简介：

简介：本文阐述了福建省三明市竹材资源高效利用技术现状,分析了存在的问题,并从自主创新、循环利用、定向培育、品牌建设等层面提出了产业发展对策.笔者认为：应着力加强竹材资源高效利用技术的开发与研究,提升竹产业的加工装备水平和工艺技术水平以提高竹材综合利用率和产品的科技含量,增强企业的市场竞争力和经济效益;加大政策和资金扶持力度,推进产学研的通力合作,建立集约经营的竹材加工工业原料林基地.

简介：建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测甘蓝中三乙膦酸铝残留的方法。通过测定甘蓝样品中乙基磷酸和亚磷酸的含量,对三乙膦酸铝进行定量。采用电喷雾负离子（ESI–）电离,多反应监测模式（MRM）定性分析,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明：三乙膦酸铝在不同配比的乙腈-水溶液中均可解离为乙基磷酸和亚磷酸,且二者的质量比均为40：60;三乙膦酸铝的检出限（LOD）为1.3μg/kg;在10-500μg/L范围内,乙基磷酸和亚磷酸的线性相关系数均大于0.999;在0.01、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,甘蓝中三乙膦酸铝的平均回收率在82%-107%之间,相对标准偏差（RSD）在6.7%-9.2%（n=5）之间。该方法简单、快速,灵敏度及准确度高,可满足甘蓝中三乙膦酸铝残留的检测要求。

简介：采用反相高效液相色谱．二极管阵列检测器（1iP-HPLC-DAD）分离和测定烟草中类胡萝卜素及其异构体的组成和含量。烟草样品经过含有0．1％丁基羟基甲苯（BHT）的丙酮溶液萃取，浓缩后，经ZorbaxSBC，。色谱柱分离。流动相组成：A，乙腈：水（体积比为88：12）；B，乙酸乙酯。梯度洗脱程序：0—25min，100％A；25—50rain，B由0％线性增加为60％；50～55min，40％A＋60％B；55～60min，A由40％线性增加为100％。检测波长：450nm。进样量：10μL.流速：1．0mL／min。该方法简化了样品的前处理，共分离出烟草中11种类胡萝卜素及其异构体。类胡萝卜素物质的加标回收率为87．7％～94．6％，；相对标准偏差为3．01％～4．29％。同时研究了新鲜烟叶和烘烤后烟叶中类胡萝卜素的分布和含量，结果显示：烟叶中类胡萝卜素的组成及含量与烟叶品种、部位以及调制有关。

简介：由茂名市蚕业技术推广中心与华南农业大学合作完成的“优质蚕种繁育及随时孵化创新技术产业应用”项目成果，于2014年4月获得了2013年度广东省科学技术奖三等奖。本项目是由林健荣教授和叶学林高级农艺师带领的研究团队，根据广东蚕区蚕桑生产的要求与特点，对传统的蚕种繁育技术、随时孵化供种技术及随时解除滞育孵化的机理进行技术集成与创新研究，创建了一套适宜南方蚕区优质蚕种繁育的技术新体系。

简介：2011年，“十二五”奋进的号角吹遍祖国大地，美丽的滨海小城——文登，再次迎来新的发展机遇。经济发展、电力先行，新的形势需要文登电业提供更为优质、高效的服务。文登电业人应时而动，全面推进“新农村、新电力、新服务”农电战略，为“三农”保驾护航，努力践行服务承诺，千方百计提高客户满意度，切实做好服务大文章。通过不断改进服务方式，强化服务功能，提高办事效率，积极推行为民、便民、利民的服务措施，造就了一支重服务、服务好的农电服务队伍，他们的优质服务工作也赢得了用电客户的广泛赞誉。

简介：11月20日,华威特生物制药有限公司（以下简称“华威特”）2017年辽宁省网络市场工作会议暨优质客户年终答谢会在沈阳龙之梦大酒店隆重召开.华威特生物制药有限公司副总裁赵建增博士,华威特市场策划部经理孟相秋女士,华威特牛疫苗事业部经理师新川先生,华威特技术部总经理徐卫康先生,华威特东北大区经理陈磊先生,沈阳佳盛禾畜牧有限公司总经理张启月先生,葫芦岛盛塘商贸有限公司总经理赵国峰先生以及来自辽宁省内经销商代表近100余人出席了此次会议,会议由华威特辽宁省业务经理毕鹏飞先生主持.

