学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:近年来,世界各国对纺织品中有害物质含量控制已越来越严格。对纺织品中重金属检测方法现状进行了概括,进一步介绍了X射线荧光能谱法在纺织品重金属检测上应用。采用X射线荧光能谱法检测布样中重金属和采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)检测结果基本一致。结果表明:X射线荧光能谱法是一种有效纺织品中重金属检测方法,也为纺织品中重金属检测提供了一种快速、简便、无损初筛方法。

  • 标签: 纺织品检测 重金属 X射线荧光能谱仪 应用
  • 简介:采用水热合成方法制备出了1个12-钒钨酸基咪唑杂化化合物(C3H5N2)4[VW12O40]·1.25H2O,并用IR、UV和X射线单晶衍射技术对其结构进行了表征.结构解析结果表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1-,它是由[VW12O40]4-簇阴离子,质子化咪唑和结晶水组成.将标题化合物制成碳糊电极,利用循环伏安法研究了其电化学行为及其对NO2-还原电催化性能;以罗丹明B为模拟物,探究了该化合物光催化活性.结果表明,用标题化合物修饰碳糊电极对NO2-还原具有良好电催化效果;标题化合物作为光催化剂在降解罗丹明B反应中具有良好可见光催化活性.

  • 标签: 多金属氧酸盐 水热合成 催化活性
  • 简介:建立了紫外检测离子色谱法测定海水中碘离子分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSKgelguardcolumnSuperIC—AHR保护柱(4mm×50mm)和TSKgelSuperIC—HR高性能分析柱(4mm×250Mm),Na2CO3(3.2mmol/L)-NaHCO3(1.0mmol/L)为淋洗液。碘离子使用紫外法检测,以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8min内完成。碘离子方法检出限3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)为2.0%~8.9%。加标回收率为94.9%~106%。方法操作简便、快速,适合批量样品分析检测。

  • 标签: 紫外检测 离子色谱法 海水 碘离子
  • 简介:选用Gaussian03B3LYP/6-31G(d,p)、DMol3BLYP/DNP和deMonBLYP/TZVP等方法计算了甲烷水合物(结构-1)中平面五元水分子簇结合能和氢键能,作了基组重叠误差(BssE)和色散能(dispersion)修正,估算了次级相互作用贡献.在DMol3程序中使用了大型数值基组DNP,将基组重叠误差降至最低.在Gaussi-an03B3LYP/6-31G(d,p)计算中,采用平衡法(Counterpoise)校正基组重叠误差.两种计算方法给出了一致结果,证实了在使用6-31G(d,声)基组时,一对水分子在平衡距离基组重叠误差高达8kJ/mol.为估算色散能贡献,使用了新近发展包含色散能密度泛函DFT程序deMon计算了五元水分子簇.用多种方法计算出了经基组重叠误差和色散能修正五元水分子簇分子间结合能和氢键能较为精确势能超曲面,为甲烷和其他气体水合物分子动力学模拟提供了依据.

  • 标签: 五元水分子簇 气体水合物 基组重叠误差 色散作用 量子化学
  • 简介:采用从头算分子动力学软件CPMD对64个水分子体系在330K温度下氢键成键情况进行了系统分析.结果表明:应用氢键能量判别标准与几何判别标准存在明显差别,因此,研究氢键特征时应该根据体系特点选择合适氢键判别标准.

  • 标签: 氢键 判别标准 分析
  • 简介:应用现代分子生物学RAPD技术,对吉林省主推6个玉米杂交种及其父母本指纹图谱进行鉴别.在30个随机引物中选出扩增效果明显、特异性高引物R1和R2并对18份材料进行基因图谱分析,图谱差异显著、易于区分,说明RAPD技术可用于玉米品种鉴定和纯度鉴定.

