简介：摘要目的探讨蚁参蠲痹胶囊治疗类风湿关节炎的主要药理学和毒理学作用。方法受试药采用灌胃给药途径，连续给药3～15天，以0.75～3g/kg的剂量（相当人日服量的7.5～30倍）给大鼠、小鼠灌服，采用蛋清致足跖胀、醋酸致腹腔炎症、羧甲基纤维素（CMC）致炎模型观察抗炎作用；采用醋酸扭体法观察镇痛作用；采用佐剂性关节炎模型及1％DNFB溶液致敏模型观察观察免疫调节作用。结果对大鼠蛋清性足跖肿有明显的减轻作用，对炎症早期小鼠腹腔毛细血管通透性和大鼠皮下白细胞游走，均有明显的抑制作用。对小鼠醋酸扭体反应有明显镇痛效应。可抑制LPS诱导AA大鼠PMφ，释放IL－1；采用间接免疫荧光测定证明本药有使Ts细胞数量增加的趋势，L3T4＋/Lyt－2＋细胞比值明显低于对照组。结论主要药理学和毒理学研究证实本品具有抗炎、镇痛、消肿、调节免疫功能等作用，且未见任何毒副作用，为临床治疗风湿、类风湿性关节炎以及慢性腰腿痛等症提供了有效性和安全性依据。

简介：摘要目的观察参芪舒心胶囊干预冠心病PCI术后再狭窄的临床疗效。方法将100例冠心病PCI术后患者随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）。两组均予西医常规治疗，治疗组加用参芪舒心胶囊。疗程6个月，观察临床疗效、心电图、冠脉造影。结果治疗组心电图心肌缺血疗效有增高趋势（P<0.05），临床疗效明显优于对照组（P<0.05），冠脉造影治疗组再狭窄率低于对照组（P>0.05）。结论参芪舒心胶囊干预冠心病PCI术后再狭窄疗效显著，能有效减少PCI术后再狭窄的发生，明显提高了冠心病PCI术后患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨和分析参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年10月来我院就诊的老年慢性心力衰竭患者52例，随机分为观察组和对照组两组，每组患者有26例，对照组给予吸氧，应用利尿剂、血管扩张剂等药物进行治疗，观察组在治疗的基础上加用参桂胶囊进行治疗，观察和比较观两组不同治疗方法对脑梗死的临床疗效。结果按制定的标准评价治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效，观察组显效10例，有效13例，无效3例，总有效率为88.46%，对照组显效8例，有效10例，无效8例，总有效率为69.23%。经X2检验，两组患者的疗效具有显著性差异（P<0.05）。观察组疗效优于对照组。结论参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭疗效显著，安全可靠，是治疗老年慢性心力衰竭的有效方法之一，值得临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的观察参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法41例晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组22例，化疗（NP或TP方案）+参一胶囊；对照组19例，化疗（NP或TP方案）+安慰剂。结果与对照组相比，实验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1年生存率分别为45.45%、6月、13月和68.18%，明显高于对照组15.79%、3.4月、9月和36.84%。差异有统计学意义（P<0.05）；毒副反应较对照组轻，但无统计学差异（P>0.05）。结论参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。

简介：摘要 目的  为探讨松龄血脉康胶囊对高血压病人的辅助治疗效果。方法  对218例无心脑血管事件并发症的高血压病人在常规治疗基础上随机分为二组，对照组109例予常规西药治疗。治疗组109例，在上述治疗基础上加松龄血脉康胶囊每次3 粒, 每天3 次,8周后改为每天2次，每次3粒，长期口服。8周后观察两组的临床疗效； 并对2 年内心和脑血管事件的发生率进行统计。结果 治疗组临床疗效优于对照组，有统计学意义( P< 0.05) ；治疗组心脑血管事件的发生率低于对照组，有统计学意义（P < 0.05）。结论  松龄血脉康胶囊具有安全有效，口服依从性好，可改善临床症状和降低高血压病人心和脑血管事件的发生，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨松龄血脉康胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将56例偏头痛患者分为治疗组与对照组，治疗组28例采用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗，松龄血脉康胶囊每次3粒，每日3次口服，氟桂利嗪每晚5～10mg口服，治疗1个月。对照组28例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗，每晚5～10mg口服，治疗1个月。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率92.9%，对照组总有效率67.9%，对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义(p<0.05)。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。

