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  • 简介:摘要目的建立复方丹参近红外一致性检验模型。方法在4000~12000cm范围内对某厂家复方丹参进行全谱扫描,建立一致性检验模型。结果正品复方丹参与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便,准确有效,适用于基层假劣药品的快速筛查。

  • 标签: 近红外光谱 复方丹参片 一致性检验
  • 简介:本研究对32例CRF患者应用低蛋白饮食合并复方α-酮酸(开同)治疗,低蛋白饮食配合α-酮酸治疗可改善CRF患者钙磷代谢,低蛋白饮食合并开同治疗组经过1年治疗后

  • 标签: 临床观察 低蛋白饮食 合并酮酸
  • 简介:目的:探究复方苦参注射液(CKI)联合硫酸吗啡缓释对癌痛的缓解效果及其对患者生活质量(QOL)的改善。方法将180例恶性肿瘤伴癌痛患者按随机数字表法随机分为研究组(n=90)与对照组(n=90)。两组均采用相同的基础治疗,研究组采用复方苦参注射联合硫酸吗啡缓释进行镇痛,对照组仅使用硫酸吗啡缓释进行镇痛,治疗2周期后,比较两组患者疼痛缓解情况及生活质量变化。结果研究组和对照组患者疼痛缓解率分别为90.00%(81/90)和78.89%(71/90),差异具有统计学意义(P﹤0.05)。本组治疗前后,患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠、一般活动、社交7项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,两组患者的QOL7项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠和一般活动评分比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释治疗能够明显缓解癌痛,其效果优于单纯应用硫酸吗啡缓释,且可有效提高患者生存质量,值得临床推广。

  • 标签: 复方苦参注射液 癌性疼痛 生活质量 恶性肿瘤
  • 简介:目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲相对于格列本脲与二甲双胍联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0~10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0~12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲与口服相当剂量的格列本脲和二甲双胍具有生物等效性.

  • 标签: 格列本脲 二甲双胍 药物动力学 生物等效性 高效液相色谱法
  • 简介:摘要复方颠茄铋镁治疗十二指肠溃疡30例。结果表明,对疼痛、上腹不适、反酸和泛口水、胸骨后烧灼感、结肠症状等症状有明显缓解。

  • 标签: 复方颠茄铋镁片 临床应用 十二指肠溃疡
  • 简介:摘要目的观察复方鳖甲软肝治疗慢性乙型肝炎对肝纤维化的改善情况与安全性。方法选择36例慢性乙型肝炎患者,口服复方鳖甲软肝治疗24周,比较治疗前后血清肝纤维化指标与瞬时弹性波扫描仪检查(Fibroscan)所得肝脏硬度值(liverstiffnessvalues,LSM)。结果31例患者最终完成了24周疗程,治疗后血清肝纤维化指标与LSM值均有明显下降,具有统计学意义,未发现与治疗相关不良反应。结论复方鳖甲软肝治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的疗效与安全性。

  • 标签: 复方鳖甲软肝片 慢性乙型肝炎 肝纤维化
  • 简介:摘要目的探讨分析复方甘草酸苷结合常规疗法治疗肺结核临床效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的80例肺结核患者为研究对象,将其随机平均分成两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷联合治疗,观察两组临床疗效。结果治疗半年后观察组患者临床症状评分及胸部平吸收情况显著高于对照组,且血清透明质酸、Ⅲ型前胶原及结核分枝杆菌DNA载量下降幅度显著大于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论复方甘草酸苷结合常规疗法治疗肺结核临床疗效较显著,其能有效提高患者生活质量,值得应用推广。

  • 标签: 复方甘草酸苷片 常规疗法 肺结核
  • 简介:目的观察昆阆牌复方人参的耐缺氧及抗疲劳作用。方法通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒及急性脑缺血缺氧实验,观察复方人参的耐缺氧作用;以小鼠负重游泳存活时间,血尿素氮、乳酸、MDA含量及SOD活性为指标,观察复方人参的抗疲劳作用。结果复方人参0.8、1.6g/kg均能明显延长小鼠常压缺氧条件下、亚硝酸钠厂中毒后、急性脑缺血缺氧以及负重游泳的存活时间,降低运动后血清尿素氮、乳酸增量及MDA的堆积,显著提高SOD活性。结论复方人参具有明显的耐缺氧及抗疲劳作用。