简介：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定豇豆中溴氰虫酰胺、乙基多杀菌素、呋虫胺、噻虫嗪和啶虫脒残留量的方法。豇豆样品经乙腈提取，通过QuEChERS法净化后，采用AcquityUPLC？？BEHC18色谱柱分离，在电喷雾正离子模式下以多反应监测（MRM）模式检测。结果表明：在0.01~1μg/mL内5种农药的峰面积与其相应的质量浓度间呈良好线性关系，相关系数均大于0.99；在0.01、0.1和1mg/kg3个添加水平下，回收率为71％~129％，相对标准偏差为0.90％~20.8％（n＝5）。5种农药在豇豆中的检出限为0.084~4.0μg/kg，定量限为0.80~16.6μg/kg。该方法简单灵敏，定量准确，可用于分析豇豆中的溴氰虫酰胺、乙基多杀菌素、呋虫胺、噻虫嗪和啶虫脒的残留量。

简介：为了对氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯对映体进行分离分析,合成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),并将其涂敷在球形氨丙基硅胶(APS)上制成液相色谱手性固定相,采用该固定相在正相色谱条件下首次成功地对氯氟吡氧乙酸对映体进行了拆分.考察了流动相中异丙醇含量以及流速对拆分的影响,并对拆分的机理进行了探讨.当流动相组成为正已烷+异丙醇(99∶1,体积比),流速为0.5mL/min时,对映体分离因子a为1.16,分辨率Rs为1.13.结果表明,氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯对映体在氨丙基硅胶柱上能得到较好的拆分,依此可建立一个有效的对映体分析方法.

简介：近几年来,随着全国草地生态畜牧业试验区的稳步推进,按照“三生共赢”理念,青海省海北州刚察县根据地区优势,加大投资力度,以藏羊高效养殖技术为载体延伸发展羔羊经济,逐步探索出了符合地方发展的羔羊高效经济模式雏形;为青海省发展羔羊经济突破传统发展模式、推进畜牧业优化升级,有效缓解畜草矛盾、保护草原生态、推进草地畜牧业可持续发展,促进专业化生产、推进畜牧业集约化经营,为实施品牌战略、发展特色畜牧业发挥了重大战略作用。

简介：建立高效液相色谱同步测定渔用中草药中6种磺胺类抗生素含量的方法,并比较和优化样品提取、净化及色谱分析条件。试验使用乙酸乙酯提取样品中的6种磺胺,用PEP-2固相萃取柱净化。高效液相色谱的流动相为2%乙酸溶液和甲醇、乙腈混合液,梯度洗脱;色谱柱为C18反相柱(5μm,4.6mm×250mm);紫外检测器在波长270nm检测;外标法定量。该方法对6种磺胺的检出限为50μg/kg,平均回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差小于6.7%,可用于渔用中草药中6种磺胺类抗生素的定性、定量测定。

简介：应用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC，MS／MS）建立了乙螨唑在柑桔和土壤中残留的分析方法，并研究了田间试验条件下乙螨唑在柑桔和土壤中的消解动态。样品采用乙腈提取，硅胶柱净化，UPLC—MS／MS检测，外标法（ESTD）定量。在0．002～1mg／L质量浓度范围内，乙螨唑的仪器响应值与质量浓度呈良好线性关系，相关系数为0．9989。该方法的最小检出量为6．0×10^-6μg，乙螨唑在柑桔和土壤中的最低检测浓度均为0．002mg／kg。当乙螨唑在柑桔和土壤中的添加水平为0．002-1mg／kg时，平均回收率为87．3％～98．4％，相对标准偏差在5．5％-8．6％之间。消解动态试验表明，乙螨唑的消解动态曲线符合一级动力学方程，在柑桔和土壤中的半衰期分别为5．6—7．6d和5．3～8．6d。

