简介:摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗,联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组,P<0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异,P>0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组,P<0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切,可有效改善患者心功能,降低N端脑钠肽激素原水平,且无明显副作用,安全有效。
简介:摘要目的评析真武汤联合西药治疗充血性心力衰竭的效果。方法随机选择我院充血性心力衰竭患者,共40例,收治时间在2015年9月-2016年9月期间,以此作为研究对象,并分为2组,研究组予以真武汤联合西药治疗,对照组单用西药进行治疗,比较2组患者的临床治疗效果和生活质量评分情况。结果与对照组相比,研究组患者的临床治疗效果明显更优,P<0.05,有统计学意义;与对照组相比,研究组患者的生活质量评分明显更高,P<0.05,有统计学意义。结论对充血性心力衰竭患者予以真武汤联合西药治疗,可以改善患者的临床治疗效果,提高患者的生活质量水平,值得在临床治疗中大力推广。
简介:摘要充血性心力衰竭患者心肌肥厚和心肌纤维化使心脏的泵功能减退,加剧心脏收缩和舒张障碍。卡托普利具有使体循环阻力降低,扩张静脉,使回心血量减少,降低右房压及肺血管阻力的作用,使右心室的前后负荷均可减轻;安体舒通具有明显抑制肾上腺素能和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的心血管反应,使充血性心力衰竭患者因醛固酮增加发生的一系列症状得以改善,改善血流动力学和临床症状。经临床研究观察表明,顽固性心力衰竭患者经卡托普利和安体舒通联合治疗,总有效率和显效率明显提高。使心衰患者的心功能明显改善,缩短治疗时间、提高患者的生活质量。
简介:摘要目的探讨美托洛尔对充血性心衰患者心室重构的影响。方法将本院2010年6月-2013年2月收治的50例充血性心衰患者分随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂以及洋地黄类药物进行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗,比较两组患者左室舒张末期内径(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)的变化情况。结果两组患者治疗后LVEDV、LVESV、LVEF较治疗前均有所改善,但观察组患者LVESD、LVEF的改善效果优于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),而LVEDV两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于充血性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用美托洛尔,可以改善患者的心肌功能,从而改善心室重构。
简介:摘要目的探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血清甲状腺激素(TH)的变化及其临床意义。方法采用放免法测定90例慢性充血性心力衰竭患者及80例门诊健康体检者血清总三碘甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)及促甲状腺素(TSH)的水平并比较。结果慢性充血性心力衰竭患者与对照组比较,血清T3、T4均降低(P<0.05或P<0.01),TSH无明显变化(P>0.05);T3、T4随心衰程度加重逐渐降低(P<0.05或P<0.01);TSH在心衰各亚组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者常伴有正常甲状腺功能病态综合征,其甲状腺衰竭激素水平的变化程度与心衰严重程度相关。
简介:摘要目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响。方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者(心功能II~IV级)随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/d,连续治疗9个月。治疗前后根据NYHA心功能分级变化判定疗效,超声心动图测量左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF),高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果两组患者NYHA心功能分级下降,超声心功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),血清hs-CRP水平下降(P<0.01),治疗组优于对照组比(P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀,可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平。