简介：

简介：摘要先天性膝关节脱位(congenital dislocation of the knee，CDK)是一种病因不明的罕见病，常表现为膝关节过伸、不稳定或下肢异常体位，可单独出现也可合并综合征，常合并先天性髋关节脱位。本文报告1例出生即发现左侧膝关节过伸的CDK新生儿，以加强临床对CDK患儿的认识。

简介：摘要目的探讨腹腔镜手术治疗先天性肝囊肿的方法和疗效。方法回顾性分析2002年3月-2012年3月我院施行腹腔镜去顶引流术治疗的132例先天性肝囊肿患者的临床资料，统计手术时间、术中出血量、并发症及预后等。结果132例确诊先天性肝囊肿的患者，其中男26例，女106例，年龄18-86岁，平均45岁；均行腹腔镜去顶引流术，全部手术均获成功，手术时间25-130min，平均43min，术中出血10-120ml，平均36ml，无中转开腹病例。随访6个月-10年，术后8例（6％）肝囊肿复发。结论腹腔镜肝囊肿去顶引流术具有创伤小、恢复快、住院时间短、并发症少、疗效可靠等优点，是治疗先天性肝囊肿的首选方法。

简介：目的：为探讨各种影像学检查方法在先天性脊柱畸形诊断价值。方法：52例先天性脊柱畸形病例进行x线平片拍摄、CT扫描、MRI等检查。结果：X线平片、CT检出的52例中：①椎体异常、包括多节颈椎体融合7例；半椎体25例；蝴蝶椎14例；椎体序列旋转畸形14例；②椎体附件椎弓、棘突缺如2例；③椎管内异常、脊髓纵裂畸形21例；④多层螺旋CT三维重建、MPR及椎畸形处，脊髓受压、变细、成角；⑤MRI检出脊髓纵裂畸形7例、脊髓栓系6例、脊髓空洞症3例、脊髓脊膜膨出症2例、伴脂肪瘤6例。11例进行了手术矫治。结论：影像学检查在先天性脊柱畸形的诊断中很有价值，X线平片作为初查；CT作为椎体、椎管内畸形检出首选；MRI检出脊髓原发性、继发性各种合并症必不可少。

简介：摘要目的探讨先天性肛门闭锁的手术治疗措施及效果。方法对我院2009年6月—2013年8月收治的32例先天肛门闭锁患者临床资料进行研究，对何时采用手术治疗及措施进行分析。结果根据患者患病程度不同，采用不同治疗措施，患者治疗效果良好，其中12例患者器官发育较为完全，为低位闭锁，通过一期手术得到治愈；15例肠道异常患者，需切断异常瘘管，为中高位闭锁，采用二期手术从结肠造口，患者术后效果良好；只有1例高位闭锁患者因术后感染死亡。结论肛门闭锁治疗，因患病情况不同，应根据患病程度选择手术时期和相应治疗措施，做到具体问题具体分析，这样才能取得良好效果。

简介：摘要目的探讨先天性耳前瘘管患儿感染期换药护理。方法对感染期先天性耳前瘘管患儿脓肿切开、冲洗、引流、换药、。结果感染期先天性耳前瘘管患儿伤口顺利愈合。结论对感染期先天性耳前管患儿进行有效的切开、冲洗、引流、换药，可以明显缩短换药时间，减轻疼痛，减少并发症，促进患儿早日康复。

简介：摘要先天性气管狭窄是一种罕见却严重威胁患儿生命的疾病。近年来，手术技能的提高使得患儿术后并发症发生率和病死率显著减少。本文介绍先天性气管狭窄的病理、分型、常用手术方法等，总结气管成形术的手术适应证，以期对先天性气管狭窄的治疗提供一定建议。

简介：摘要先天性外中耳畸形也称小耳畸形，是耳科最常见的一种畸形，主要表现为外中耳形态结构异常及听力异常，治疗方案包括耳廓再造及听力重建两部分。本文针对先天性外中耳畸形患者的听力重建策略问题进行讨论，为临床提供参考。

简介：一、病因先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一种．由于胎儿心脏在母体内发育有缺陷或部分停顿所致。引起胎儿心脏发育畸形的原因．目前还不十分清楚，近年的研究提示有胎儿周围环境．母体情况与遗传等多种因素。

简介：目的总结68例小儿尿道下裂的治疗经验。方法68例尿道下裂患儿，对阴茎头型患儿采用尿道口前移、阴茎头成形法（MAGPI术式）；冠状沟型或距冠状沟较近的阴茎体型采用尿道口基底血管皮瓣法（Mathieu术式）；尿道口在阴茎体外213段伴有阴茎轻度下弯或无下弯者采用尿道板纵切卷管法或加盖岛状皮板法（Snodgrass术式或Onlay术式）：有严重阴茎下弯的所有阴茎体型采用横裁或纵裁包皮岛状皮瓣尿道成形（Duckett术式或Hodgson术式）；阴囊型或会阴型用阴囊中缝皮管加横裁包皮岛状皮瓣成形尿道（Duplay联合Duckett术式）。结果治愈62例，并发尿道瘘3例，尿道狭窄4例，治愈率为89．8％（61／68）。65例获随访，平均随访时间20．5个月（3～39个月），随访期间患儿排尿正常。结论选择正确的手术方法，重视术中技巧，选用合适的修复材料，能明显提高手术成功率。

