简介:摘要目的探讨应用低钙透析液(LCaD)(1.25mmol/L)对于低甲状旁腺素(iPTH)水平的血液透析(HD)患者钙磷代谢及iPTH的影响。方法选择我院血液净化中心30例血清iPTH水平低于100pg/ml的HD患者,应用1.25mmol/L钙浓度透析液,同时停用活性维生素D治疗。观察6个月,比较观察前与3个月、6个月后血清钙、磷、钙磷乘积及iPTH的变化。结果应用低钙透析液3个月后患者血钙显著下降(P<0.05),6个月时不再继续下降;血磷浓度呈逐渐下降趋势,但差异无显著性;钙磷乘积在进入观察后3个月时已有显著下降(P<0.05),此后仍呈下降趋势,但较3个月时差异无显著性;6个月时血清iPTH较观察前明显升高(P<0.05)。结论低钙浓度透析液可以降低血钙和钙磷乘积水平,升高iPTH水平。
简介:摘要目的研究长期规律腹膜透析患者使用低钙透析液和标准钙透析液对钙磷代谢的影响。方法在规律性随访的患者中选择40名CAPD患者,在使用标准钙透析液(SCD)3个月后对其中17例血清总钙>2.54mmol/L)和(或)高血磷(血磷>1.7mmol/L),iPTH<150pg/ml患者改为使用低钙透析液(LCD)15个月,余下23例SCD设为对照组,两组分别在使用LCD后的第1、2、3、6、12、15个月检测血清钙、血磷、全段甲状旁腺素(iPTH)水平。结果在使用标准钙透析液的患者,15个月中,血钙浓度逐渐升高,血iPTH逐渐下降,差异有统计学意义。使用低钙透析液治疗的患者,第1个月的血钙值明显下降,血磷亦下降(P<0.05),且维持在正常范围,iPTH值同样在第1个月时显著升高(P<0.05),以后未观察到再大幅度进行性升高,并维持在200pg/ml左右。在治疗前后差异无统计学意义。治疗中没有明显低钙抽搐、低血压及感染等情况发生。结论使用低钙透析液能有效地调整钙磷代谢,并预防动力缺失性骨病,并且安全性好。
简介:摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例,按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组,每组各200例。实验组应用依那普利叶酸,对照组应用依那普利。分析两组的疗效,比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为,比对照组的81.0%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为(10.05±2.08)umol/L,比对照组的(15.42±3.17)umol/L低,组间差异显著(P<0.05)。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治,可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标,提高疗效。
简介:摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱,以乙腈0.5%甲酸(2575)为流动相,流速为0.4mL/min,检测波长为215nm,柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离,它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92,A=25.21ρ-324.53。结果表明,马来酸依那普利在0.50538~5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%,RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192~161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%,RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232~812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%,RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于监测本品在血浆中的血药浓度。
简介:摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各44例,观察组给予依那普利叶酸片(复方制剂,每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg)1片/d,于每日早晨口服;对照组给予依那普利10mg/次,1次/d,均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善,观察组Hcy水平较治疗前明显改善,观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异,观察组心脑血管事件的发生率较低(P<0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切,能显著降低血压和Hcy水平,并减少心脑血管事件的发生。