简介：目的：研究复方复方芪麝片对双前肢去势大鼠直立模型退变椎间盘形态及细胞外基质的影响。方法：1月龄SD大鼠双前肢90只（雌雄各半），随机分为模型组、复方芪麝片组、空白对照组，每组30只（雌雄各半），分别在术后4、6、8月随机提取10只复方芪麝片组大鼠进行灌胃给药一个月，并于术后5、7、9月处死三组大鼠，取下腰部椎间盘，并进行藏红和天狼猩红形态学染色、免疫组化分析以及实时定量Realtime．PCR检测。结果：形态学藏红染色显示复方芪麝片增加椎间盘高度，防止纤维环撕裂和板层紊乱情况，增加软骨终板非钙化层胶原基质，防止其排列紊乱；免疫组化染色见到，复方芪麝片可以明显增加椎间盘髓核细胞外基质中Ⅱ型胶原的蛋白表达，降低软骨终板x型胶原表达；实时定量Realtime．PCR分析发现复方芪麝片在各时间点可以均显著增加Col2almRNA的表达，在术后7月和9月降低Colloal，MMP3，MMP13和IL．1betamRNA表达。结论：本研究证实复方芪麝片可以改善直立造成的腰椎间盘的退变情况。

简介：目的：探讨复方芪麝片中川芎挥发油最佳提取工艺参数及最佳包合工艺。方法：以挥发油提取率为指标，采用正交实验设计法优选复方芪麝片中川芎挥发油提取工艺参数；同时以包合率为指标。考察不同包合方法对挥发油包合效果的优劣。结果：最佳提取工艺为川芎浸泡2h。加入10倍水提取8h；最佳包合方法为组织捣碎法。结论：挥发油最佳提取方法、包合方法均具有良好重现性。

简介：目的：观察芪麝丸对长期直立大鼠腰椎骨质增生的作用，探讨药物可能的作用机制。方法：30只SD大鼠随机分为四组，对照组不进行处理，普通饲养笼喂养；模型组和芪麝丸组建立长期直立大鼠模型。用药组在术后8个月开始灌胃，连续灌胃一月，所有动物术后9个月处死，L5椎体藏红染色、天狼猩红染色、免疫组织化学法观察；余下腰椎生长板及椎间盘应用实时荧光定量聚合酶链反应（realtimereversetranscriptionpolymerasschainreaction，realtimeRT-PCR）技术检测（typeIcollegan，ColI的亚型Colla2）、（typeXcollegan，ColX的亚型ColIOGtl）、转化生长因子betal（Vansformgrowthfactorbetal，TGF-β1）、血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）、一种核转录因子（corebindingfactoralphal，Runx2）基因的表达。结果：藏红染色显示模型组椎体边缘．椎间盘连接处非基质成分增加，发生骨质增生；对照组改变不明显。用药组较模型组比，相同部位非基质成分较少；天狼猩红染色示正常组椎体边缘一椎间盘连接处胶原排列致密，模型组该处I型胶原增多，IⅡ型胶原增多；用药组椎体边缘．椎间盘连接处胶原致密，以ColI为主。免疫组化示模型组骨质增生形成部位ColX，VEGF，TGF-β1表达均较对照组增强，用药组ColX表达均较模型组减少，而TGF．131表达无明显改变，用药组VEGF表达量较模型组稍有减少。RealtimeRT．PCR示用药组较模型组下调Colloal和Runx2基因表达（P〈0．01）。结论：芪麝丸能延缓腰椎边缘一椎间盘连接处骨质增生，与减少X型胶原表达有关。