  • 标签: 玉米RAPD 指纹图谱 品种鉴别
  • 简介:用量子化学B3LYP/6-311+G(d,p)方法优化了H2ClCS单分子分解反应驻点物种几何构型,并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)分析对过渡态结构及连接性进行了验证.用QCISD(T)/6-311++G(d,p)方法计算各物种单点能,并对总能量进行了零点能校正.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),计算了主反应通道在200K~2000K温度范围内速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.结果表明,H2ClCS存在8条可能裂解通道,可生成产物P1(HCS+HCl),P2(CSH+HCl),P3(H2S+CCl)和P4(ClHCS+H).所有反应均为吸热反应.相对于H2ClCS,各产物能量分别为60.9,222.9,275.7和156.9kJ.mol-1.通道H2ClCS→TS3→P1反应势垒为81.5kJ.mol-1,是标题反应主反应通道,其余通道为次反应通道.在200K~2000K温度区间内得到主反应通道表观反应速率常数三参数表达式为.kCVT/SCT=8.7610T0.79exp(-4053.6/T)s-1.

  • 标签: H2ClCS 反应机理 分解反应
  • 简介:应用微波消解-原子吸收光谱法测定矿石中全铁含量,利用HCl、HNO3、HF混合酸,在800W微波功率,利用二步消解程序,终温150℃并维持10min即可将矿石消解完全。与传统消解方式及化学法进行了比较,其测定结果基本一致,相对标准偏差均小于1.3%。节约分析成本、提高工作效率,同时还可减少分析产生废液等三废造成环境污染问题。

  • 标签: 微波消解 原子吸收光谱法 化学分析 矿石 全铁
  • 简介:为了进一步研究HIV-1外膜蛋白结构和功能,获得足够量糖蛋白,对HIV-1外膜蛋白Env进行了修饰,利用PCR技术克隆目的基因,把Env基因构建到毕赤酵母Pichiapastoris表达载体中,把pPICZαB-Env表达载体转化到酵母中,根据基因重组技术,使Env基因和酵母基因组重组,筛选阳性重组子.

  • 标签: 毕赤酵母 ENV基因 重组子
  • 简介:通过4-二甲氨基吡啶(DMAP)、二环己基碳二亚胺(DCC)催化体系酯化反应和三乙基磷酸酯耦合反应得到四硫代富瓦烯衍生物,通过核磁、质谱、红外等手段对所合成四硫代富瓦烯衍生物进行了纯度和结构的确认,使用偏光显微镜,差示扫描量热仪等,对其热力学性能和液晶性能进行了表征,证明它是一种室温液晶分子,对它进行了化学氧化实验,研究了四硫代富瓦烯衍生物氧化还原性质.

  • 标签: 四硫代富瓦烯 液晶 偏光显微镜 差示扫描量热仪 有机半导体
  • 简介:为实现简单基质样品中常规阴离子快速分析,选用DionexIonPacAS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基质样品中常规阴离子快速测定。

  • 标签: 快速柱 无机离子 离子色谱 环境水样
  • 简介:运用离散变分Xα方法对双核金属酞菁(M=V2+、Cr2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+等)系列化合物进行了量子化学研究,得到了其费米能级。总态密度、前线轨道布居等,讨论了它们催化活性。

  • 标签: DV-X_α法 费米能级 总态密度 前线轨道布居分析
  • 简介:建立了采用氯化亚锡还原-分光光度法测定合金钢中钼方法,研究了实验条件对检测结果影响,用测定已知钼含量合金钢标准样品,选定最佳检测条件,在选定实验条件下对样品中钼含量进行检测,其结果与传统测钼方法得到结果吻合,方法省时省试剂,能快速准确测得合金钢中钼。

  • 标签: 氯化亚锡 分光光度法 35CrMoA
  • 简介:用荧光光谱法对水溶液中β-环糊精(β-CD)和青霉素V钾(PMPP)包络反应光谱行为进行了研究,利用改进Benesi-Hildebrand法测定了包络物形成常数.提出了测定PMPP高灵敏度荧光分析新方法,在最大激发波长236.0nm、最大发射波长308.0nm处,PMPP在8.0×10-10~3.2×10-6g/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为0.9935,方法检出限为1.8×10-10g/mL,相对标准偏差为1.1%(n=5,c=4.0×10-8g/mL).用该法测定片剂中PMPP结果令人满意,回收率为99.9%-100.4%.