  • 标签: 复方人参片 耐缺氧作用 抗疲劳作用 小鼠
  • 简介:【摘要】目的 分析复方硫酸亚铁叶酸治疗妊娠期贫血的临床疗效。方法 选取2019年11月-2020年11月在我院治疗的妊娠期贫血患者共60例,按照治疗方法的不同分为观察组和参照组,各30例。参照组口服普通铁剂,观察组应用复方硫酸亚铁叶酸治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生率。结果 两组的有效率比对有差异,观察组高于参照组,差异明显(P<0.05)。两组的不良反应发生率比对有差异,观察组低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 给予患者复方硫酸亚铁叶酸效果显著,且不良反应较少,具有大力推广的价值。

  • 标签: 复方硫酸亚铁叶酸片 妊娠期贫血 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究复方丹参浸膏粉浓缩干燥过程工艺控制方式对有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率的影响。方法:对比分别收膏干燥方式(第一次提取液单独收膏干燥)与混合收膏方式对脂溶性有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率影响。结果:分别收膏干燥方式,其含量明显优于混合收膏组,含量平均提升 59%左右,批次间变化较小。结论:该工艺经大生产对比结果证明,方法可靠,结果稳定,可以有效地控制生产成品的质量 , 可以为同行借鉴。对复方丹参丹参酮Ⅱ A含量控制有重要意义。

  • 标签: 复方丹参片浸膏粉 丹参酮Ⅱ A 浓缩干燥
  • 简介:【摘要】:目的 研讨百令胶囊联合复方α-酮酸治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法 于2019年7月至2022年10月期间我院接治的53名慢性肾脏病患者,分为参照组(26名)和治疗组(27名)。参照组行复方α-酮酸治疗,治疗组行百令胶囊联合复方α-酮酸治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 参照组中10名显效(38.5%),8名有效(30.8%),8名无效(30.8%);治疗组中19名显效(70.4%),6名有效(22.2%),2名无效(7.4%)。治疗组临床疗效有效率92.6%(25/27)显著高于参照组69.2%(18/26)。比对差异明显(P

  • 标签: 慢性肾脏病 百令胶囊 复方α-酮酸片 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨短效口服复方左炔诺孕酮与妈富隆的优、缺点。二者的避孕效果。方法采用整群抽样方法,选择本县13个乡(镇)在2010年1月至2011年1月口服短效复方左炔诺酮、口服妈富隆的所有已婚育龄妇女,随访1年,观察两种短效口服避孕药的使用效果及副反应发生情况。结果口服复方左炔诺孕酮804例中,口服满1年的妊娠率,因不良症状严重停用率,总终止率和续用率分别为每百育龄妇女为0.25,0.5,3.73,96.27;而服用妈富隆的203例中,口服满一年的妊娠率,因不良症状严重停用率和总终止率和续用率分别为每百育龄妇女为0,0.49,1.47,98.53;妈富隆口服避孕药妊娠率,不良反应症状严重总终止率,明显低于口服复方左炔诺孕酮,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论两种口服避孕药避孕效果可靠,但妈富隆不良反应症状及副作用情况发生明显低于复方左炔诺孕酮

  • 标签: 复方左炔诺孕酮片 妈富隆 不良反应症状 育龄妇女 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:对急性肠胃炎疾病治疗中复方嗜酸乳杆菌与奥美拉唑肠溶联合应用的效果进行观察。方法:择选在2021年1月-2022年1月在医院中进行急性肠胃炎治疗的58例患者,随机分成对照组(复方嗜酸乳杆菌)和观察组(复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶)。结果:临床症状消退时间观察组低于对照组,治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在急性肠胃炎疾病治疗中复方嗜酸乳杆菌与奥美拉唑肠溶联合应用治疗,疾病治疗安全性高,患者临床症状消退时间明显缩短,患者疾病恢复效果突出。

