简介：摘要目的观察长春西汀联合胞磷胆碱对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法选取我院90例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组45例，长春西汀和胞磷胆碱联合治疗，对照组45例长春西汀注射液单独治疗，Qd,静脉滴注，疗程均为2周，治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组与对照组对患者脑功能治疗都有疗效，治疗组优于对照组。两组效率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死方面有很好的疗效。

简介：【摘要】目的：评估胞磷胆碱联合普罗布考治疗急性脑梗死的疗效。方法：共计86例急性脑梗死患者，均选自2020.01-2021.01。86例患者，按照计算机随机分组法，分成对照组和研究组，各43例。两组患者入院后，均接受抗感染、减水肿、持续低流量吸氧等对症治疗。对照组加用普罗布考治疗，研究组患者接受普罗布考+胞磷胆碱钠治疗。评定患者神经功能改善情况，以及神经功能。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（2=4.440，P=0.035）。治疗前，组间对比（P>0.05）；治疗后，NIHSS评分降低，且研究组低于对照组（P

简介：摘要APS是一种以血栓形成和（或）病理妊娠为表现、抗磷脂抗体阳性为特点的系统性自身免疫病。然而，即使在充分、及时的抗血栓治疗下，血栓事件及病理妊娠的复发率仍高。近年来，随着国内外研究的不断深入，发现羟氯喹除了具有免疫调节的作用，亦具有抑制血栓形成等多种作用，这为治疗APS提供了新的可能。本文就羟氯喹在APS治疗中的作用机制和临床研究进展作一综述。

简介：摘要目的综合分析磷脂酰肌醇3激酶（Phosphatidylinositol3-kinase，PI3K）、蛋白激酶B(Akt)/核因子κB(NF-κB)信号通路在FSH（卵泡刺激素）促进卵巢癌细胞增殖和侵袭中的作用。方法选取在我院2015年2月-2016年2月收治的卵巢癌细胞患者临床资料42例作为研究对象，分别培养卵巢癌细胞株（SKOV3细胞与3AO细胞），随机分为FSH组与对照组，每组均为21例。采用MTT（四甲基偶氮唑蓝）法检测10U/L、30U/L、70U/L、150U/L等不同浓度以及FSH不同处理时间10h、20h、48h、70hSKOV3细胞与3AO细胞增殖情况；采用体外侵袭实验检测两组SKOV3细胞、3AO细胞的侵袭能力。结果FSH组与对照组SKOV3细胞与3AO细胞增殖在不同时间处理后的数据比较差异有统计学意义(P＜0.05)，FSH组与对照组SKOV3细胞与3AO细胞侵袭能力比较有差异有统计学意义(P＜0.05)。结论FSH可能是通过PI3K蛋白激酶B信号通路调节卵巢癌SKOV3细胞、3AO细胞中核因子κB的活性,实现对卵巢癌细胞的促增殖和侵袭作用.

简介：摘要目的观察非长链编码RNA垂体瘤转化基因3假基因(PTTG3P)对宫颈癌(CC)细胞增殖、侵袭转移及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法选取2018年5月至2019年5月新乡市中心医院手术切除并经病理诊断确诊的宫颈癌原发灶组织(CC)10例及其配对生物癌旁组织(NCT，癌周2 cm)。采用实时荧光定量PCR检测CC和NCT中PTTG3P mRNA的表达。检测TTG3P shPRNA对CC细胞增殖能力、侵袭能力、上皮-间充质转化(EMT)及PI3K/Akt信号通路的影响。检测PTTG3P与其亲本基因PTTG1在CC组织中的相关性及对PTTG1表达的影响。采用Pearson相关性分析研究CC组织中PTTG1与PTTG3P的相关性。结果PTTG3P mRNA在CC中的相对表达量为(4.930±1.724)，在NCT中为(1.270±0.629)，比较差异有统计学意义(t＝6.125，P<0.01)。PTTG3P shRNA可显著抑制CC细胞的增殖能力及侵袭能力(增殖48 h：1.895±0.302比1.442±0.261, t＝5.190;增殖72 h: 2.615±0.338比1.825±0.293, t＝5.657;侵袭：穿膜细胞数194±59比133±48，t＝5.387，P<0.05)，降低Snail、Slug、p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(Snail：1.16±0.22比0.53±0.17，t＝4.532；Slug：1.02±0.19比0.74±0.13，t＝2.432；p-Akt：0.35±0.12比0.16±0.07，t＝2.735；p-PI3K：0.19±0.08比0.07±0.02，t＝2.910)，增加E-cadherin蛋白的表达(0.76±0.15比1.35±0.30，t＝3.518，P<0.05)。PTTG1 mRNA的相对表达量在CC中为(5.810±2.206)，在NCT中为(1.970±0.693)，比较差异有统计学意义(t＝6.043，P<0.01)。在CC中PTTG1 mRNA与PTTG3P mRNA相对表达量显著正相关(r2＝0.745，P<0.01)。PTTG3P shRNA可显著降低PTTG1 mRNA的相对表达量(P<0.05)。结论PTTG3P在CC患者原发灶中上调，可促进CC细胞的增殖及侵袭。其机制可能与上调PTTG1、激活PI3K/Akt信号通路，进而促进EMT过程有关。

简介：合成了新的三氮烯试剂--2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯.研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应.在pH=10.0-11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L·mol-1·cm-1.Hg2+的浓度在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994.该方法的检出限量为0.5μg/25mL.用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD＜3%,加标回收率为98.2%-102.5%.