  • 标签: 青霉素V钾 Β-环糊精 包络配合物 荧光光谱法
  • 简介:丙酰氯同四氢噻唑2硫酮及(R)四氢噻唑2硫酮4羧酸乙酯反应生成N酰基四氢噻唑2硫酮2a及光学活性N酰基(R)四氢噻唑2硫酮4羧酸乙酯2b,而α溴代丙酰氯分别同四氢噻唑2硫酮及(R)四氢噻唑2硫酮4羧酸乙酯反应得到四氢噻唑2α溴代丙酰硫酯3a及光学活性4乙氧羰基四氢噻唑2α溴代丙酰硫酯3b.用半经验量子化学PM3方法研究了反应物和产物电子结构和反应焓变,得到了反应物1a异构化过渡态.

  • 标签: (R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯 四氢噻唑-2-α-溴代丙酰硫酯 4-乙氧羰基四氢噻唑-2-a-溴代丙酰硫酯 电子结构 反应热焓 最优构型
  • 简介:系统地研究了氢还原重量法测定海绵钯灼烧损失量条件,考察了非金属杂质元素含量对分析结果影响,并将本法结果与热重法测定结果进行对照。结果表明:1-2g样品,氢还原分段升温至800℃,重量法测定海绵钯中0.0019%,0.0142%,0.0302%和0.0694%灼烧损失量极差、标准偏差(s)、相对标准偏差(RSD)和重复性限(r)分别为±0.0005%-0.0028%,0.0001%-0.0007%,1.0%-5.2%和0.0003%-0.0020%。灼烧损失量主要由氧、氮含量组成,碳含量对其影响忽略不计。方法结果准确、精密,且与热重法分析结果吻合,能够满足99.90%-99.99%海绵钯产品分析要求。

  • 标签: 海绵钯产品 灼烧损失量 氢还原重量法
  • 简介:介绍了研究过氧化氢光解离重要意义及目前理论研究现状,分析了存在问题,并对今后该领域理论研究进行了展望.

  • 标签: 过氧化氢 激发态 光解离 理论计算
  • 简介:应用光流线量子力学理论,分析了微盘激光器腔模结构,为半导体微盘谐振腔"回廊耳语模"~[7](WhisperGalleryMode)现象做出了理论解释,并对不同尺寸微盘可能存在模式做出了理论计算,为微腔激光器设计。制作及输出光模式预测提供了理论依据。

  • 标签: 谐振腔 光场流线结构 微腔激光器 光传输模式
  • 简介:应用密度泛函理论MPW1K,BHandHLYP和MPWB1K方法,结合6-31+G(d,p)基组优化了烯丙醇与臭氧反应势能面上各驻点几何构型,通过同一水平振动频率分析确认了中间体和过渡态.反应路径上驻点都在HL理论水平下进行单点能量校正,并进行了MPW1K/6-31+G(d,p)水平下零点振动能校正(ZPE).对反应机理详尽分析表明臭氧抽取烯丙醇羟基基团中H通道反应势垒比臭氧加合烯丙醇双键基团通道反应势垒高,臭氧与烯丙醇双键加合生成臭氧化物为最可几反应路径.在加合反应历程中,氢迁移通道需经过氢迁移和离解等复杂过程,最终要产生少量OH自由基,与烃烯类臭氧化反应产生大量OH自由基结果相反.

  • 标签: 密度泛函理论 反应机理 烯丙醇 臭氧
  • 简介:利用密度泛函理论(Densityfunctionaltheory,DFT)在B3LYP/6-311++G(d,声)水平上研究了外电场(-15.43~15.43V/nm)对氟利昂F13(三氟氯甲烷,CRCl)分子物理和光谱特性影响.计算结果表明,在C~Cl键连线z方向上,外电场从-15.43V/nm逐渐增加到15.43V/nm时,分子体系能量先增大后降低,偶极矩表现为先减小后增大,能隙ElG先增加后减小,C-Cl键键长逐渐增大,C-F键键长逐渐减小.外电场对CRCl分子红外振动光谱频率和强度也有影响.进一步研究发现在外电场作用(O到15.43V/nm)逐渐增强下,CRCl分子势能曲线束缚形态逐渐被解开,解离势垒逐渐减小.在强度为15.43V/nm电场作用下,CF3Cl分子将会发生C-C1键断裂而降解,该结果为对氟利昂进行外电场降解提供重要参考依据.

  • 标签: 氟利昂 外电场 降解 光谱 DFT