简介:摘要目的分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象,随机平均分成两组,观察组59例以右佐匹克隆治疗,对照组59例以艾司唑仑治疗,1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后,分别对两组中患者实施睡眠质量评价,对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分,观察组6.31±1.24分<18.51±1.61分,对照组8.21±1.04分<18.52±1.28,P<0.05;治疗前,观察组与对照组无显著差异,P>0.05;治疗后,观察组显著地对于对照组,P<0.05。结论右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗,均具有良好效果,但是,右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量,促进患者痊愈。
简介:目的:用高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及有关物质。方法:用C18柱;流动相:pH3.5缓冲溶液(取十二烷基硫酸钠8.1g和磷酸二氢钠1.6g,加水1000mL使溶解,用磷酸调pH3.5)-乙腈(55:45);检测波长:303nm。采用外标法测定含量,加校正因子的自身对照法测定已知杂质,自身对照法测定未知杂质。结果:佐匹克隆浓度在19.04—152.29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5)。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好;结论:本方法灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于佐匹克隆片含量及有关物质的测定。
简介:摘要目的研究失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的失眠症患者共108例,以随机分组法分成对照组和治疗组,平均每组54例。对照组单纯采用右佐匹克隆进行治疗;治疗组采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗。比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度、药物治疗总有效率、不良反应、睡眠恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度大于对照组;药物治疗总有效率为90.7%,对照组为68.5%;不良反应仅有3例,少于对照组的10例;睡眠恢复正常时间和用药总时间短于对照组。组间数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗,其效果优于单纯用药,可以进一步改善睡眠状态,缩短用药时间,减少不良反应。
简介:摘要目的观察不同剂量曲匹地尔对大鼠自体移植静脉内膜增生的抑制作用,探讨其作用机制。方法以大鼠自体颈外静脉-颈动脉移植为研究模型,SD大鼠120只,根据静脉移植后给药情况随机分为三组A组为空白对照组,B组为曲匹地尔低剂量组,C组为曲匹地尔高剂量组。每组大鼠分别于术前、术后第1天测血清中TxB2及6-K-PGF1含量;并分别于术后2.4.6.8周取标本行病理组织学检查;应用免疫组化检测术后2.4.6.8周PDGF-A(血小板源性生长因子-A)表达情况。结果C组移植静脉内膜厚度、中膜厚度及管腔狭窄百分比均明显低于A组(P<0.05)及B组(P<0.05)。C组血清中TxB2含量明显低于A组(P<0.05)及B组(P<0.05),而6-K-PGF1含量明显高于A组(P<0.05)及B组(P<0.05),TxB2/6-K-PGF1比值明显低于A组(P<0.05)及B组(P<0.05)。C组术后第2.4.6.8周PDGF-A的表达明显低于A组(P<0.05)及曲B组(P<0.05)。结论曲匹地尔可降低移植静脉内膜的增厚程度,抑制血管平滑肌细胞向内膜迁徙和中膜血管平滑肌细胞增殖,减轻细胞外基质沉积和炎症细胞浸润。其机制可能是曲匹地尔阻抑TxA2的合成和活性、促进PGI2的生成,并可以高度选择性抑制PDGF,从而抑制血管平滑肌细胞增殖及合成分泌细胞外基质,减少细胞间黏附,降低相关炎症因子表达。
简介:【摘要】目的:论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的长期失眠患者100例,按随机方式分组,其中50例采取艾司唑仑治疗(常规组),另50例实施右佐匹克隆片治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,具有更高的安全性和更好的患者耐受性,可显著改善长期失眠患者的睡眠质量,值得临床推广应用。