简介:摘要目的对超早产儿无创机械通气(NIV)治疗中的通气管、鼻塞/罩(以下简称组件)固定方法进行改良,探讨其在超早产儿NIV治疗中的应用效果。方法根据超早产儿特点及临床需求,循证设计、制作一款新型固定帽,用于固定超早产儿NIV治疗中的组件。选取2019年1—6月解放军总医院第七医学中心超早产儿重症监护病房NIV治疗中的75例超早产儿作为研究组,选取2018年7—12月NIV治疗中的75例超早产儿作为对照组。研究组采用改良方法固定NIV治疗中的组件,对照组采用传统方法进行固定。比较两组患儿NIV相关组件在位情况以及通气压力达标情况,观察两组患儿鼻、面、额部损伤情况以及医护人员对改良固定方法的满意度。结果研究组超早产儿的NIV相关组件在位率、通气压力达标情况明显优于对照组,鼻、面、额部损伤发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。医护人员对固定方法的满意度由50.7%提升至81.3% (P<0.01)。结论改良固定方法能有效提高NIV治疗中相关组件在位率、通气压力达标情况,从而提高通气效果,可以有效降低超早产儿NIV治疗中的鼻、面、额部损伤。
简介:【摘要】目的:分析治疗院前急救急性左心衰患者使用无创正压机械通气的临床效果。方法 以我院收治的急性左心衰患者为例,选取时间为2022年1月~2023年3月。将40例患者分为对照组(20例)和研究组(20例)。对照组采用常规抗心衰院前急救,研究组在此基础上增加无创正压机械通气治疗。观察两组血气指标,判断其治疗效果。结果 研究组患者在急救后,PaO2、PaCO2等血气指标均优于对照组,且P<0.05,有统计学意义;研究组的急救效果为(95.00%),远高于对照组的(70.00%),且P<0.05,有统计学意义。结论 增加无创正压机械通气治疗的患者血气指标更优,临床效果更好。
简介:[摘要]目的:探讨无创序贯机械通气治疗ICU重症COPD(慢阻肺)合并呼吸衰竭的临床效果。方法:纳入对象为本院ICU诊治的重症COPD合并呼吸衰竭患者,共74例,病例选取时间为2020年6月-2021年5月,根据机械通气治疗方式不同分组,采用有创机械通气治疗患者为对照组,37例,采用无创序贯机械通气治疗患者为观察组,37例,对比两组机械通气时间、ICU入住时间以及治疗前后肺功能相关指标和通气功能指标变化情况。结果:观察组机械通气时间以及ICU入住时间明显短于对照组(P
简介:【摘要】目的:评析对老年肺动脉高压呼吸衰竭患者使用无创机械通气的临床效果。方法:选取老年肺动脉高压呼吸衰竭患者进行调查研究,进行分组对比,分组方式为随机数字表法,选取时间在2019/1-2021/1之间,共计人数为60人,分为实验组和对照组,对照组应用常规治疗(n=30),实验组应用无创机械通气(n=30),分析治疗前后心功能变化情况。结果:治疗后实验组患者心功能恢复效果显著优于常规治疗的对照组,数据有差异(P<0.05)。实验组患者的血压和心率优于对照组,实验组病患通气时间与住院时间较短(P<0.05)。结论:对老年肺动脉高压呼吸衰竭患者治疗时加用无创机械通气对提升患者心功能有显著帮助,能够获得患者认可,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探究慢阻肺伴呼吸衰竭病人无创机械通气中的强化护理干预效果。方法:选取医院2022年1月—2022年12月收治的68例慢阻肺伴呼吸衰竭患者,分组方法:奇/偶分组法,分为QH组、CG组,各32例,QH组-强化护理干预,CG组-常规护理,观察两组血气指标、排痰效果、护理满意度。结果:QH组PaO2高于CG组,PaCO2 低于CG组(t=4.554/5.581,P<0.05);QH组每日排痰量高于CG组,痰鸣音评分低于CG组(t=31.098/4.401,P<0.05);QH组护理满意度94.12%高于CG组73.53%(x =5.314,P<0.05)。结论:强化护理干预能够有效改善无创机械通气慢阻肺伴呼吸衰竭患者病情,具有较高的安全性,可推广。
简介:【摘要】目的:探析双水平正压无创机械通气治疗重症支气管哮喘的疗效。方法:于2022年11月-2023年10月时间段内,纳入本院接受诊治的60例重症支气管哮喘患者为参选对象,参考入院顺序标号随机等分为采用双水平正压无创机械通气治疗的观察组以及采用氨茶碱氯化钠治疗的对照组;比较两组患者的治疗效果、肺功能变化情况。结果:观察组有效率96.67%与对照组有效率76.67%存在显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前的各项肺功能指标数据相近,无明显差异性(P>0.05);治疗后的肺功能指标高于治疗前,且观察组比对照组高(P<0.05)。结论:双水平正压无创机械通气治疗重症支气管哮喘的疗效良好,可明显改善肺功能。