简介：台湾作家林清玄写过一篇文章叫《养壶》,他说：一把好壶,它的外表和内里都酝酿了时间的光泽,有着深沉的香气,即使不放茶叶,光是冲进开水,也会有茶的香味,那香味是无数好茶所凝聚起来的。其实,与养壶有异曲同工之妙的是养心。中国有句老话,叫＂相由心生＂,也就是说一个人的相貌是由心灵决定的。养心是一门技术活儿，看似简单，实则不易。

简介：党参，性平，味甘、微酸；归脾、肺经：其能补中益气，健脾益肺；用于脾肺虚弱，气短心悸，食少便溏，虚喘咳嗽，内热消渴。

简介：目的：观察参一胶囊（人参皂甙Rg3）联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法：观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服，白化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止，共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果：观察组有效率37．1％（13／35），对照组有效率31．4％（11／35），两组疗效未见差异（P〉0．05）；观察组白细胞减少发生率低于对照组（P〈0．05）；观察组卡氏评分较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组CD4／CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低，并可改善行为状况，提高患者细胞免疫功能。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，液相色谱柱戴安十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4.6mm，5μm）；流动相0.1%磷酸溶液-乙腈；流速1.2ml/min；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围为0.105～0.525μg，回归方程为Y=10.87X-10.34,r=0.9998；方法回收率为97.74%，RSD为1.32%。结论本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求，可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

简介：摘要室性期前收缩为临床上较常见的心律失常，而抗心律失常药物均有明确的副作用甚至致心律失常作用，参芪转律胶囊能够有效稳定地控制心律失常，无明显毒副作用，病情不易复发，深受患者青睐。

简介：【摘要】目的：观察不育症患者使用维参锌胶囊对精子DNA损伤的修复效果。方法：实验对象50例为不育症患者，入院后以随机数字表法分为对照组（n=25）、实验组（n=25）两组，分别予以维生素E与维参锌胶囊，并对比修复效果，研究起止时间为2021年6月-2022年9月。结果：实验组的精子部分形态学指标及活动力指数优于对照组（P〈0.05）。结论：维参锌胶囊对不育症患者精子DNA损伤的修复价值较高，有助于改善精子部分形态学指标和活动力指数，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：将2020年6月至2021年6月收治的90例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组单用比索洛尔治疗，观察组用芪参胶囊联合比索洛尔治疗。比较两组治疗效果和治疗前后心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率为95.56%，高于对照组77.78%，差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者心绞痛发作频率（1.81±0.45）次/周，心绞痛发作时间（1.58±0.63）min，分别低于对照组的（4.69±1.53）次/周、（3.25±1.46）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在冠心病心绞痛的治疗中，使用芪参胶囊联合比索洛尔，能提高治疗总有效率，减少心绞痛发作次数及发作时间，临床效果十分理想。

简介：【摘 要】 目的 分析心律失常应用中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗的效果。 方法 选取90例乐亭县中医医院收治的心律失常患者分为对照治疗组和联合治疗组。联合治疗组给予中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗，对照治疗组给予常规药物。分析两组患者QRS时限治疗前、治疗3周后变化及PR 间期变化；并发症发生率情况, 治疗后疾病复发率情况。 结果 两组治疗3周后均QRS时限比治疗前缩短,PR间期比治疗前延长 (P

简介：摘要1例75岁男性患者因脑梗死给予参芎葡萄糖注射液200 ml静脉滴注、1次/d，同期未使用其他药物。首次用药约6 h后，患者全身出现红斑、水疱，伴明显瘙痒；次日出现发热，大片肿胀性红斑上可见大小不等的水疱，部分水疱破溃，皮损面积超过50%，尼氏征阳性。考虑为参芎葡萄糖注射液导致的大疱性表皮松解症。停用该药，给予甲泼尼龙、葡萄糖酸钙、氯雷他定、头孢唑啉钠等抗过敏和抗感染治疗，同时加强皮肤护理。3 d后患者体温恢复正常，红斑颜色变淡，水疱变小。15 d后皮肤损伤基本愈合。

