简介:目的总结86例大肠癌肝转移的综合治疗经验。方法对1996年1月至2007年6月收治的86例大肠癌肝转移患者的临床资料、治疗方法及治疗效果进行回顾性对比分析。分组:病灶切除+全身或者局部化疗(A组)31例;射频消融(RF)+全身化疗(B组)20例;肝动脉栓塞化疗(HACE)+全身化疗(C组)18例;单纯全身化疗(D组)11例;拒绝上述任何治疗措施而仅仅中医中药治疗(E组)6例。结果A、B、C、D、E各组的6mo生存率分别为100%、100%、88.9%、72.7%、66.7%;12mo生存率分别为90.3%、50%、50%、45-4%、33.3%;24mo生存率分别为4814%、10%、11.1%、0%、0%;36mo生存率分别为6.5%、0%、0%、0%、0%。A、B、C、D、E各组的中位生存率分别为19mo、12mo、12mo、8mo、4mo。结论大肠癌肝转移的治疗效果依旧不乐观,积极治疗、综合治疗及“个体化治疗”是作者的主要诊治经验。在选择大肠癌肝转移的治疗方法时,应当首先考虑病灶切除加全身或者局部化疗,其次考虑RF或者HACE加全身化疗,不要轻易选择单纯全身化疗,单纯中医中药治疗不应该被推荐。
简介:目的:探索Syk基因的表达与大肠癌生成及转移的关系。方法:应用RT-PCR技术检测40例大肠癌组织及癌旁正常组织中Syk基因的表达,通过正常组织与癌组织,有无淋巴结转移,浸润深度,临床分期,病理分级进行比较,观察Syk基因的表达与大肠癌生成及转移的关系。结果:40例大肠组织都有Syk基因的表达,而40例大肠癌组织中只有13例表达(32.5%)(x^2=40.755,P〈0.05);28例有淋巴结转移的大肠癌组织,4例Syk基因表达(14.3%),12例无淋巴结转移,有9例表达(75.0%)(x^2=14.155,P〈0.05).Syk基因表达与淋巴转移,浸润深度,临床分期有关,与年龄,肿瘤分化等级,大小无关。结论:Syk基因表达缺失与大肠癌生成及转移,浸润深度有关。
简介:摘要目的观察和评价西妥昔单抗爱必妥联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2011年7月-2014年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者18例,爱必妥500mg/m2,d0;卡培他滨1000mg/m2dl-d14;21d为1个周期。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果全组18例均可评价,有效率((CR+PR)为38.9%(7/18),SD44.4%(8/18),PD16.6%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)8.3个月,中位生存期(OS)17个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合症、皮疹及中性粒细胞减少。结论西妥昔单抗联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。
简介:我们应用国产草酸铂(L-OHP,商品名艾恒,江苏恒瑞制药有限公司生产)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)采用时辰治疗晚期大肠癌42例,现将结果报告如下。
简介:目的评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及替加氟(FT-207)治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期大肠癌患者,给予L-OHP150mg静脉滴注,持续4h,第一天;CF200mg静脉滴注,持续2h,第1—5天;Fr-2071000mg静脉滴入,持续4h,第1—5天。每3周重复1次,用药2个周期后评价疗效。结果24例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)9例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)37.5%。毒、副作用主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐、骨髓抑制及静脉炎等,患者均可耐受。结论L-OHP联合CF/FT-207治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,毒、副作用可以耐受。
简介:摘要目的分析经腹直肠癌根治术治疗大肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2014年3月~2015年3月在我院接受治疗50例大肠癌患者的临床资料,所有患者的采用均经腹直肠癌根治术进行治疗。比较治疗前后患者的临床效果。结果术前患者的消化病生存质量指数为(113.0±5.5)分,术后患者的消化病生存质量指数为(123.0±5.5)分,术前与术后的消化病生存质量指数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后,50例患者中共有4例患者出现并发症,并发症的发病率为8%;术后对患者进行一年随访,随访结果显示有45例患者为无瘤生存,生存率为90%。结论总而言之,对大肠癌患者实施直肠癌根治术治疗,临床效果显著,可提高患者的生存质量,值得在临床上应用和推广。
简介:摘要目的通过对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,观察此种方法的临床治疗效果。方法回顾性分析83例在我院接受住院治疗的晚期大肠癌患者,分为对照组和观察组。对照组38例患者,使用FOLFOX6化疗方案静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;静脉滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亚叶酸钙,第1~5天,3周为1个周期。观察组45例患者,给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;口服40mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,第1~14天,3周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效。结果(1)近期疗效治疗2个周期后,对照组患者评价1例为CR,20例为PR,总有效21例,有效率为55.26%(21/38),观察组患者评价1例为CR,22例为PR,总有效23例,有效率为51.11%(23/45),两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)不良反应两组患者不良反应发生情况在白细胞减少、贫血、腹泻、外周神经毒性方面相比无明显差异,但对照组患者恶心呕吐发生率为47.37%(18/38),观察组患者恶心呕吐发生率为22.22%(10/45),两组之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,其近期疗效无差别于FOLFOX6化疗方案,但是其消化系统不良反应发生情况较低,对于体质较差的患者,其耐受度更好。
简介:目的评价FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法对照组39例采用FOLFOX6方案:奥沙利铂100mg/m2静滴2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2小时,第1天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,第1天,然后总量2400mg/m2持续静滴46小时;每2周重复1次。试验组39例采用FOLFOX6方案化疗的同时(剂量和方法同对照组),每周期第1天(5-FU静滴后1小时)、第8天分别进行腹部内生场热疗1小时。4周期治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果试验组有效率(CR+PR)为56.41%,中位肿瘤进展时间(TTP)为9.5个月;对照组有效率为41.03%,中位TTP为8.6个月,试验组略优于对照组,但两组差异无统计学意义(P值分别为0.174和0.812)。试验组神经系统毒性较对照组明显减轻,尤其是肢端感觉异常及面部感觉异常,两组差异有统计学意义(P值分别为0.023和0.039)。结论FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效好,毒副作用少。