简介:摘要目的探讨有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染的应用价值。方法收集我院呼吸内科近3年共计100例慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染患者作为研究对象。按随机数字表法分为两组,研究组50例和对照组50例。分别使用无创机械通气直至脱机和有创机械通气脱机。对比(1)两组在符合肺部感染控制窗时基础生命体征及实验室资料。(2)两组的总机械通气时间、住院时间及呼吸机相关肺炎发生率。结果研究组和对照组在符合肺部感染控制窗时心率、呼吸、平均动脉压、PaO2、PaCO2数据差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组机械通气时间、住院时间及呼吸机相关肺炎发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为有创-无创序贯机械通气能显著减少慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染患者住院时间及通气时间,减少呼吸机相关肺炎发生率。
简介:摘要目的分析有创与无创序贯性机械通气治疗老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将80例老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入本研究,所有病例均于2016年1月—2017年8月我院收治,采取随机双盲法将其分为实验组(40例)与对照组(40例),实验组采取有创与无创序贯性机械通气,对照组单用有创机械通气治疗,对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率(92.5%)显著高于对照组(70.0%),两组比较P<0.05。结论对老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者给予有创与无创序贯性机械通气治疗可取得满意的疗效,值得推广。
简介:【摘要】 目的:分析COPD伴2型呼吸衰竭患者采取无创正压机械通气与有创呼吸机治疗的效果。方法:加入到此次研究的对象为本院在2020年1月-2021年1月期间收治的88例COPD伴2型呼吸衰竭患者。上述患者均采取无创正压机械通气治疗,其中44例治疗期间出现肺部感染加剧,转换采取有创呼吸机治疗设为实验组,余下44例设为对照组。对比两组治疗效果。结果:实验组治疗有效率相比较对照组较高(P<0.05)。实验组通气时间及住院时间相比较对照组较短(P<0.05)。结论:在COPD伴2型呼吸衰竭患者采取无创正压机械通气治疗期间肺部感染加剧后转换为有创呼吸机治疗的效果明显,可对患者的相关症状予以改善,缩短其通气时间以及住院时间,此种治疗方法可在临床上推广应用。
简介:【摘要】:目的:探讨有创-无创序贯机械通气治疗在慢阻肺(COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用价值。方法:选取2022年3月-2023年8月本院70例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者,依据治疗方法分为两组,各35例。对照组持续有创通气,观察组有创-无创序贯机械通气。比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗时间、VAP发生率、病死率低于对照组(P<0.05);观察组、对照组血清CRP浓度分别为(19.29±8.40)mg/L、(36.95±10.92)mg/L,观察组更低(P<0.05)。结论:有创-无创序贯机械通气对COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者有较好疗效,可减少临床治疗时间,降低CRP浓度,减少VAP发生率和病死率。