简介：目的评价中药参附脱毒胶囊(Shenfutuoducapsule)治疗阿片类物质依赖急性戒断综合征的疗效和安全性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2005年),EMBASE(1974～2005年),Cochrane图书馆光盘2005年第1期,中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc),中文生物医学期刊数据库(CMCC),VIP中文科技期刊数据库(Web版),中国期刊网全文数据库(Web版),万方数据库,中国医学学术会议论文数据库(CMAC)和日本,并辅以手工检索.对纳入研究的质量进行评价,用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果共收集到有关参附脱毒胶囊的文献12篇,其中符合纳入标准的仅3篇,共293例.3个研究均比较了参附脱毒胶囊和可乐定治疗期间的戒断症状评分,第5天时两组差异有统计学意义[WMD-3.14,95%CI(-6.28,-0.01)];第0～4天及第6～10天时两组差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为58.45(53.88,63.02),-1.15(-5.69,3.40),-0.42(-4.55,3.70),-0.77(-4.37,2.84),-1.54(-4.78,1.69),-1.76(-4.25,0.74),-1.74(-3.89,0.41),-1.24(-3.28,0.80),-0.52(-1.96,0.92),-0.27(-1.64,1.11).参附脱毒胶囊组与可乐定组第3天疗效差异无统计学意义,OR(95%CI)值为1.52(0.79,2.95).治疗后各组HAMA量表评分差异无统计学意义,其第0天、第5天和第10天的HAMA量表评分的WMD(95%CI)分别为-0.55(-3.74,2.64),0.34(-2.02,2.70),0.63(-0.21,1.47).两组头晕发生率差异有统计学意义,其RR(95%CI)为0.73(0.62,0.87).但两组口干、思睡和视物模糊的发生率差异无统计学差异,RR(95%CI)分别为1.11(0.95,1.29),0.99(0.82,1.21)和0.92(0.70,1.19).第2天时两组不良反应评分差异有统计学意义[WMD-1.26,95%CI(-2.40,-0.12)].第1天、第3～10天两组不良反应评分差异无统计学意义,其WMD(95%CI)分别为-0.55(-1.48,0.38),-0.63(-1.67,0.42),-0.84(-1.77,0.09),-0.29(-1.09,0.51),0.15(-0.52,0.81),0.22(-0.22,0.67),0.09(-0.25,0.44),0.03(-0.21,0.27),-0.03(-0.33,0.26).结论根据现有证据,参附�

简介：目的通过比较纯中药制剂芪参复康胶囊与氟西汀治疗抑郁症疗效比较，观察芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效。方法65例符合CCCMD-2-R及DSM-Ⅲ-R诊断标准抑郁症患者，HAMDRS得分≥20，经6周对照观察研究，HAMDRS，CGL，TESS量表及临床疗效评估。结果芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效肯定，显效率68．5％，比氟西汀76．5％略低，两者无显著性差异，芪参复康胶囊不良反应较氟西汀少而轻。结论纯中药制剂芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效肯定，不良反应轻，依从性好。

简介：摘要目的开发罗红霉素胶囊体外溶出方法开发及建立与参比制剂罗红霉素片体外溶出相关性研究比较自制罗红霉素胶囊与参比制剂罗红霉素片在5种不同介质中溶出曲线，以评价自制罗红霉素胶囊与参比制剂罗红霉素片的药品体外溶出的质量一致性。方法参照《中国药典》2015年版溶出度检测方法结合pH-饱和溶解度试验、滤膜吸附考察、溶液稳定性等试验来确定罗红霉素胶囊的溶出测定方法；并与参比制剂罗红霉素片比较在5种不同介质中的溶出曲线。结果所建立的罗红霉素胶囊溶出度测定方法符合相关技术要求；罗红霉素对照品在16～200µg/浓度范围内，呈良好的线性关系；滤膜吸附试验证明滤膜对本品无吸附作用；自制罗红霉素胶囊与参比制剂罗红霉素片在5种不同介质中稳定性良好。参比制剂除在pH1.2盐酸溶液中外，在其他四种介质中批间溶出均一性均较好，而在5种介质中比对，溶出曲线的相似因子均大于50%。结论所建立的罗红霉素胶囊溶出度方法符合《中国药典》相关技术要求，且自制罗红霉素胶囊与参比制剂罗红霉素片在五种溶出介质中f2相似因子均大于50%，说明二者在五种溶出介质的体外溶出行为基本一致。

简介：β-细辛醚对照品溶液色谱图（略）,按上述色谱条件测定β-细辛醚的含量,样品中β-细辛醚的含量测定（略）