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  • 简介:摘要:目的:研究米力农治疗急性加重期慢性充血心力衰竭的效果。方法:收集2022年12月—2023年12月期间医院接收诊治的75例急性加重期慢性充血心力衰竭患者作为研究对象,按照奇偶数原则将其分为参照组(n=37)和实验组(n=38)。参照组采取常规治疗,实验组给予米力农治疗,比较两组心功能和临床疗效。结果:实验组患者心功能强于参照组(P<0.05);实验组患者临床疗效高于参照组(P<0.05)。结论:将米力农应用于急性加重期慢性充血心力衰竭治疗,能够显著改善患者心功能,提高临床治疗效果。

  • 标签: 米力农 急性加重期 慢性充血性心力衰竭
  • 简介:摘要目的研究慢性充血心力衰竭与室性心律失常的关系。方法对38例慢性充血心力衰竭患者在发生室性心律失常时,通过心电图检查、血气分析、血清电解质测定等确定室性心律失常与心功能分级及原发病的关系。结果室性心律失常与充血心力衰竭严重程度成正比;室性心律失常好发于心肌病及冠心病患者。结论室性心律失常与慢性充血心率衰竭严重程度呈正比,而室性心律失常是慢性充血心力衰竭患者猝死的主要原因,临床应积极治疗慢性充血心力衰竭患者原发病,改善心功能,减少室性心律失常发生率。

  • 标签: 慢性充血性心力衰竭 心律失常 关系
  • 简介:目的:评价慢性充血心力衰竭患者心电图出现QRS波时限延长的意义,指导判断预后及治疗。方法:根据心电图QRS波时限将全部入选心衰患者分成两组,观察两组慢性充血心衰患者左室舒张末内径与QRS波时限的关系。结果:QRS波时限与左室舒张末内径相关。结论:充分利用心电图对慢性充血心力衰竭患者的临床诊断具有重要意义。

  • 标签: 心力衰竭 QRS波时限 诊断
  • 简介:<正>94例患者分对照组44例,用卡托普利、氢氯噻嗪和呋噻米和(或)地高辛治疗;治疗组50例加服螺内酯20mg/d。结果:治疗组及对照组有效分别为43例(86%)及25例(56.82%)P<0.01。两组治疗前后肾功能和血电解质水平无明显变化(P>0.05),无1例发生高血钾、低血钠、低血氯和肾功能恶化。示小剂量螺内酯治疗轻、中度CHF安全、有效。表2

  • 标签: 螺内酯 充血性心力衰竭 临床观察 低血钠 呋噻米 肾功能恶化
  • 简介:目的探讨抗抑郁治疗对充血心力衰竭伴抑郁症病人心功能和生活质量的影响.方法充血心力衰竭伴抑郁症的病人86例,随机分为治疗组45例和对照组41例.治疗组在常规药物治疗基础上加抗抑郁治疗,给予氟西汀20mg,早晨顿服1次;而对照组只给常规药物治疗.12周后,用生活质量量表评价生活质量,用超声心动图测定左心室射血分数.结果治疗组与对照组比较,生活质量量表得分较高(P<0.05);左心室射血分数较高(0.57±0.05与0.53±0.05,P<0.01).结论对充血心力衰竭伴抑郁症的病人,抗抑郁治疗能改善病人的心功能和生活质量.

  • 标签: 充血性心力衰竭 抑郁症 氟西汀 心功能 生活质量
  • 简介:目的探讨脉络宁、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例患者随机分成两组即治疗组(n=36)与时照组(n=30)。对照采用常规治疗方法,治疗组在对照组基础上加用脉络宁、黄芪注射液治疗。结果治疗组显效24例(66.7%),有效8例(22.2%),总有效率88.9%。对照组显效15例(50%),有效7例(23.4%),总有效率73.4%。治疗组显效率及总有效率均比对照组明显增高(P<0.01)。结论在充血心力衰竭的治疗中,加用脉络宁、黄芪注射液治疗可以提高治疗效果。

  • 标签: 脉络宁 黄芪注射液 治疗 充血性心力衰竭 CHF 临床资料
  • 简介:随着血管紧张素II受体拮抗剂(AIIA)的问世,以及其在充血心力衰竭(CHF)的治疗中广泛应用,本文将近4年来应用低剂量氯沙坦治疗CFH的情况报告如下:

  • 标签: 氯沙坦 充血性心力衰竭 疗效 CHF 治疗方法
  • 简介:摘要目的探索中药穴位敷贴结合西药治疗慢性充血心力衰竭的作用。方法选取2016年4月22日至2017年4月22日期间我院慢性充血心力衰竭100例患者,抽签化分组,即50例每组,对照组和观察组分别采用常规西药治疗和中药穴位敷贴联合西药治疗。结果观察组患者的6分钟步行距离(395.12±16.75)m、LVEDV为(151.08±2.66)ml、LVESV为(105.16±5.71)ml、LVEF为(37.18±2.15)%均优于对照组(P<0.05)。结论对慢性充血心力衰竭患者实施中药穴位敷贴联合西药治疗效果显著。

