心血管系统以及呼吸系统，减少呼吸抑制的发生次数，缩短术后苏醒时间，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探讨七氟醚在全身麻醉患者中的应用效果。方法：我院于2020年2月至2022年3月收治70例全身麻醉患者，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别施行常规全身麻醉与七氟醚麻醉，比较两组患者的麻醉效果。结果：试验组的呼吸恢复用时为（12.13±2.34）min，清醒时间为（13.24±2.78）min，定向力恢复时间为（15.34±3.14）min，首次睁眼时间为（7.01±2.22）min，其短于对照组的（14.56±3.72）min、（15.34±4.68）min、（17.67±4.78）min和（9.14±2.21）min（P<0.05）；试验组的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：在全身麻醉患者中使用七氟醚进行麻醉诱导可缩短患者苏醒时间，减少麻醉不良反应，确保其术后得到更好的恢复。

简介：

简介：[摘要]麻醉是临床外科手术治疗的重要辅助手段,良好的麻醉不仅确保了手术的顺利进行,而且也对患者的预后恢复起到积极的促进作用。麻醉药物在临床中种类较多,且存在不同的禁忌症和适应症,因此寻求安全有效且适用面广泛的麻醉药物成为现代临床麻醉研究的热点。七氟醚作为临床吸入麻醉药的代表,在临床各个科室、各类手术中均获得了广泛的应用。为进一步评价七氟醚在麻醉中的应用价值,本研究在综合相关文献内容的基础上进行综述。

简介：【摘要】仲醇乙氧基化合物是以仲醇为起始剂，进行乙氧基化加成反应而得到的化合物(简称：仲醇聚醚)。仲醇的碳原子数通常为C12-C14，环氧乙烷的加成数通常为3-40。日本触媒产品中C12仲醇的含量为21%,C13仲醇的含量为55%,C14仲醇的含量为24%。仲醇聚醚用作非离子表面活性剂时的优点为冻点低、渗透力强、消泡能力好、去垢力和乳化力强，被广泛用作家用洗涤剂，在工业上是一种安全性高、环境友好且性能独特的表面活性剂。

简介：摘要：通过试验筛选出30%吡唑醚菌酯·腈菌唑悬浮剂的最佳配方：吡唑醚菌酯10%，腈菌唑20%，Ethylan NS 500LQ 5%，Ultrazine NA 2%，硅酸镁铝1%，黄原胶0.14%，乙二醇6%，XIAMETER ACP-1000 0.3%，苯甲酸钠0.2%，水补足至100%。

简介：摘要：在日常维护及检修工作中，换热设备的检修是重头戏之一，尤其是浮头式换热器。

简介：摘要：目的：探讨在小儿骨科手术麻醉中采用七氟醚吸入麻醉的临床效果。方法：以本院小儿骨科收治的患儿为主要分析目标，选取于2022年2月-2023年2月，总共有90名小儿骨科手术患儿，对所有患儿的资料进行统计，并使用计算机将其录入，完成小组划分，采用随机数字表法进行分组，研究组采用七氟醚吸入麻醉分得45例患儿，参照组采用常规药物麻醉方式分得45例患儿。所使用的麻醉方法不同，产生的效果也存在差异，所以观察麻醉清醒后患儿的血流动力学，对两组麻醉后不良反应发生情况进行统计。结果：两组患儿麻醉苏醒后，研究组患儿的MAP和HP指标等方面与参照组患儿相比，有明显的优势，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。研究组患儿麻醉后不良反应发生率（6.67%）明显低于参照组患儿的不良反应发生率（17.78%）；有明显差异和统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿骨科手术麻醉中采用七氟醚吸入麻醉方法，能够有效地减少患儿的痛苦，并促进麻醉效果提升，不仅起效时间快，且具有较高的安全性，在临床中有较高的推广和应用价值。

简介：目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为WatersSunfireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0mLmin-1;检测波长为294nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。

简介：【摘要】目的：探讨丙泊酚与环泊酚分别复合羟考酮用于人流术的麻醉效果。方法：从本院于2022年1月至2022年12月间收治的接受人流术患者中，随机抽选60例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分组为A组和B组，两组例数均为30例，A组应用丙泊酚复合羟考酮，B组应用环泊酚复合羟考酮。结果：在不良反应发生情况上，A组静脉注射痛66.66%明显高于B组（P＜0.05）；A组呼吸抑制43.33%明显高于B组（P＜0.05）；A组的体动反应、恶心、头晕和B组差异不大（P＞0.05）。结论：在人流术中，应用环泊酚复合羟考酮，能减少不良反应的发生，值得临床推广和使用。

简介：2007年11月23日，中国镇江——罗地亚宣布，其位于中国镇江的双酚工厂开业仪式今天隆重举行。罗地亚首席执行官Jean—PierreClamadieu，中国地方政府以及众多罗地亚亚洲地区的客户与制造业合作伙伴均参加了仪式。

简介：目的用永停滴定法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量。方法选择仪器条件为：灵敏度10^-8A。门限值80％。极化电压100mv,在该条件下对本实验进行了方法学验证。结果在称样量1-3片范围内，回归方程为Y=16．6088W-0．03735(r=0．9999)；平均加样回收率为100．13％(RSD=0.67％，n=6)。结论方法简便、准确、重现性好。