简介：[摘要]目的：分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗白癜风的效果，旨意为临床治疗白癜风提供思路和方法。方法：实验择取2019年6月16日至2020年6月16日我院所收治的202例经确诊为白癜风的患者为研究对象。现按照患者治疗方案的差异性，将其分为对照组101例和观察组101例。对照组患者经口服用复方甘草酸苷片。以对照组治疗方式为基准，观察组患者经口服用芪胶升白胶囊治疗疾病，分析结果。结果：两组不良反应发生率无明显差别，P〉0.05.干预前患者皮损片数无明显差别，P〉0.05.干预后观察组患者皮损片数比对照组少，P〈0.05.观察组患者治疗有效率比对照组高，P〈0.05.结论：对于白癜风患者使用芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗疾病安全性强，临床效果显著，此法具有进一步推广和应用的价值。

简介：上一讲末尾我说过，根据曹雪芹的构思，和他所写的第八十回后的故事，袭人离开荣国府，是发生了惊心动魄的情况，而高鹗续书的最后一回（第一百二十回），才写到袭人离开荣国府。他写到宝玉参加科举考试，认认真真做完八股文，然后出考场就失踪了，最后证实是出家了。宝玉出家后薛宝钗等于成了寡妇，她得为宝玉守节。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：目的：建立人参北芪片的质量控制方法。方法：采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉，采用HPLC—ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，含量测定方法黄芪甲苷在1．0608—10．608μg之间呈良好的线性关系；人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96．4％（RSD1．3％）；结论：该方法简便、准确、分离效果好，可用于人参北芪片的质量评价。

简介：药理研究表明，复方丹参片能够扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率．改善心肌缺氧；可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变；抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血黏度，降低血脂。以丹参为主的复方丹参片在妇科、内科及外伤科常用。但复方丹参片不宜当作“保险药”长期服用。应用一般10-15天为一疗程，同时需注意以下问题：

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：麝是亚洲古老而珍贵的野生经济动物,我国是亚洲麝的主产区,建国时,种群数量以百万计之.然而,人类社会经济的发展导致的资源过度开发和环境污染等,使麝资源逐步趋于枯竭.据此,国务院于2002年10月24日批准,将麝类所有种,由国家二级野生保护动物调整为一级野生保护动物.自1988年12月10日国务院批准《国家重点保护野生动物名录》后,麝是第一批由国家二级保护野生动物调整为国家一级保护野生动物的重点保护物种.这一重大举措,为保护麝类资源提供了强有力的法律保证和法律武器.

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：目的：研究红花总黄酮与黄芪总皂苷配伍,观察红芪复方对犬急性心肌缺血的保护作用。方法：采用结扎犬左冠状动脉前降支（LAD）的方法,制备急性心肌梗死模型,观察心输出量（CO）、左室内压最大上升速率（＋dt/dpmax）、左室内压最大下降速率（-dt/dpmax）、左室舒张末期压（LVEDP）等指标的影响。结果：与模型组相比,红芪组明显降低TPVR的增加幅度;除黄芪组其余各组能明显减小CO的下降幅度。各给药组有降低LVEDP,降低＋dp/dtmax下降幅度;红芪组增加-dp/dtmax,有统计学意义,其中红芪组作用尤为明显。与单味药相比,红芪复方组有明显降低心肌梗死面积,降低TPVR增加幅度,降低LVEDP,降低±dp/dt-max下降幅度。结论：红芪复方组降低前后负荷,提高心肌做功效率,改善心肌舒缩,维持心脏功能,最终达到心肌保护的作用。红芪复方组较单味药组有更好的心肌保护和维持心功能的作用。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠片80片清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

简介：摘要 目的:建立复方伸筋片制备方法。方法：以提取工艺的加水量和制剂工艺中黏合剂、薄膜包衣材料的考察，优选制备工艺。结果：以70%乙醇为黏合剂，薄膜包衣预混悬剂为包衣材料。结论：制备工艺合理、可行。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：

简介：目的优选芪参咀嚼片药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以药材提取液中黄芪甲苷的含量和总固体得率为指标,优选药材的提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水8倍,提取3次,每次0.5h。结论此提取工艺合理可行,适用于工业化生产。