简介：目的：探讨复方芪麝片中川芎挥发油最佳提取工艺参数及最佳包合工艺。方法：以挥发油提取率为指标，采用正交实验设计法优选复方芪麝片中川芎挥发油提取工艺参数；同时以包合率为指标。考察不同包合方法对挥发油包合效果的优劣。结果：最佳提取工艺为川芎浸泡2h。加入10倍水提取8h；最佳包合方法为组织捣碎法。结论：挥发油最佳提取方法、包合方法均具有良好重现性。

简介：麝是亚洲古老而珍贵的野生经济动物,我国是亚洲麝的主产区,建国时,种群数量以百万计之.然而,人类社会经济的发展导致的资源过度开发和环境污染等,使麝资源逐步趋于枯竭.据此,国务院于2002年10月24日批准,将麝类所有种,由国家二级野生保护动物调整为一级野生保护动物.自1988年12月10日国务院批准《国家重点保护野生动物名录》后,麝是第一批由国家二级保护野生动物调整为国家一级保护野生动物的重点保护物种.这一重大举措,为保护麝类资源提供了强有力的法律保证和法律武器.

简介：复方甘草片是常用的止咳祛痰药。是一种含有阿片的复方制剂．每片复方甘草片中含阿片粉1．8毫克，阿片有很强的中枢镇咳作用．能抑制延髓的咳嗽中枢，降低咳嗽刺激的敏感性，从而缓解咳嗽症状．口服小剂量阿片能使呼吸变慢、加深．但不影响气体交换．用量过大至中毒量时呼吸中枢受到抑制．

简介：将我部在近几年体检中发现的220例高脂血症病人，随机分成二组；治疗组120例，用“复方降脂片”治疗；对照组100例，用藻酸双酯纳。两组病例性别、年龄、疾病情况见表1，有可比性。

简介：患儿男，8岁。因乏力，纳差，尿黄11d，于2005年8月16日来我院就诊。患儿于发病前3d曾在外就餐后出现腹泻，体温不详，其母自行给患儿服用复方安乃近片3／4片，未服其他药物，也无服安乃近史。3d后出现乏力，纳差和尿黄的症状。8月15日在当地医院检查肝功能：ALT1035U／L，AST938U／L，白蛋白（ALB）31．9g／L，T-Bil466．7μmol／L，D—Bil280，1μmol／L，碱性磷酸酶（ALP）701U／L，凝血酶原活性（PTA）15．4％：血常规大致正常：抗HAV—IgM（-），乙肝系列均为阴性；超声示肝脏体积稍大回声欠均匀，胆囊壁增厚水肿，脾稍大，肝内外胆管无扩张。

简介：2004年1月～5月,我院应用复方降压平片治疗原发性高血压患者39例,取得满意疗效,现报告如下.

简介：笔者在工作实践中发现,仅以丹参酮ⅡA测定来判断复方丹参片质量有一定的缺陷,因为在中医理论指导下的中药,特别是复方制剂,化学成分复杂,任何一种活性成分均不能完全反映中医用药所体现的整体疗效.又因丹参酮ⅡA对光敏感,见光不稳定,易分解,尤其以乙酸乙酯为溶剂时分解更快,所以对其测定方法的改进提高显得必要.本文利用中国药典测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法,对复方丹参片脂溶性成分指纹图谱进行了初步研究.

简介：复方卡托普利片是一种常用的抗高血压药物,收载于中国药典2000年版,其主要成分为卡托普利和氢氯噻嗪.其中卡托普利的含量测定采用碘酸钾滴定法[1].在检验中由于片剂中淀粉等辅料的影响,待滴定的样品呈浑浊的乳白色,妨碍了对滴定终点的判断,滴定结果的相对偏差较大.

简介：研究表明,复方麦石生血片对辐射性贫血、失血性贫血和溶血性贫血均有较好的疗效,并具有增强机体免疫功能的作用。

简介：目的:观察复方α-酮酸片对慢性肾衰竭(CRF)的治疗效果.方法:56例CRF患者随机分为两组,治疗组及对照组各28例.对照组采用低蛋白饮食等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上给予复方α-酮酸片口服,每次5片,每日3次,连用6个月,治疗前后常规测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血浆白蛋白(Alb)、血Ca2+、血P3-等生化指标.结论:治疗组CRF患者经复方α-酮酸片治疗后血BUN较治疗前明显下降(P＜0.05),血磷明显降低(P＜0.05),血钙明显升高(P＜0.05),治疗组其他生化指标及对照组各项生化指标均无显著性差异.结论:应用复方α-酮酸片治疗CRF,可降低尿素氮,改善钙磷代谢,延缓CRF病情进展.