简介：目的总结先天性膈疝的围手术期处理经验,以提高先天性膈疝患儿的抢救成功率和生存质量.方法回顾性分析我院2000年1月～2006年10月21例新生儿先天性膈疝患儿的围手术期处理.结果左侧膈疝18例,右侧膈疝3例.除2例高危患儿于复苏中死亡外,19例均行手术治疗.术后死亡1例,并发肠梗阻1例,气胸1例,患侧局限性膈膨升1例.治愈18例.结论早期诊断并及时地进行转运前救治,适时行膈肌修补术及术后呼吸机支持,作好围手术期的呼吸管理,有效地预防术后并发症的发生,是提高先天性膈疝治愈率的有效措施.

简介：

简介：摘要目的探讨先天性泪道阻塞的最佳治疗时机和治疗方法，提高先天性泪道阻塞的治愈率。方法2-24个患儿中，最早2个月大的患儿开始早期均不采用表面麻醉下用4,5号结膜冲洗针头进行泪道探通术治疗先天性泪道阻塞38例，观察其疗效。结果先天性泪道阻塞早期采用泪道探通术治疗，治愈36例（94,74,%），2例治疗数次后失访而无效（5,26%），结论以上38例通过一次或数次泪道探通术治愈先天性泪道阻塞，不复发，避免了泪道插管，放置硅胶管等复杂手术，方法简便损伤小疗效好。

简介：

简介：先天性心脏病是小儿最常见的心脏病,发病率约为6/1000个活产婴儿,随着诊断技术的发展以及对新生儿筛查的开展,包括主动脉瓣而瓣畸形和微小室缺被逐渐检出,有文献报道其发病率可达75/1000个新生儿。目前我国每年新出生的先天性心脏病患儿高达15-17万,有人估计,围生期有20%的死亡是由先心病引起的,而在新生儿死亡原因中,心脏畸形因素高达50%。

简介：摘要目的浅谈先天性无阴道患者的治疗方法。方法对我院2012年8月～2013年8月收治的42例患者资料进行总结分析。结果经过我院对患者的精心治疗后，40例患者已经完全恢复健康，2例患者病情正在好转。结论正确的治疗方法对患者早日康复出院起关键作用。

简介：摘要先天性无阴道可分为完全性和部分性两种。完全性无阴道多合并先天性无子宫，指患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜而无阴道痕迹。部分性无阴道指患者在前庭部有浅浅凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。目的讨论先天性无阴道患者的诊断与治疗。方法通过患者临床症状、体征与辅助检查结果结合进行诊断与治疗。结论对先天性无阴道患者的治疗原则是重建阴道，还应根据子宫发育情况来决定治疗时机。

简介：摘要目的探讨治疗先天性鼻泪管阻塞的方法和时机。方法对156例160眼先天性鼻泪管阻塞患者，根据患者的年龄和症状采用不同的治疗方法。结果8眼经按摩治愈，治愈率为5%，11眼经泪道冲洗治愈，治愈率为6.88%，余141眼经改良泪道探通术治愈135眼，治愈率84.38%，总有效率96.26%。结论泪道探通术是治疗先天性泪道阻塞的较好方法。

简介：目的探讨小儿先天性的内障手术护理方法及措施。方法对41例小儿先天性白内障全麻下手术前后护理，术后监护和观察。手术方法全部采用超声乳化吸除白内障；手术前对患儿进行充分呼吸道准备，消化道准备，心理护理，眼部护理，术后麻醉苏醒前的监护、观察。结果经应用综合全面护理措施，无一例有术中呕吐、术后严重躁动不安，术中麻醉不稳引起头部摆动，而致术眼稳定性改变所引发术中并发症发生。提高麻醉安全性及保证手术效果。结论小儿先天性白内障，在手术期间运用护理程序对患儿进行全面的护理，对减少麻醉并发症和手术并发症，取得良好的手术效果。

简介：摘要目的通过产前超声检查活动，对诊断对象存在的先天性血管环问题加以判断，充分提升该问题检出率。方法采用回顾临床医学资源的方法来完成整个研究活动，对25例存在先天性血管环问题的患者进行超声诊断，对其具体声像图特点进行分析与总结。结果在25例诊断对象中，仅有1例漏诊情况，剩余24例均被有效检出，同时23例研究对象属于完全性血管环，具体20例是右位主动脉弓，只有3例为双主动脉弓，3例对象的问题是不完全性血管环情况。在完成证实活动之后，有1例为不完全血管环引产，剩余1例为双主动脉弓。结论通过产前超声诊断活动，可以帮助精准地对产妇的情况进行诊断，尤其是本文研究的这种先天性血管环，通过多方面的观察检测分析可以有效完成分型处理工作，结合使用多普勒技术可以帮助控制漏诊问题。