  • 标签: 中药穴位敷贴 西药 慢性充血性心力衰竭
  • 简介:受体阻滞剂能改善慢性充血心力衰竭(CHF)患者的预后,降低死亡率,已为研究证实。目前,美托洛尔、比索洛尔已广泛应用于CHF的临床治疗,新一代α、β受体阻滞剂卡维地洛的治疗研究亦逐步开展。本研究应用卡维地洛治疗24例CHF患者,并与14例应用美托洛尔治疗的CHF患者进行比较,观察其临床疗效。

  • 标签: 慢性充血性心力衰竭 临床治疗 卡维地洛 临床分析 CHF患者 Β受体阻滞剂
  • 简介:摘要目的观察隔日1次口服地高辛0.125mg治疗老年慢性充血心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2013年1月在我科住院的92例为观察对象,随机分为地高辛治疗组(A组)和常规对照组(B组)各46例,两组年龄、性别、病程、基础疾病构成等临床基线有可比性,两组采用相同的基础治疗,治疗组予隔日1次口服地高辛0.125mg,疗程2个月,比较两组患者治疗后的有效率及6min步行距离、心率情况,观察洋地黄中毒发生情况。结果1.临床疗效比较A、B两组总有效率分别为86.9%和65.2%。A组明显优于B组(P<O.05)。2两组患者6min步行距离及心率均有改善,而治疗组优于对照组(P<O.05),治疗组无患者因发生洋地黄中毒退出观察、治疗。结论隔日小剂量地高辛治疗老年CHF安全、有效。

  • 标签: 老年慢性充血性心力衰竭 地高辛 特点 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔用于治疗慢性充血心力衰竭(CHF)中的临床效果以及可行性。方法选取80例慢性充血心力衰竭患者,病情得到控制后,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗。3个月为一个疗程,观察分析美托洛尔对心功能的影响及安全性。结果治疗组显效25例,有效13例,无效2例,总有效率为95.0%,对照组显效21例,有效10例,无效9例,总有效率为77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,应用美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭,患者的心功能得到明显改善,死亡率降低,安全性较高,生活质量显著提高,值得进一步推广。

  • 标签: 美托洛尔 慢性充血性心力衰竭 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨心力衰竭合并非甲状腺疾病综合征(NTIS)的临床特点。方法选择心力衰竭合并NTIS的住院患者40例(低FT3组),另外选择30例健康成人作为对照组。抽取患者空腹静脉血检测FT3,FT4,T3,T4,TSH,末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平。结果与对照组比较,NTIS组FT3降低,NT-proBNP、cTnI升高,两组均有统计学差异。结论心力衰竭患者血清FT3、NT-proBNP、cTnI水平对预测患者病情严重程度和预后有重要价值。

  • 标签: 充血性心力衰竭 非甲状腺疾病综合征 血清游离三碘甲状腺原氨酸
  • 简介:生脉注射液是根据中医传统古方“生脉散”生产出来的静脉注射药,主要用于气阴两虚所致的“心悸”;1、6-二磷酸果糖(FDP)主要用于心肌缺血的辅助药物治疗。我院自1999年7月~2003年6月采用生脉注射液和FDP联合治疗充血心力衰竭(CHF)40例,取得满意疗效。现报告如下:

  • 标签: 生脉注射液 FDP 充血性心力衰竭 中西医结合疗法
  • 简介:摘要目的以105例重症充血心力衰竭患者作为研究对象,探究对患者实施院前急救措施以及其近期和远期治疗效果。方法本研究选取2014年6月1日~2016年6月30日期间在我院进行治疗的105例重症充血心力衰竭患者作为研究对象,所有受试患者均接受院前急救措施进行治疗,待患者病情稳定后进入远期治疗,观察所有受试患者的近期以及远期临床治疗效果。结果治疗结束后,患者的心功能情况与治疗前相比明显改善,且患者的血液检验指标也得到明显的改善,与治疗前相比,P均<0.05,差异均有统计学价值。结论对重症充血心力衰竭患者给予合理有效的院前急救措施能够有效的改善患者的心功能,且能明显改善患者的血液检验指标,降低患者的病死率,值得在临床广泛推广应用。

  • 标签: 重症充血性心力衰竭 院前急救措施 近期效果 远期效果
  • 简介:充血心力衰竭是终末期肾脏病最常见的临床表现,由于急性左心衰多为容量负荷过重所致,往往可以通过单次血透超滤缓解,而慢性充血心衰则需要长期综合治疗。

  • 标签: 血液透析 心力衰竭 慢性 尿毒症
  • 简介:摘要目的探讨心衰康颗粒治疗风心病充血心力衰竭的临床疗效。方法选取我院收治的106例风心病充血心力衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组53例。观察组采用心衰康颗粒治疗,对照组采用心宝丸治疗,根据临床症状、心功能改善情况对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论心衰康颗粒治疗风心病充血心力衰竭临床疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 心衰康颗粒 风心病 充血性心力衰竭
  • 简介:摘要目的研究促红素(EPO)治疗慢性充血心力衰竭(CHF)疗效及安全性。方法入选的106例患者随机分为EPO治疗组和对照组。治疗组(并用组)53例,对照组(常规治疗组)53例,疗程24周,进行对照分析。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论EPO治疗慢性充血心力衰竭安全有效,临床症状及生活质量改善。

  • 标签: 促红素 慢性充血性心力衰竭 疗效 安全性