简介:摘要目的观察分析果胶铋联合加味补中益气方治疗胃溃疡患者的临床效果。方法选取我院2017年2月-2018年2月收治的胃溃疡患者116例作为本次的研究对象,采用随机数表法将其分为联合组和对照组,每组58例。对照组患者采用果胶铋进行治疗,联合组患者在对照组治疗的基础上加用加味补中益气汤进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应,对所有患者随访6个月,比较两组患者的复发率。结果联合组患者的临床治疗总有效率为91.38%,明显高于对照组患者的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率之间比较(10.34%VS12.07%),差异无统计学意义(P>0.05);对所有患者随访6个月,联合组患者的复发率明显低于对照组(13.79%VS36.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论果胶秘联合加味补中益气方治疗胃溃疡患者的临床效果显著,安全性较高,复发率较低,具有在临床上大力推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨加味补中益气方辅助治疗胃溃疡的临床效果。方法选择我院收治的胃溃疡患者136例,随机分为观察组和对照组两组,每组68例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组相同治疗的基础上联合加味补中益气方治疗,比较两组的治疗效果,不良反应和并发症发病率。结果观察组治疗有效率98.53%,显著优于对照组83.82%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为0,显著低于对照组13.24%,差异有统计学意义(P<0.05);对治疗有效的患者随访10-12个月,平均10.2±0.4个月,观察组复发率7.46%(5例/67例),显著低于对照组19.30%(11例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味补中益气方辅助治疗胃溃疡,可以显著提高治疗效果,减少患者的不良反应及复发率,值得临床推广。
简介:目的建立补中益气丸(BuzhongYiqiWan,BZYQW)毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量。方法以50mmol.L-1硼砂-150mmol.L-1磷酸二氢钠-50mmol.L-1磷酸氢二钠(体积比为1∶1∶1)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75cm×75μm,有效长度63cm),以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265nm,重力进样20s(高度10cm)。以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP。结果10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好(1级),S5质量很好(2级),S3、S6、S7和S8质量好(3级),S1质量中(5级),S2质量次(7级)。选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10~100μg.mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为98.2%(n=6)。结论基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量。
简介:【摘要】目的:论补中益气丸治疗在产后盆底功能障碍患者中的应用研究。方法:随机选择在我院医治的产后盆底功能障碍患者100例,按随机方式分组,其中50例采取常规盆底肌锻炼治疗(对照组),另50例在此基础上实施补中益气丸治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:对于各项数据的对比来说,观察组护理方法的各项数据更加有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗之后观察组有效概率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将补中益气丸治疗应用于产后盆底功能障碍患者,可改善患者性功能和泌尿系统,有利于患者生活质量的提升,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察补中益气丸配合生物反馈电刺激在妇性轻、中度压力性尿失禁治疗中的临床疗效,探讨类似治疗在临床中的应用价值。方法将妇科门诊收治的66例压力性尿失禁患者按症状分为治疗组和对照组,治疗组给予服用补中益气丸配合生物反馈电刺激治疗,对照组只服用补中益气丸,观察两组患者的临床疗效。结果治疗组治愈率为45.5%,显效30.3%,有效15.2%,总有效率为91%。对照组治愈率为33.3%,显效21.2%,有效15.2%,总有效率为69.7%。治疗组临床疗效明显高于对照组。结论补中益气丸配合生物反馈电刺激可显著提高女性轻、中度压力性尿失禁的临床疗效,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要:目的: 对 补中益气加减 治疗肿瘤性发热的效果及安全性进行分析。 方法: 将我院收治的 90例肿瘤性发热患者设为本次研究对象,入院时间均为 2018年 1月—— 2019年 1月,采用双盲法将其分为实验组和常规组各 45例患者,分别给予 补中益气加减 治疗和常规治疗,对两组患者的疗效及安全性进行观察和研究。 结果: 实验组患者治疗总有效人数为 39 例,治疗总有效率为 86.66 % ,不良反应发生人数为 4 例,不良反应发生率为 8.88 % ;常规组患者治疗总有效人数为 26 例,治疗总有效率为 57.77 % ,不良反应发生人数为 11 例,不良反应发生率为 24.44 % , P < 0.05. 结论: 对肿瘤性发热患者采用 补中益气加减 进行治疗,能够起到较好的治疗效果,且有效降低了患者的不良反应发生率,具有较高的安全性。
简介:摘要目的分析研讨西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽的临床效果。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的慢性咳嗽患者中抽取80例进行讨论,用随机数字法分组,其中40例接受西药治疗(对照组),另40例接受西药联合益气补肺汤治疗(研究组),观察比较治疗效果,如总疗效、肺功能、症状评分等。结果研究组治疗总疗效95%高于对照组57.50%,数据差异较大(P<0.05)。比较中医症候积分,治疗前,数据差异较大(P>0.05),治疗后,研究组咳嗽频度、咳嗽程度评分低于对照组,数据差异较大(P<0.05)。比较肺功能指标,治疗前,数据差异较小(P>0.05),治疗后,研究组FEV1/FVC、FVC、FEV高于对照组,数据差异较大(P<0.05)。结论西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽,疗效突出,可显著改善患者肺功能,值的推广。
简介:【摘要】目的:分析研讨西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽的临床效果。方法:随机从我院 2016年 5月至 2018年 6月期间收治的慢性咳嗽患者中抽取 80例进行讨论,用随机数字法分组,其中 40例接受西药治疗(对照组),另 40例接受西药联合益气补肺汤治疗(研究组),观察比较治疗效果,如总疗效、肺功能、症状评分等。结果:研究组治疗总疗效 95%高于对照组 57.50%,数据差异较大( P<0.05)。比较中医症候积分,治疗前,数据差异较大( P>0.05),治疗后,研究组咳嗽频度、咳嗽程度评分低于对照组,数据差异较大( P<0.05)。比较肺功能指标,治疗前,数据差异较小( P>0.05),治疗后,研究组 FEV1/FVC、 FVC、 FEV高于对照组,数据差异较大( P<0.05)。结论:西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽,疗效突出,可显著改善患者肺功能,值的推广。