简介：1实验目的验证汉宝高效能酶蛋白MDS^TM-5000对生长肥育猪生产性能的影响。

简介：用原位聚合法制备了毒死蜱·高效氯氰菊酯复配微囊悬浮剂（CS），研究了表面活性剂对微胶囊化过程的影响，并考察了产品对蛴螬AnomalacorpulentaMotsch的田间防治效果。结果表明，SUR-1（植物皂素和明胶等比例组合物）是较为理想的成囊助剂，当其质量分数为0．2％时两种农药的包覆率可达98％以上，囊形均匀、圆滑，囊径和囊壁厚度适中，但其用量不宜过高，当其质量分数为0．4％时，毒死蜱和高效氯氰菊酯的包覆率分别仅有74．2％和68．1％，同时，释放速率也显著下降。20％毒死蜱·高效氯氰菊酯CS在有效成分含量（下同）600g／hm^2用量下，对蛴螬60d的防效可达70％以上，而毒死蜱和高效氯氰菊酯乳油在土壤中的降解较为迅速，当施药剂量分别为1440和33．75g／hm^2时，60d的防效分别仅为32．3％和2．5％。

简介：在无产阶级文化大革命和批林批孔运动的推动下，淡水鱼类养殖事业得到了迅速的发展，鱼苗的年产量大幅度增长，使原有的两种催产剂难以满足生产上日益增长的需要，因此迫切需要寻找一种经济有效，使用方便的新催产剂，人工合成的促黄体素释放激素及其类似物就是这样的催产剂。

简介：西洋参中主要有效化学成分是皂苷类化合物对西洋参皂苷成分分析是药材质量控制的关键。高效液相色谱技术以其高效的分离效率在中药材分析中占据重要位置，高效液相色谱与质谱联用技术将色谱的高效分离与质谱的高灵敏度、高分辨率和快速结构鉴定性能相结合，在皂苷类化合物的定性定量分析、指纹图谱建立、皂苷的转化分析等多方面应用，并且在中药分析领域应用愈加广泛。

简介：走过千千万万的牛场．千千万万的牛场负责人会告诉你千千万万的牛场管理要点，各有不同。简简单单的问一下场长们让牛“吃什么、怎么吃”，其知识要点，管理细节，就足以让场长们写出一本新华大字典厚度的个人经验总结。管理专家们一直强调“复杂的事情简单做”，牧场管理者们却总在管理中各种“堵漏洞”，为的就是让奶牛吃到配方师的精心调制的佳肴。

简介：采用直链淀粉-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）键合型手性固定相（ChiralpakIA柱）和涂敷型手性固定相（ChiralpakAD—H柱）对6个O，O’-二烷基-α-（氟代苯乙基）氨基-3，4，5-三甲氧基苯基甲基膦酸酯化合物进行了直接手性拆分研究，在正己影异丙醇、正己影乙醇两种不同流动相条件下，6个化合物均能在AD—H柱上实现基线分离，AD—H柱的手性分离效果优于IA柱。并考察了AD—H柱在以正己影乙醇作流动相时，不同温度及乙醇浓度对手性分离的影响。结果表明，在10—40℃范围内随着温度的降低，化合物的分离因子、分离度均增大，在乙醇体积分数为5％-15％范围内，随乙醇浓度的降低，化合物的分离度增大，分离因子基本保持不变。表明AD-H柱可推荐用于此类化合物的半制备手性分离。

简介：

简介：基于人参样品基质特点,采用快速滤过型净化法(m-PFC)结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),建立了人参中嘧菌酯、苯醚甲环唑、吡虫啉、茚虫威和噻嗪酮5种农药残留同时检测的分析方法。该方法具有较低的检出限(0.03~0.18μg/kg)和定量限(0.11~0.59μg/kg),其定量限较中国国家标准GB2763—2016中规定的对人参中苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留限量(MRL)(0.5~1mg/kg)低3个数量级,5种农药的线性范围在1~500μg/L之间。在2、10、50、100和300μg/kg的添加水平下,方法的平均回收率均在76%~115%之间,相对标准偏差(RSD)均小于11%,回收率较好且方法稳定。与传统样品前处理方法相比,该方法具有操作简单、省时省力和灵敏度高等优点。将该方法应用于市售6份人参样品中5种农药残留的检测,结果未检出相应的农药残留。该方法为研发建立更快速、准确地检测人参中农药残留的方法提供了思路,也为后续中国国家标准修订人参中农药最大残留限量提供了参考。