简介：目的探讨半胱氨酰白三烯受体拮抗剂（普鲁司特、HAMI3379）对长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制。方法采用结扎双侧颈总动脉缺血10min再灌注24h,建立长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、模型组、普鲁司特、HAMI3379组,每组20只,术前3d开始腹腔注射给药,1次/日,术前30min给药1次。观察再灌注24h神经症状及功能;尼氏染色法观察皮层及海马区神经元;免疫印迹法检测皮层、海马中自噬相关蛋白beclin-1及LC3的表达情况;电镜观察海马区自噬小体。结果与模型组比较,普鲁司特、HAMI3379组可提高神经症状评分,减少神经功能损伤,减轻皮层及海马区神经元损伤及丢失,减少自噬相关蛋白beclin-1及LC3的表达及海马区自噬小体的数量。结论半胱氨酰白三烯受体拮抗剂通过下调大脑皮层、海马区的自噬减轻长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤。

简介：摘要目的讨论哮喘应用白三烯调节剂治疗的临床。方法选取我院治疗的哮喘的患者120例，选取的患者在2016年12月到2017年12月在我院进行治疗。根据随机数字法分为两组，其中对照组中使用吸入二丙酸倍氯米松治疗，在实验组中使用二丙酸倍氯米松联合白三烯调节剂孟鲁斯特治疗。结果治疗后，两组的氧分压，二氧化碳分压，用力肺活量，1秒用力呼气容量等均优于治疗前，差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组的氧分压，二氧化碳分压，用力肺活量，1秒用力呼气容量等均优于对照组，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论对哮喘患者使用白三烯调节剂治疗，提高治疗效果，具有重要的临床价值。

简介：摘要白三烯可以损伤气道黏膜纤毛的清理功能，增加黏液分泌与炎性细胞的趋化功能，诱发气道炎症；还可增强肺血管外渗形成肺水肿。目的讨论抗白三烯药物在治疗哮喘方面的临床应用。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论哮喘急性发作患者及变应原激发试验后的血浆、尿液、痰液及肺泡灌洗液中含有白三烯，提示该白三烯在哮喘发病中起重要作用。目前有两种方式可以抑制白三烯的作用，其一为通过抑制酶的活性来阻断白三烯的合成，其二为直接拮抗白三烯受体。

简介：莪术提取物-榄香烯(elemene)是我国医药工作者经过近20年研究,自行开发的国家二类非细胞毒性抗肿瘤新药.实验药理学研究证实[1]榄香烯对体内外多种肿瘤细胞具有较强的抑制和杀伤效应;90年代,侯菊生等[2]首次将榄香烯用于颅内恶性肿瘤的治疗并取得令人鼓舞的成果.

简介：摘要目的阐述抗胆碱能药物暴露、胆碱酯酶活性、炎症与儿童术后谵妄(pediatric delirium，PD)发生的关系。设计单中心前瞻性队列研究。场所德国一家三级医疗学术中心设有22张床位的PICU。对象连续入组大型择期手术后转入PICU的患儿。干预措施连续5 d对患儿进行谵妄检查。术后5 d内，每天两次筛查患儿谵妄状态。在术前和为期5 d的研究期间，每天测定1次乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的血浆活性水平。计算每例患儿的抗胆碱能药物数量和抗胆碱能药物量表(anticholinergic drug scale，ADS)评分。测量方法与主要结果共纳入93例0～17岁患儿。抗胆碱能药物的数量和ADS评分与PD发生显著相关，而与疾病严重程度无关。基线胆碱酯酶水平在是否发生PD患儿间无差异。术后，丁酰胆碱酯酶(而不是乙酰胆碱酯酶)水平降低了33%，且与PD发生无关。术后丁酰胆碱酯酶水平与抗胆碱能药物数量、ADS评分和C-反应蛋白水平呈负相关。结论本队列研究中，抗胆碱能药物暴露与PD发生有关，并显示出剂量-反应关系。由于这些药物中很多有替代药物，因此尽可能避免PICU中的抗胆碱能药物暴露或是合理的。

