简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇药物流产不同方法的临床效果，为临床合理用药的工作提供必要的参考与借鉴；方法选取我院于2009年10月份至2010年3月份收治的78例药物流产孕妇，将其作为研究对象，回顾性分析其临床资料。随机将78例分为对照组（39例）与观察组（39例），均应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，用药方法有所不同。对照组在治疗的前两天，口服50mg米非司酮，在半日后加服25mg。在第三天口服0.6mg米索前列醇。观察组在治疗的前两天内，一次口服50mg米非司酮，一日三次。在治疗的第三天，服用0.6mg的米索前列醇。在完成药物流产后，需及时复诊，进行B超检查，观察是否出现宫内残留。同时，研究两组孕妇的流产效果、阴道出血时间、排出胚囊时间、月经复潮时间，进行对比分析；结果在流产效果上，观察组明显优于对照组，比较差异P<0.05，具有统计学意义。在阴道出血时间、排出胚囊时间、月经复潮时间这三个方面，对照组与观察组的比较差异P>0.05，不具统计学意义；结论在应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时，合理增加米非司酮的用药剂量可以显著改善流产效果，同时不会带来显著负面反应，对阴道出血、胚囊排出、月经复潮等均无影响，适于在临床领域得到更多的推广与应用。

简介：

简介：摘要目的研究和探讨人工流产和药物流产对再次妊娠发生孕产期并发症的影响。方法选取我院2015年2月—2016年2月间收治的60例有人工流产和60例有药物流产史的孕产妇作为研究对象，对两组孕产妇的资料进行对比研究，观察2组孕产妇的孕产期并发症的发生情况。结果经过对比研究发现，人工流产组比药物流产组的孕产期并发症的发生率高，2组差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论药物流产比人工流产发生孕产期并发症的机率小，安全性也更高一些。但是流产史都会增加再次妊娠孕产期并发症的发生率，应该坚持避孕，尽量减少流产的次数。

简介：【摘要】目的 分析人工流产术与药物流产手术在计划生育中的治疗效果。方法 选2020年4月~2021年4月在我院进行流产手术的患者112例作为研究对象，将112例患者根据手术方式不一样随机分为人工组与药物组，人工组实施人工流产手术，药物组实施药物流产手术，观察两种手术方式的临床治疗效果。结果 药物组患者的手术时间、术中出血量、患者的疼痛程度分别是（32.6±1.2）min、（302.6±16.4）ml、（8.2±1.4）分。人工组患者各指标检查要显著优于药物组，两组之间数据差异有统计意义（P＜0.05）。结论 在计划生育当中采用人工流产手术，不但能够减轻患者手术当中的疼痛感，还可以有效预防各类并发症情况的发生，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的本次实验将采用采用米非司酮联合米索前列醇的方式对药物流产的服药方法进行讨论分析，进一步提升药物流产的安全性。方法本次实验选取了2018年1月-2019年7月前来本院就诊的患者，其均为流产要求人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了60例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用的服药方案为早上10点和晚上10点，口服25mg的米非司酮，在第四天后为空腹服用米索前列醇600ug；而观察组则为在早上10点空腹口服50mg的米非司酮，在晚上十点则为25mg的米非司酮，在第三天空腹服用600ug的米索前列醇。结果从使用结果上看，观察组妇女的完全流产结果优于对照组，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在阴道出血时间、胚囊排出时间上，以观察组患者结局更理想。结论采用不同的流产药物服用策略其达到的结果也具有差异下，而早上10点空腹口服50mg的米非司酮，在晚上十点则为25mg的米非司酮，在第三天空腹服用600ug的米索前列醇这一方案能够更好地为妇女流产提供良好的结局，且不会增加不良反应，可以推广应用。

简介：摘要社区护理对策对于社区医疗废弃物的处理所起到的作用

简介：摘要目的研究祛瘀生新法代表方剂生化止血饮对药流后蜕膜中子宫自然杀伤细胞（uNK）表达的影响，探讨其减少药物流产后出血的机制。方法将80例纳入病例随机分为4组，应用免疫组化方法检测蜕膜组织中子宫自然杀伤细胞（uNK）的表达。结果生化止血饮能够显著降低蜕膜组织中uNK的表达。生化止血饮组与负压吸宫组、单纯药物流产组及益母草组相比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论生化止血饮可通过减少蜕膜组织中uNK细胞的数量，从而减少异常血管生成，阻止蜕膜组织生存，而达到止血的目的。