简介：摘要目的在无痛人工流产术中应用丙泊酚，以及丙泊酚联合芬太尼的临床效果进行比对分析。方法纳入2018年3月至2019年1月于我院收治的无痛人工流产患者80例，并且探究组与对照组的划分依据随机法。对照组（40例）采取丙泊酚麻醉药物，探究组（40例）采取芬太尼联合丙泊酚麻醉药物。对不同分组患者的麻醉药效时间、麻醉效果、不良反应发生情况进行比对研究。结果比较患者麻醉药效时间，探究组患者药效时间表现更佳，P<0.05；比较患者麻醉效果，丙泊酚对照组患者更低，P<0.05；比较两组患者不良反应发生情况，丙泊酚联合芬太尼探究组发生率更，P<0.05。结论在无痛人工流产手术中，推荐应用芬太尼联合丙泊酚麻醉药，其麻药效果更为理想，并有效降低患者不良反应发生几率。

简介：目的比较瑞芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚用于无痛胃镜的临床效果。方法120例要求行无痛胃镜检查的患者随机分成两组。瑞芬太尼组60例(Ⅰ组)，芬太尼组60例(Ⅱ组)，两组均先分别静脉注射瑞芬太尼、芬太尼后静脉注射异丙酚2．0mg/kg诱导，Ⅰ组静注瑞芬太尼0．05mg，Ⅱ组静注芬太尼0．05mg，术中静脉追加异丙酚0．5mg/kg，观察SPOI、HR、MAP变化、异丙酚总用量、镇痛效果。结果术中异丙酚追加量和总用量Ⅱ组显著高于Ⅰ组(P<0．05)，苏醒时间Ⅱ组显著长于Ⅰ组(P<0．05)。呼吸循环的变化两组间差异无显著性。结论用于无痛胃镜瑞芬太尼较芬太尼具有镇痛作用强、苏醒快、镇痛效果满意等优点，值得推广应用。

简介：摘要：目的 建立了以高效液相色谱法（ HPLC）测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱： Agilent C18（ 4.6×250mm， 5μm）；流动相： 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇（ 85:15）；检测波长： 244nm；流速： 1.0ml/min；柱温： 30℃；进样量： 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml；定量限浓度为 0.03μg/ml；对氨基酚的理论塔板数为 19043；对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55，符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。

简介：目的探讨直链烷基苯磺酸钠（LAS）对雌性小鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只妊娠小鼠随机分为研究组和对照组,各20只。研究组于妊娠第5~20天以150mg/（kg·d）LAS灌胃染毒,对照组小鼠同期每天以等量生理盐水灌胃。两组均正常分娩,观察其子代雌性小鼠发育情况至10周龄,在子代雌性小鼠发情间期处死,用酶联免疫吸附（ELISA）法检测并比较两组子代雌性小鼠血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）及睾酮（T）等类固醇激素水平,血清超氧化物歧化酶（SOD）活力及丙二醛（MDA）等氧化应激指标水平,并对其卵巢中类固醇激素急性调节蛋白（StAR）、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶（P450scc）mRNA表达量进行检测和比较。结果子代雌性小鼠研究组13只,对照组15只;与对照组子代雌性小鼠比较,研究组子代雌性小鼠的血清类固醇激素水平、血清SOD活力及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量均降低,血清MDA水平则升高（P〈0.05）;Pearson线性相关分析结果显示,研究组子代雌性小鼠血清SOD活力与其血清类固醇激素水平及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量均呈正相关（r=0.866,0.805,0.798,0.836,0.818,0.897,P〈0.05）,其血清MDA水平与其血清类固醇激素水平及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量则呈负相关（r=-0.811,-0.835,-0.872,-0.818,-0.806,-0.857,P〈0.05）。结论LAS可影响雌性小鼠卵巢类固醇激素合成,而氧化应激可能为LAS影响卵巢类固醇激素合成的机制。

简介：建立并优化了水性涂料中6种全氟烷基化合物的检测方法。考察了毛细管电压、干燥气流速和雾化气压力三个离子源参数对质谱响应的影响，采用Optimizer优化软件优化了子离子、碎裂电压和碰撞能量等参数。样品用甲醇超声提取，在优化的提取时间下，提取液经离心分离、定容、过虑膜后，用液相色谱一串联质谱检测。实验结果表明：在0．37～2．68μg，L浓度范围内6种全氟烷基化合物的标准曲线线性关系良好，方法的检出限为0．925～1．850mg／kg。空白样品加标回收率在76．9％～103．1％之间，相对标准偏差为1．2％～4．6％。

简介：

简介：本文研究了溴化十六烷基吡啶（CPB）的存在使二甲酚橙（XO）作配位滴定指示剂的性能得到改善的情况。发现CPB的加入可以使XO的最大吸收波长入max兰移约5nm,使Pb2—XO和Zn2+—XO配合物的最大吸收波长入max红移约4nm,增大了滴定终点变色的对比度（使△入增大约9nm）,终点锐度增大滴定误差减少。同时还发现,CPB的存在可以使XO的应用pH范围从pH≤6扩大到pH≤9.8。因而确认CPB-XO是优于XO的配位滴定指示剂。试验表明加入CPB的适宜浓度为0.007～0.008%,即每100mL溶液中,加0.1％CPB7～8mL.