简介：

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简介：目的观察华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热的疗效,结论华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热明显优于西药治疗组,治疗组无效3例

简介：摘要目的观察丹红注射液对稳定性心绞痛患者治疗效果及对心电图的影响。方法两组病人各为80例，分别用丹红注射液30ml+5%葡萄糖250ml及复方丹参注射液250ml静脉滴注，每日一次，15天为一疗程。结果丹红注射液较丹参注射液疗效显著。两组比较具有统计学差异（P＜0.05）结论丹红注射液对心绞痛是有效的药物。

简介：【摘要】目的：探讨心肌缺血应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗的临床效果。方法：将2020年03月-2021年05月本院收治的72例心肌缺血患者随机分为对照组（n=36）和实验组（n=36），对照组予以常规治疗，实验组应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗，比较两组治疗总有效率及心肌缺血改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组治疗后的ST段缺血持续时间较对照组明显缩短，缺血次数较对照组明显减少（P＜0.05）。结论：在心肌缺血治疗中联合应用丹红注射液与果糖注射液，可优化治疗效果，且对患者心肌缺血症状的改善效果更理想，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：摘要目的观察鹿瓜多肽注射液(松梅乐注射液)与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合的影响。方法本研究对象选取2012年3月至2014年11月64例四肢骨干骨折患者，根据随机数字表法分成骨肽组和鹿瓜多肽组。所有患者给予常规治疗，其中骨肽组患者加用骨肽注射液，鹿瓜多肽组患者加用鹿瓜多肽注射液。对比两组患者愈合优良率、不良反应和骨折愈合时间。结果经过数据统计发现，骨肽组优良率为81.25%%，鹿瓜多肽组优良率为96.88%，鹿瓜多肽组治疗后优良率明显高于骨肽组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。鹿瓜多肽组骨折愈合时间明显短于骨肽组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。两组均无明显副作用（P>0.05）。结论鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合均有一定影响，但鹿瓜多肽注射液作用更显著，可提升愈合优良率，缩短愈合时间。

简介：摘要弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最常见类型，好发于老年人。近十年，R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案的应用，虽然显著改善DLBCL患者的预后，但是我国仍有30%～40%患者进展为复发/难治性DLBCL，并且其预后通常较差。因此，如何延长复发/难治性DLBCL患者的生存期并改善其预后，已成为目前国内外相关研究的热点。来那度胺联合利妥昔单抗可以显著延长复发/难治性DLBCL患者的生存期。笔者拟就来那度胺联合利妥昔单抗治疗DLBCL的作用机制和相关临床研究结果进行总结，为提高复发/难治性DLBCL患者的疗效、延长其生存期提供理论依据。

简介：摘要患儿男，9岁，头皮红斑、糜烂伴瘙痒1个月，泛发全身1周。皮损组织病理：表皮内颗粒层下方水疱形成，疱内见大量棘层松解细胞，真皮浅层小血管周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光检查示表皮细胞间IgG、补体C3呈网状沉积，IgM、IgA阴性。酶联免疫吸附实验检测血清抗Dsg1抗体阳性（157.00 U/ml）。诊断：落叶型天疱疮。入院后应用泼尼松40 mg/d疗效欠佳，改用小剂量利妥昔单抗（每周100 mg，共4周）联合泼尼松（20 mg/d）治疗，病情控制良好。泼尼松逐渐减量至7.5 mg/d维持治疗，随访24个月病情无复发。

简介：摘要目的观察伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初发晚期套细胞淋巴瘤（MCL）患者的效果及安全性。方法分析广东省东莞市人民医院收治的1例初发晚期MCL患者接受伊布替尼联合利妥昔单抗方案的治疗经过并进行相关文献复习。结果该患者接受伊布替尼联合利妥昔单抗方案化疗第3个疗程后评估疗效提示完全缓解，后每半年复查PET-CT均提示持续完全缓解。至截稿前已治疗2年，评估疗效为持续完全缓解，且不良反应可耐受。结论初发晚期MCL患者选择伊布替尼联合利妥昔单抗作为首选治疗方案可取得较好的临床疗效，且不良反应可耐受。