简介：摘要目的比较药物流产辅以清官术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效。方法选取本院在2016年11月至2017年11月间所收治的早期妊娠患者60例作为临床对象，随机分成观察组、对照组。观察组予以药物流产辅以清宫术，对照组予以无痛人工流产术，观察与比较临床疗效。结果观察组患者持续排出孕囊时间、阴道流血时间、转经时间等各项临床指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。但观察组持续腹痛时间长于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用药物流产辅以清宫术患者腹痛时间长于无痛人工流产术患者，但是阴道持续流血时间要短于无痛人工流产患者，并且并发症发生率低于无痛人工流产率患者，在完全流产率上与无痛人工流产率患者相当。

简介：摘要目的探讨生殖道沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）感染对药物流产后持续性阴道流血的影响。方法应用聚合酶链反应技术（PCR）扩增检测105例早孕药物流产后阴道流血的患者宫颈分泌物中CT、UU的DNA片段（观察组），并以105例正常早孕药物流产妇女对照（对照组）。结果观察组中生殖道CT、UU感染率分别为22.9%、26.7%，其中CT、UU合并感染率为10.5%。对照组中生殖道CT、UU感染率分别为7.6%、9.5%，其中CT、UU合并感染率为3.8%。两组感染率比较有显著性差异（P<0.01）。结论CT、UU感染不利于药物流产后子宫收缩，可致孕囊及部分蜕膜剥离不完全，从而引起阴道流血时间长，流血量多。这种感染可能是药流后持续性阴道流血的重要原因之一。

简介：摘要目的观察鲜益母草胶囊对药物流产后阴道出血患者激素水平以及月经恢复的影响。方法选择我院收治的药物流产后阴道出血患者98例，随机分为观察组和对照组两组，每组49例，对照组采用常规止血和抗感染治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合鲜益母草胶囊治疗。结果观察组治疗有效率95.92%，显著优于对照组的81.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；与治疗前相比，两组HCG、P及E2水平均显著下降，但观察组下降明显，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组月经恢复时间显著优于对照组的，差异有统计学意义（P<0.05）；两组首次经期差异无统计学意义（P>0.05）；治疗期间两组均未发生不良反应情况。结论鲜益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血，疗效显著，止血快，可以改善患者的激素水平，恢复月经正常，且安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析无痛人工流产术与药物流产术对终止早期妊娠的效果与安全性。方法将100例要求终止早孕的健康孕妇随机分为两组，观察组50例孕妇行无痛人工流产术，对照组50例孕妇行药物流产术，观察两组的流产效果、术中与术后各项指标、疼痛程度及不良反应，并做对比性分析。结果无痛人工流产术流产成功率明显高于药物流产术，疼痛程度明显低于药物流产，术中与术后各项指标均少于药物流产，且不良反应低于药物流产（P＜0.05）。结论无痛人工流产术终止早期妊娠效果较药物流产更好，疼痛持续时间短且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析和探究在鉴别药物流产后阴道出血原因过程中借助经阴道彩色多普勒超声的应用价值。方法随机选择了2017年2月-2018年2月我院收治的80例药物流产后阴道出血患者作为研究对象，对他们采用经阴道彩色多普勒超声进行检查。结果所有80例患者中有I型患者4例（均不存在残留物）、Ⅱ型患者13例（11例存在微量残留物，2例不存在残留物）、Ⅲ型患者25例（24例存在微量残留物，1例不存在残留物）、IV型患者38例（均存在少量残留物）。结论药物流产后宫腔内异常回声不同所得到的彩色多普勒特点也不同，而且血流信号多少、大小及RI均有显著性差异，因此可以借助经阴道彩色多普勒超声来分析和判断药物流产后阴道出血原因，从而为临床诊断和治疗提供参考和借鉴。

简介：摘要目的探讨药物流产与人工流产对子宫内膜厚度及宫腔、宫颈管粘连的影响。方法选择2015年2月-2016年4月期间于我院行流产的妇女86例作为实验对象，将患者分为对照组（n=48例）和观察组（n=38例），对照组采用人工流程，观察组采用药物流流产，对比分析不同流产方式对子宫内膜厚度及宫腔、宫颈管粘连的影响。结果观察组妇女子宫内膜厚度不同阶段均大于对照组（p<0.05），观察组宫腔、宫颈管粘连发生率低于对照组（p<0.05）。结论妇女流产采取药物流产，能够有效降低患者宫颈管及宫腔粘连的发病率，使子宫内膜厚度尽快恢复，减轻患者痛苦。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素及对策。方法回顾性分析2011年8月-2012年7月在我院实行米非司酮配伍米索前列醇抗早孕（孕龄≤49d）药物流产患者268例，观察年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径对其流产成功率的影响。结果孕妇年龄<35岁，孕龄<42天，无剖宫产史及孕囊直径<20mm,完全流产率高，而年龄>35岁，孕龄>42天，有剖宫产史及孕囊直径>20mm,容易发生不全流产，差异有统计学意义（p<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物适用于停经49d内的早孕妇女，且受孕妇自身的年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径的影响，应积极采取应对措施，避免不全流产的发生。