  • 标签: 急性肠胃炎 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 临床症状消退时间 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究分析中药复方明颗粒治疗糖尿病视网膜病变双盲双模拟随机对照多中心临床效果。方法将96例糖尿病视网膜病变患者作为本次研究的研究对象,所有患者均在2016年1月至2017年1月期间进行治疗,应用双盲双模拟随机对照多中心临床试验方法进行研究,观察组48例应用复方明颗粒治疗,对照组48例应用导升明胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果观察组临床症状治疗有效率、中医症候疗效治疗有效率比对照组高,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的效果较好,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 芪明颗粒 糖尿病视网膜病变 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的探讨参地黄汤加减联合泼尼松治疗活动期狼疮性肾炎患者的临床效果。方法回顾分析2012年10月-2015年2月在我院接受治疗的36例活动期狼疮性肾炎患者临床资料,采用随机分配的方法将其分为观察组(n=20例)与对照组(n=16例),对照组采用泼尼松进行治疗,观察组在对照组基础上给予参地黄汤治疗,比较观察组与对照组治疗前后各项指标变化情况。结果;观察组与对照组治疗总有效率分别为90%、56.25%,且观察组与对照组治疗后SLRDAI、SCR、TP/24h各指标存在明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论活动期狼疮性肾炎患者行参地黄汤加减联合泼尼松治疗,疗效显著,能有效改善患者的临床症状及各指标情况,值得在临床上推广应用。

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  • 简介:摘要目的分析金降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采取2016年10月~2017年12月,在我院进行治疗的80例2型糖尿病患者为研究对象,根据随机数字法分为研究组和对照组,每组40例,研究组使用金降糖联合二甲双胍进行治疗;对照组使用二甲双胍进行治疗,观察两组患者临床治疗结束后的临床疗效。结果根据数据分析,可显著看出研究组治疗效率明显高于对照组,其组间数据差异比较具有统计学意义(p<0.05),并且研究组的FBG以及PBG水平降低幅度高于对照组,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论金降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效显著,能够有效降低患者血糖,尽早让患者恢复正常生活状态,值得推广与研究。

  • 标签: 金芪降糖片 二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效
  • 简介:摘要目的就复方阿嗪米特肠溶、莫沙比利、益生菌联和治疗功能性消化不良的疗效进行观察。方法选取我院2014年10月01日—2015年10月01日所收治的80例功能性消化不良患者,对照组采用莫沙比利和益生菌治疗,而治疗组在此基础上联合采用复方阿嗪米特肠溶。结果治疗组显效25例,有效10例,无效5例,有效率为87.5%;而对照组显效13例,有效13例,无效14例,有效率为65%,两组患者的有效率存在着较为明显的统计学意义(P<0.05)。治疗前后,2组患者的粪常规、尿常规、血常规、肾功能、肝功能都没有出现较为明显的变化,治疗组患者出现了1例稀便、肠鸣,但是并没有对进一步治疗造成影响。结论复方阿嗪米特肠溶、莫沙比利//益生菌联和治疗功能性消化不良的疗效较佳,安全可靠,不会产生严重的不良反应及副作用,值得推广应用。

  • 标签: 复方阿嗪米特肠溶片 莫沙比利片 益生菌 功能性消化不良 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:分析复方嗜酸乳杆菌与奥美拉唑肠溶应用在急性肠胃炎患者治疗中的效果。方法:选择2018年7月-2019年10月收治的62例急性肠胃炎患者为对象,结合不同的治疗方式分组,分别是对照组和治疗组,分别进行的是奥美拉唑肠溶复方嗜酸乳杆菌与奥美拉唑肠溶治疗,两组患者治疗后对结果分析和总结。结果:对比和分析两组患者的治疗结果,治疗组的总有效率高于对照组,分别是93.5%和70.9%,数据分析具备统计学意义(P<0.05)。对比和分析两组患者的各项治疗指标,治疗组的呕吐消失时间、体温恢复正常时间、腹泻消失时间等少于对照组。治疗组的不良反应例数少于对照组,发生几率对比,治疗组低于对照组。结论:针对急性肠胃炎的患者实施复方嗜酸乳杆菌与奥美拉唑肠溶进行治疗,可以改善不良症状,提升临床治疗结果,值得借鉴和实施。

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