简介:摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭(入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级)患者77例,随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗,观察两组临床治疗效果,并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%;对照组总有效率70.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低,差异有统计学差异(P<0.05)。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用,具有协同作用,对改善重度心力衰竭患者的临床症状。
简介:【摘要】目的:探究尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及应用价值。方法:随机入选我院收治于2019年11月/2020年11月(开始/结束)90例微血管性心绞痛患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(采用常规治疗干预)、观察组(在常规治疗基础上采用尼可地尔治疗干预),观察两组患者治疗效果、血管内皮功能指标、不良反应发生率、治疗指标、治疗依从性。结果:经治疗,观察组患者治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一氧化氮、C反应蛋白、内皮素指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组无显著差异,(P>0.05);观察组患者的症状缓解时间及住院时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗依从性显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对微血管性心绞痛患者的治疗中采用尼可地尔治疗,可提升患者的治疗效果,搞啥血管内皮功能指标,减少患者住院时间及症状缓解时间,并提升患者治疗依从性,用药安全,值得推广应用。
简介:摘要目的研究尼可地尔联合芪苈强心胶囊在心力衰竭治疗中的效果。方法选择2018年10月至2019年12月期间在滨州市中心医院进行治疗的心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各50例。对照组男28例,女22例,年龄(64.42±5.69)岁;试验组男26例,女24例,年龄(64.85±5.58)岁。两组患者均采用常规药物治疗,包括口服地高辛、静脉应用西地兰、钙离子通道阻滞剂、β受体阻滞剂、利尿药等药物,在此基础上给予对照组尼可地尔治疗,试验组在对照组基础上加服芪苈强心胶囊治疗,两组持续治疗3个月。比较两组患者治疗前后的左室缩短率(LVFS)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶(AT)及生活质量评分等。结果试验组治疗后躯体功能、疼痛、活力、心理健康及体力评分分别为(68.56±3.11)分、(69.46±2.89)分、(69.85±2.32)分、(73.23±3.98)分、(77.11±2.79)分,均高于对照组(63.52±3.56)分、(62.98±4.58)分、(63.85±4.47)分、(68.54±2.44)分、(70.85±3.58)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组心力衰竭患者LVFS、LVEF、LVEDD及LVESD指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,试验组LVFS、LVEF指标分别为(26.12±5.66)%、(51.87±5.54)%,均高于对照组(20.82±4.29)%、(46.75±5.33)%,LVEDD、LVESD指标分别为(45.01±4.52)mm、(41.23±4.32)mm,均低于对照组(50.77±4.78)mm、(49.88±5.21)mm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组心力衰竭患者Fbg、D-D、AT指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,试验组Fbg、D-D、AT指标分别为(2.51±1.21)g/L、(190.74±84.22)μg/L、(79.55±14.23)%,均低于对照组(3.12±1.10)g/L、(321.88±94.37)μg/L、(86.78±13.87)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论尼可地尔联合芪苈强心胶囊在心力衰竭治疗中可有效改善心力衰竭患者血液高凝状态,可改善心力衰竭患者生活质量及提高心力衰竭患者心功能状态。
简介:摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2016年6月—2017年5月收治的稳定型心绞痛患者32例,将所有患者按照随机分为观察组和对照组各16例,对照组采取单硝酸异山梨酯治疗,观察组采取尼可地尔治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者16例,显效7例,有效8例,无效1例,总有效率为93.8%;对照组患者16例,显效5例,有效7例,无效4例,总有效率为75%;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例头痛、1例胃肠道反应;对照组患者出现1例头痛、2例胃肠道反应;两组不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例,随机分成观察组61例,对照组61例,给予对照组可必特治疗,给予观察组布地奈德联合可必特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为(61.21±6.53)分,治疗后生活质量评分(47.43±7.38)分,住院时间(18.87±4.21)日;观察组治疗前生活质量评分为(60.98±7.21)分,治疗后生活质量评分(44.35±6.58)分,住院时间(14.32±3.83)日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。
简介:作者简介谭平(1964-),女,重庆人,本科,副主任医师。摘要目的通过对老年冠心病患者采用脑心痛联合尼克地尔治疗,探讨联合用药的临床疗效。方法选择本院被确诊155例心绞痛住院患者采用自身前后对照的方法,在应用常规西药基础上加用脑心通,疗程30d,再加用尼克地尔,疗程30d,观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图指标等的变化和联合咬咬后患者的不良反应。结果脑心通组(N组)对心绞痛总有效为774%,脑心通联合尼可地尔组(L组)总有效率为922%,且减少硝酸甘油用量。N组心电图改善总有效率639%,L组心电图总改善率78%。结论脑心通组对老年人心绞痛有一定治疗效果,尼可地尔与脑心通组联合应用效果更好。
简介: [摘要]目的:探讨尼可地尔注射液对急性心肌梗死患者短期预后的影响。方法:选择2021年7月至2022年7月我院急性心肌梗死患者120例为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和实验组,每组各60例。对照组予以常规治疗,实验组在对照组的基础上予以尼可地尔注射液治疗。比较两组患者心肌酶指标、脑利钠肽前体、彩超结构数值以及住院期间及出院1年内心血管事件发生率。结果:实验组LDH、CK低于对照组(P<0.05),实验组NT-proBNP、LVEF高于对照组(P<0.05)。实验组住院期间及出院1年内心血管事件总发生率3.33%低于对照组13.33%(P<0.05)。结论:尼可地尔注射液对急性心肌梗死患者短期预后的影响具有积极意义,改善患者心肌酶指标、脑利钠肽前体、彩超结构数值,降低心血管事件发生率,值得推广。