简介：摘要目的对药物流产辅以清宫术与无痛性人工流产终止早期妊娠的临床效果进行比较。方法选择2013年5月-2015年5月在我中心进行流产的患者64例，根据患者入院顺序以及自身意愿将患者分为两组，一组为实验组，一组为对照组，每组32例，实验组采用无痛性人工流产术终止妊娠，对照组采用药物流产辅以清宫术终止妊娠，比较两组治疗效果。结果实验组完全流产27例，完全流产率为84.4%；对照组完全流产12例，完全流产率为37.5%，两组患者比较存在明显差异，P＜0.05。结论无痛性人工流产在终止早期妊娠中的效果好，术后不良反应发生率低，适合在临床上普遍推广。

简介：摘要目的探讨药物流产和负压吸引流产终止早孕的安全性和有效性。方法分析了2011年1月～2012年1月来本中心要求终止早孕的患者100例，随机分成药流组（药物流产）和人流组（负压吸引流产）各50例，观察两组终止早孕的安全性和有效性。结果药流组50例，完全流产41例，不完全流产9例，流产失败0例，完全流产率82%；人流组50例，完全流产50例，不完全流产0例，流产失败0例，完全流产率100%。药流组阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天，人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天；药流组疼痛评分值为（6.8±5.2），流组疼痛评分值（8.5±6.6）。结论药物流产和负压吸引流产终止早孕是安全，有效的，但二者各有优缺点，患者需要根据自身的实际情况采用恰当的方法终止早孕。

简介：摘要目的对药物流产联合负压吸宫术对哺乳期妊娠流产的有效性和安全性进行研究分析。方法将我院在2015年2月至2016年2月共收治的108例哺乳期妊娠流产患者采用随机数字法分为对照组54例和观察组54例，对照组单纯采用药物流产，观察组在对照组基础上联合负压吸宫术进行流产，对两组患者流产率进行对比分析。结果对照组患者完全流产率81.5%，观察组患者完全流产率98.5%，观察组明显优于对照组，观察组手术时的出血量及出血时间均优于对照组，两组相互比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论负压吸宫术联合药物流产对哺乳期妊娠流产手术效果突出，手术后不良反应减少，安全有效。

简介：摘要本文通过对我区91家药品批发企业进行调研，研究其经营现状，汇总、分析2018年1月至2019年9月我区药品批发企业现场检查发现的问题，指出我区药品批发企业在委托第三方药品物流企业开展储存配送业务时存在的共性问题，供业界了解我区药品批发企业委托储运药品的现状及存在问题，并引发思考提出相应的解决对策及建议。

简介：摘要目的观察分析复方益母草膏联合屈螺酮炔雌醇片对药物流产后患者免疫功能以及炎性因子的影响。方法选取2016年1月-2018年6月我院收治的行药物流产的患者116例作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为联合组和对照组，每组患者58例。对照组患者在药物流产致胎囊排除后服用屈螺酮炔雌醇片，联合组患者在对照组基础上加用复方益母草膏。观察比较两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素6（IL-6）、IL-10水平。结果治疗后，两组患者的TNF-α、IFN-γ及IL-6水平均明显降低，IL-10水平显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后后比较，联合组治疗后TNF-α、IFN-γ及IL-6水平降低显著，IL-10水平升高显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方益母草膏联合屈螺酮炔雌醇片可以有效的调节药物流产后患者机体的免疫功能，值得临床进行推广。

简介：摘要目的探讨联合应用复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片对药物流产后患者免疫功能以及炎性因子水平的影响。方法选取我院妇产科2017年8月-2018年7月收治的124例行药物流产患者为研究对象，将其随机分为例数相等的两组观察组和对照组，每组62例。对照组在胎囊排出后服用屈螺酮炔雌醇片，观察组在胎囊排出后服用屈螺酮炔雌醇片联合复方益母草膏。观察比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素6（IL-6）、IL-10水平。结果两组患者治疗后的TNF-α、IFN-γ及IL-6水平均明显低于治疗前，IL-10水平均显著高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后TNF-α、IFN-γ及IL-6水平显著低于对照组治疗后，IL-10水平显著高于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片可以调节药物流产后患者的机体免疫功能，降低机体炎症反应，值得推广应用。