简介：摘要：目的：分析研究难治性激素耐药型肾病综合征患儿行利妥昔单抗治疗对有效性的价值。方法：时段：2019.12~2020.12，选择本院接收的肾病综合征患儿作为研究对象，符合研究内容者共计90例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组45例（常规治疗）和观察组45例（利妥昔单抗治疗），对比治疗效果、不同时间段复发率、各项临床指标。结果：分析治疗效果，和对照组（82.22%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。分析不同时间段复发率，和对照组相比，观察组复发率更低，P＜0.05。分析各项临床指标，和对照组相比，观察组白蛋白、IgM、IgA、IgG更具优势，P＜0.05。结论：实施利妥昔单抗治疗方法，对难治性激素耐药型肾病综合征患儿具有降低复发率、改善临床症状的效果，很大程度上提高了治疗有效率，在临床中值得应用和推广。

简介：目的分析利妥昔单抗(RTX)治疗儿童原发性难治性肾病综合征的疗效和安全性,探讨影响RTX疗效的因素。方法纳入2011年3月至2016年12月在复旦大学附属儿科医院(我院)接受RTX治疗且随访≥6个月的频复发-激素依赖或激素耐药-钙调磷酸酶抑制剂(CNI)敏感的原发性难治性肾病综合征患儿。予RTX每次375mg·m-2(每次最大500mg,每周1次,至多2次治疗),糖皮质激素在使用RTX治疗后3~5月内逐渐减停,CNI在RTX治疗后1月内减停。部分患儿加用霉酚酸酯(MMF)维持治疗1~2年。对可能影响RTX疗效的因素(性别、发病年龄、病程、临床分型、病理类型、治疗剂次、是否加用MMF等)行单因素及多因素分析。结果符合本文纳入和排除标准的55例患儿进入分析,频复发-激素依赖39例、激素耐药-CNI敏感16例;肾活检微小病变(MCD)40例、局灶节段肾小球硬化(FSGS)9例、6例未行肾活检;使用1次RTX19例、2次RTX36例;36例随访期间加用MMF治疗。使用RTX年龄(8.8±3.7)岁,RTX治疗前病程38(26.0,61.0)个月,RTX治疗后随访时间28.0(17.0,39.3)个月。RTX治疗前尿蛋白年复发次数2.0(1.0,3.0)次,RTX治疗后1.0(0,1.5)次,尿蛋白持续缓解时间为10.3(5.9,18.3)个月,RTX治疗后6个月和12个月尿蛋白持续缓解率分别为74.5%(41/55)和43.6%(24/55)。频复发-激素依赖组和激素耐药-CNI敏感组、使用1次和2次RTX治疗效果差异无统计学意义。预防性使用MMF可以提高RTX治疗后6个月和12个月尿蛋白持续缓解率,分别为94.4%和58.3%。使用RTX后随访期间未见严重不良反应发生。结论RTX治疗儿童频复发-激素依赖和激素耐药-CNI敏感的原发性难治性肾病综合征有效且安全,RTX治疗后加用MMF维持治疗可以进一步延长尿蛋白持续缓解时间。

简介：摘要：目的：研究弥漫型大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell DLBCL）在利妥昔单抗结合化疗治疗中的具体疗效与出现不良反应的可能性。方法：于本院淋巴瘤科2021年1月份~2022年1月份入院治疗的患者中选出58例，依据不同疗法分为29例观察组与29例对照组，前者以利妥昔单抗结合化疗方案为主，后者实施单一化疗方案，对两组患者治疗后不良反应率、有效改善率、炎性因子指标进行比较。结果：观察组与对照组患者有效改善率96.55%、72.41%；不良反应率6.90%、31.04%；IL-6（110.58±6.47）pg/mL、（211.68±5.84）pg/mL，TNF-ɑ（8.63±2.11）ng/mL、（2.04±1.31）ng/mL，组间数据比对，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：利妥昔单抗结合治疗DLBCL疾病，既有效，又安全，拥有显著的消炎效果，理应在临床治疗中推广此种化疗方案。