简介：为研究“参芪J－0”添加剂对鸡生产性能的影响，将其按1％添加入蛋鸡和肉鸡饲料中，检测蛋鸡产蛋数、料蛋比，以及肉鸡增重和料重比。结果显示，试验组与对照组相比，该添加剂能显著提高产蛋率，降低料蛋比，提高肉鸡日增重，降低料肉比，同时还能提高肉鸡成活率，增强鸡的健康状况，从而提高经济效益。

简介：据野生物贸易研究委员会(TRAFFIC)2004年7月15日报告：尽管已有相应的保护法规严禁林麝的偷猎及其产品的贸易，但因为麝香在亚洲传统医药中具有极高的药用价值，为获取麝香囊而偷猎的非法

简介：复方三姐妹片18片/kg,每天2次,连续5天口服(灌胃),对硫代乙酰胺和四氯化碳所致小白鼠血清谷丙转氨酶(SGPT)活力升高均有明显降低作用,而对正常小鼠或体外温孵的SGPT活力均无明显影响。提示该药对动物实验性肝损伤具有一定保护作用,其降酶作用并非是直接抑制SGPT活力的结果。

简介：提起天津美术学院教授、我国当代著名书画家王颂余先生,熟悉的人莫不钦佩他的人品艺品,他一生勤奋苦学,淡薄功名,不求闻达,以一个传统知识分子的典型心态在进行着他自身人格的自我完善.

简介：患者女,48岁.因左耳廓疼痛2天,于2004年3月24日就医于我院门诊.该患者有高血压史,但平时用降压药控制,血压维持在128/70mmHg左右,心率在78次/min左右.经检查诊断为枕大神经炎,给予改善脑部供血、镇痛、活血化瘀治疗.服用复方曲马多(痛宁)1片,3次/d;甲钴胺(弥可保)1片,3次/d;银杏叶1片,3次/d.上午9:30,患者首次服用3种药各1片,约1h后出现口干,疼痛有所减轻;16:20再次口服各药1片.18:00左右,患者出现眩晕、恶心、大汗淋漓、心悸、口干,烦躁不安,血压145/97mmHg(1mmHg=0.133kPa),HR56次/min,出现喷射状呕吐,并持续呕吐.20:00左右血压157/97mmHg,HR58次/min.停用上述药物,给予5%葡萄糖注射液500mL+维生素B6注射液100mg静滴,甲氧氯普胺10mg肌注.治疗后血压140/80mmHg,HR60次/min,并不间断呕吐到凌晨1:00,昏睡1日,症状逐渐减轻.以后未再服用复方曲马多片,继续服用甲钴胺片(弥可保)、银杏叶片,未再出现上述症状,血压130/75mmHg,心率70次/min.

简介：复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酸及盐酸伪麻黄碱组成,临床上用于治疗感冒引起的鼻塞、头痛、发烧等症状,其制剂在国外作为治疗感冒症状的非处方用药,已广泛的用于临床,并收载于美国药典ⅩⅩⅡ版。其含量测定方法采用两种液相色谱系统分别测定两成分,较费时费事。我们通过摸索和比较,建立了以乙酰苯胺为内标的反相离子对HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚及

简介：本研究对32例CRF患者应用低蛋白饮食合并复方α-酮酸片（开同）治疗,低蛋白饮食配合α-酮酸治疗可改善CRF患者钙磷代谢,低蛋白饮食合并开同治疗组经过1年治疗后

简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：近10年来,应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的完全缓解(CR)率虽高达85%,但仍有少数初治的患者对ATRA不敏感.近3年我们用复方青黛片治疗ATRA诱导未缓解(NR)的APL4例,取得较好疗效,现报告如下:1材料与方法1.1病例4例中男1例,女3例,年龄23岁～59岁,平均33岁.初诊时均符合FAB分型M_3诊断标准.其中3例染色体检查有t(15,17)异常,另1例为正常核型,且用RT-PRC检查PML-RAR_α融合基因亦阴性.3例ATRA治疗均40天以上NR,另1例伴DIC,经ATRA治疗20天,骨髓象未改善,DIC指标持续阳性,改用复方青黛片治疗.1.2治疗方法复方青黛片(解放军第210医院研制,含青黛、雄黄等,每片0.25g),开始每天3.0g,3天后渐增至每天4.5—6.0g,均分3次口服,直至CR.对伴有DIC患者给予适量肝素抗凝及支持治疗.

简介：复方格列本脲片是格列本脲和盐酸二甲双胍的复方制剂，在美欧及日本等地以不同剂量组合上市，作为饮食和运动不能控制的糖尿病患者的首选用药或作为经过二甲双胍或磺酰脲类药物治疗后效果不佳的患者的二线用药。格列本脲的主要作用特点为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，而二甲双胍主要作用于外周组织，提高机体对胰岛素的敏感性，两药在降血糖方面有协同加作用，同时复方格列本脲的应用减少了副作用，简化糖尿病患者的用药程序，方便患者服用。