简介：摘要目的阐述抗胆碱能药物暴露、胆碱酯酶活性、炎症与儿童术后谵妄(pediatric delirium，PD)发生的关系。设计单中心前瞻性队列研究。场所德国一家三级医疗学术中心设有22张床位的PICU。对象连续入组大型择期手术后转入PICU的患儿。干预措施连续5 d对患儿进行谵妄检查。术后5 d内，每天两次筛查患儿谵妄状态。在术前和为期5 d的研究期间，每天测定1次乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的血浆活性水平。计算每例患儿的抗胆碱能药物数量和抗胆碱能药物量表(anticholinergic drug scale，ADS)评分。测量方法与主要结果共纳入93例0～17岁患儿。抗胆碱能药物的数量和ADS评分与PD发生显著相关，而与疾病严重程度无关。基线胆碱酯酶水平在是否发生PD患儿间无差异。术后，丁酰胆碱酯酶(而不是乙酰胆碱酯酶)水平降低了33%，且与PD发生无关。术后丁酰胆碱酯酶水平与抗胆碱能药物数量、ADS评分和C-反应蛋白水平呈负相关。结论本队列研究中，抗胆碱能药物暴露与PD发生有关，并显示出剂量-反应关系。由于这些药物中很多有替代药物，因此尽可能避免PICU中的抗胆碱能药物暴露或是合理的。

简介：摘要目的探究支气管舒张剂联合抗胆碱药物治疗慢阻肺患者的临床效果。方法对我院2017年4月至2019年2月期间诊治的72例慢阻肺患者进行病情回顾分析，经患者及家属同意后，将72例慢阻肺患者平均分成观察组（36例、支气管舒张剂联合抗胆碱药）、对照组（36例、支气管舒张剂）。医护人员将两组患者的治疗有效率、肺部功能改善情况及治疗满意度进行记录。结果观察组患者治疗有效率为（97.2%），对照组患者治疗有效率为（91.6%），观察组患者治疗有效率显著高于对照组，P=0.014；观察组患者各项肺部功能改善情况显著优于对照组患者各项肺部功能改善情况，P=0.034；观察组患者治疗满意度评分为（96.37±2.41）分，对照组患者治疗满意度评分为（79.51±3.54）分，观察组患者治疗满意度显著高于对照组患者治疗满意度，P=0.041。结论支气管舒张剂联合抗胆碱药物能够有效提升慢阻肺患者的治疗有效率，明显改善患者肺部功能情况,提升患者及其家属治疗满意度,疾病治疗效果为显著，值得在慢阻肺患者的临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探究支气管舒张剂联合抗胆碱药物治疗慢阻肺患者的临床效果。方法对我院2017年4月至2019年2月期间诊治的72例慢阻肺患者进行病情回顾分析，经患者及家属同意后，将72例慢阻肺患者平均分成观察组（36例、支气管舒张剂联合抗胆碱药）、对照组（36例、支气管舒张剂）。医护人员将两组患者的治疗有效率、肺部功能改善情况及治疗满意度进行记录。结果观察组患者治疗有效率为（97.2%），对照组患者治疗有效率为（91.6%），观察组患者治疗有效率显著高于对照组，P=0.014；观察组患者各项肺部功能改善情况显著优于对照组患者各项肺部功能改善情况，P=0.034；观察组患者治疗满意度评分为（96.37±2.41）分，对照组患者治疗满意度评分为（79.51±3.54）分，观察组患者治疗满意度显著高于对照组患者治疗满意度，P=0.041。结论支气管舒张剂联合抗胆碱药物能够有效提升慢阻肺患者的治疗有效率，明显改善患者肺部功能情况,提升患者及其家属治疗满意度,疾病治疗效果为显著，值得在慢阻肺患者的临床治疗中推广应用。

简介：花生叶（或花生壳）半两，红枣10粒，浮小麦3钱，煎一碗汤睡前服下，连用7天痊愈。忌吃浓茶、咖啡、海鲜。

简介：目前，儿童弱视的治疗存在着一些误区，影响了弱视治疗的效果，弱视儿童的家长感到压力很大，精力、时间、财力花费了不少，可就是效果不大。有的家长甚至失去了信心，放弃了治疗。其实，弱视虽然治疗较困难，所需疗程长，但只要能早期发现，及早进行正规治疗，是完全可以治愈的。下面谈一谈在儿童弱视治疗中普通存在的几个误区。

简介：

简介：

简介：在室温及DCC（N,N-二环己基碳二亚胺）存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、^1HNMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜Brassicajuncea和稗草Echinochloacrusgalli均有一定的抑制作用。初步讨论了其结构与除草活性的关系。

简介：摘要目的分析左旋门冬酰酶在白血病治疗中的临床疗效。方法收集我院2012年11月-2013年11月期间诊治的白血病患者58例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组，每组患者各29例。对照组患者采用培门冬酶治疗，试验组患者采用左旋门冬酰胺酶治疗，对两组患者的整体治疗效果、骨髓抑制程度、恢复时间进行分析对比。结果研究结果显示，试验组中有26名患者完全缓解，3例部分缓解，完全缓解率为89.66%，总有效率为100.0%，对照组中有25名患者完全缓解，4例部分缓解，完全缓解率为86.21%，总有效率为100.0%，两组患者整体疗效比较无明显差异(P>0.05)，而试验组骨髓抑制程度明显优于对照组(P<0.05)，同时，试验组骨髓抑制恢复时间为（23.36±5.26）d，对照组骨髓抑制恢复时间为（29.55±6.13）d，试验组骨髓抑制恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论左旋门冬酰酶在白血病治疗中具有良好的临床疗效，能有效降低骨髓抑制程度，缩短骨髓抑制恢复时间，值得在临床应用上推广。