简介：摘要：目的：探讨全程关护护理模式对利妥昔单抗治疗激素依赖型难治性肾病综合征患儿的影响。方法：选取2020年1月~2022年10月我院收治的26例激素依赖型肾病综合征（SRNS）患儿作为研究对象，均接受利妥昔单抗（RTX）治疗，治疗期间实施全程关护护理模式干预，观察患儿的疾病缓解效果及家属护理满意度。结果：26例患儿，完全缓解14例，部分缓解6例，无效6例，疾病缓解率为76.92%。家属护理满意度方面，16名家属非常满意，5名家属满意，5名家属不满意，家属总满意度为80.77%。结论：在SRNS患儿PTX治疗期间实施全程关护护理模式干预，能够充分发挥药物治疗作用，确保患儿顺利完成PTX治疗，提高疾病缓解效果，家属护理满意度较高。

简介：摘要目的探析在联合化疗与西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌中应用护理干预的影响。方法我院将于2015年10月到2017年05月期间接收的60例晚期结直肠癌患者作为本次研究的对象，并结合抛硬币原则将60例患者分为28例对照组与32例实验组。对照组予以常规护理，实验组予以优质护理干预。对比与分析两组不良反应发生情况。结果实验组不良反应发生情况远远优于对照组，P<0.05。结论予以护理干预对联合化疗与西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的疗效有显著强化作用，能够减少不良反应，提高患者的生活质量，颇具广泛推广与应用的价值与意义。

简介：摘要目的对治疗晚期结肠癌采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的临床疗效进行分析与研究。方法选取我院2016年8月到2017年6月接受治疗的62例晚期结肠癌患者，将这62例患者随机分为两组，分别是观察组与对照组，对照组采用FOLFIRI化疗方案，观察组采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案，并对两组患者的临床疗效进行分析与比较。结果通过对两组病患采用不同的化疗方案，观察组病患的临床疗效均优于对照组病患，存在一定的差异性，使其统计学具有意义（P<O.05)。结论对晚期结肠癌患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案，能有效改善患者病情，而且临床效果明显，具有一定的安全性能，降低了不良反应的发生，符合我国医学领域的发展理念，值得临床上不断采纳与应用。

简介：目的:该研究旨在评估针对CD147的美妥昔单抗靶向结合其他肿瘤的能力。方法:在人肿瘤细胞系的BALB/c裸小鼠转移瘤模型中,以125I标记美妥昔单抗HAb18F(ab’)2,利用小动物SPECT/CT显像长时间持续观察HAb18F(ab’)2靶向结合人肝癌SMMC-7721、胰腺癌SW1990和肺癌A549细胞的能力,并利用仪器自带的InVivoScope软件计算肿瘤/肌肉(tumorto-muslce,T/M),比较不同肿瘤摄取125I-HAb18F(ab’)2的能力。结果:SPECT/CT显像结果表明,SMMC-7721、SW1990和A549细胞均高度摄取125I-HAb18F(ab’)2,呈现明显的肿瘤放射性浓集,全身放射性本底低,影像对比度高,T/M比值分别达432、234和26。其中,SW1990与SMMC-7721一样持续摄取长达9d以上。结论:3种不同类型的肿瘤细胞均能高度摄取美妥昔单抗,并且在肿瘤中滞留时间较长。美妥昔单抗不仅可以用于肝癌,也可试用于肺癌、胰腺癌等其他肿瘤的诊断和治疗。

简介：7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗，发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等，对其给予积极、有效的护理，效果满意。

简介：【摘要】目的：探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法：在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象，经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组，各19例，对照组利用单西妥昔单抗进行治疗，实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗，对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果：实验组结肠癌患者接受联合用药干预后，相较对照组，疼痛VAS评分大幅降低，疾病控制率显著偏高，表现出显著不同（p＜0.05）。2组结肠癌（COAD）病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应，但症状经过处理后得到显著缓解，组间对比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出，能够有效控制患者的病情发展，无严重毒副作用，值得临床进一步推行适用。