简介：验证管理是《药品生产质量管理规范》第四章项下所含要求,验证基本概念是指在药品生产和药品检验中所使用的厂房、设备、原材料、生产工艺、质量检验方法等能否始终如一地生产符合质量标准的药品且有书面文件的行为。验证是药品生产的系统工程,医院制剂室将GMP切实具体地运用到生产过程中,必须实行验证管理;实施GMP未经验证则带有盲目性,亦缺乏可靠依据。验证可确保产品质量使其安全、有效、稳定,在不断完善中使生产过程符合GMP标准;验

简介：含铁制剂就是用采治疗宝宝贫血的，铁剂在胃肠道内以二价铁的形式被吸收到血红蛋白中，参与血红蛋白的合成。

简介：微生态学是研究微生物群与人体相互关系的一门科学。它是细胞水平和分子水平的微观生态学，是生命科学的一个重要分支，是国际上“生物工程”中的—个分支。

简介：介绍了几种常见酶制剂在冷饮中的应用状况,展望了酶技术的发展前景.

简介：摘要研究内蒙古地区某萤石矿选矿厂萤石浮选药剂。由于本单位新的采矿工程没有完成，出矿能力不能满足选矿厂处理量，根据公司领导安排，选矿厂处理矿台原存含有色金属矿石（约5000吨）。

简介：银屑病的其它外用药物种类较多,包括焦油类、蒽林和角质松解剂等,随着对银屑病治疗临床实践研究的深入,掌握这类药物的正确应用方法,并应用于临床,对加强银屑病的外用疗法具有重要意义。本文结合近年国内外相关文献,对治疗银屑病的其它类外用药物进行了归纳和总结,旨在为临床医生提供关于这类药物的较为全面的信息及最新研究进展。

简介：医院制剂室应按照药品生产质量管理规范（GMP）要求进行改建和重新布局、设计,在医院制剂管理中推行GMP势在必行,必须加强医院制剂室的建设与管理

简介：

简介：目的：研究柴术颗粒制剂提取工艺。方法：以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺。结果：最佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油。白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论：柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺。

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简介：摘要：当前药物制剂的发展正在逐渐转向高速高效，长期服用，服用剂量小毒副作用小的方向发展。并且药物制剂的剂型也植物间向定位定时定量转化，在转化的过程当中，新型的药用辅料起到了十分重要的作用。星星，药用辅料的发展能够对于材料进行控制与缓释，实现良好的肠溶与胃溶，并且材料逐渐向靶向制剂转型，采用无毒害的高效的药物载体等复合型材料。

简介：摘要：蒙药的疗效是一个涉及面很广的问题，它与蒙医药理论、方剂学、植物学、生理、生化、免疫、制药学、药理学、临床医学、临床药学、数理分析多学科相关。近些年虽然做了许多工作，引起国内外的广泛关注，但相比中医的发展还有差距。因此，为加快蒙医药的发展步伐，创新研究形成独特的理论体系外，还需由国家和地区的扶持，才有望蒙医药事业的长足发展。

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简介：【摘要】现阶段，随着社会经济水平的不断提升，我国各行各业得到了一定的发展，其中，医疗水平在科学技术的发展下进行了提升，对药物制剂处方实现了优化，在一定程度上对人体中发挥着重要的作用。化学药物中，包含有一定的辅料，在药物的制剂方面非常的重要。基于此，文章通过分析化学药物制剂处方设计的重要性，针对化学药物制剂以及处方工艺研究的现状，对研发过程中出现的问题进行分析，并提出了有效的解决措施，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要：在进行药物生产的过程当中，需要根据药物的实际使用目的以及药物的原材料，按照特定的药物制剂方法进行生产工作。本文主要针对化学药物制剂的处方工艺对整个化学药物的生产过程以及化学药物的生产方法等相关内容进行探讨，主要是针对处方工艺技术的相关内容进行总结并且探讨工艺的基本方式，核心目的在于对化学制剂处方一些工艺技术的相关内容进行研究，希望能够对化学药物制剂的基本方法进行完善，从而更好地满足药物制剂和处方药生产过程的高效性。

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简介：【内容摘要】：医院制剂为保障临床的用药需求作出了重要贡献，至今仍然起着重要的作用。根据当前制剂规模来探讨发展前景,展望拓展市场优势，促进医院制剂创新能力。转变传统观念,提高人员素质，加强管理，规范流程。采用合理组建区域性制剂中心，对医院制剂实现统筹，实现资源保护，优势互补。建立区域制剂原材料购销中心，扩大医院制剂的服务领域，加强基础研究工作，使资源合理有效利用，为临床提供特需制剂产品。

简介：摘要：动物微生态制剂是以微生态平衡理论、微生态失调理论、微生态营养理论和微生态防治理论为基础，选用动物体内正常微生物成员经特殊加工工艺而制成的活菌制剂。微生态制剂能够在数量、种类上补充肠道内缺乏的正常微生物，调整或维持肠道内微生态平衡，增强机体免疫功能，促进营养物质的消化吸收，从而达到防病治病、提高饲料转化率和畜禽生产性能之目的。微生态制剂不仅使用效果显著，而且无任何毒副作用、不残留、不产生耐药性，是良好的饲用抗生素替代品。

简介：摘要目的比较改良阴道后壁修补术和阴道后壁环肌紧缩术治疗产后阴道松弛的效果。方法回顾性分析2017年12月至2019年12月河南省直第三人民医院收治的204例产后阴道松弛患者的临床资料，并根据治疗方法分为对照组(阴道后壁环肌紧缩术)100例和观察组(改良阴道后壁修补术)104例。比较两组围术期指标，记录其术前、术后6个月阴道松紧度、性生活满意度[采用性生活质量调查表(SLQQ)评估]及术后6个月的盆底肌功能变化情况，并通过观察患者住院期间的相关并发症发生情况评估其安全性。结果两组患者术中出血量、手术切口长度、手术时间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。术后6个月，观察组阴道松紧度分级优于对照组(P<0.05)。术后6个月，两组患者SLQQ量表各维度评分及总分均较术前提升(P均<0.05)，且观察组高于对照组(P<0.05)。术后6个月，两组患者盆底肌力等级分级比较差异有统计学意义(P<0.05)。住院期间，两组患者阴道残端愈合不良、阴道壁血肿、尿道损伤、感染发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论改良阴道后壁修补术和阴道后壁环肌紧缩术治疗产后阴道松弛的近期疗效相当，且并发症发生率较低，安全性高，但前者远期疗效更好，更有利于患者盆底肌功能及阴道松紧度恢复，进而提高性生活满意度。

简介：【摘要】目的：此次研究中对滴虫性阴道炎患者施行乳酸菌阴道胶囊联合复方甲硝唑阴道栓予以治疗，对该治疗方法的疗效予以探究。方法：35例滴虫性阴道炎患者筛选自2019年3月-2020年3月期间，对上述患者随机分为实验组，接受乳酸菌阴道胶囊+复方甲硝唑阴道栓治疗（17例）；常规组接受复方甲硝唑阴道栓治疗（18例）。观察2组患者治疗效果，对比2组治疗后有效率、复发率，以及治疗满意度。结果：实验组治疗有效率高于常规组，实验组复发率低于常规组，实验组治疗满意度高于常规组，2组对比差异经统计学分析后有意义P