简介：目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及不良反应.方法将75例确诊为T2DM的患者按随机数字表法分为利拉鲁肽组（38例）和格列美脲组（37例）.利拉鲁肽组给予利拉鲁肽1.8mg·d^-1皮下注射,格列美脲组给予格列美脲4mg·d^-1口服.2组均16周为1个疗程.观察2组治疗前后的糖化血红蛋白（HbA1c）、血糖、体质量、收缩压、β细胞功能指数（HOMA-β）的变化及不良反应（恶心、腹泻、低血糖）发生率.结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（均P〈0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后2组HOMA-β较治疗前明显升高,利拉鲁肽组较格列美脲组升高更明显（均P〈0.05）.利拉鲁肽组的体质量减轻、收缩压降低与格列美脲组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）.利拉鲁肽组早期胃肠道反应（恶心、腹泻）明显高于格列美脲组（P〈0.05）,格列美脲组低血糖事件发生率明显高于利拉鲁肽组（16.2%比0.00%,P〈0.05）.结论利拉鲁肽治疗T2DM安全、有效.

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽在2型糖尿病患者治疗中降糖有效性。患者体重减轻，及不良反应发生率。方法：选取呼和浩特市第一医院收治住院2型糖尿病患者100例，随机分观察组和对照组，每组50例。在常规胰岛素治疗基础上，观察组加用利拉鲁肽联合治疗。观察治疗前及治疗

简介：【摘要】：探究及比较利拉鲁肽不同时间注射对血糖波动的影响。方法：将2019年1~6月期间我院内分泌科住院应用利拉鲁肽进行治疗的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为A组和B组，每组各30例。A组于早餐前应用利拉鲁肽，B组于晚睡前应用利拉鲁肽。比较两组血糖波动：餐后血糖波动幅度（PPGE）、最大血糖波动幅度（LAGE）及血糖水平标准差（SDBG）。结果：SDBG、PPGE无统计学差异；LAGE在第3天没有统计学差异（P＞0.05）。LAGE在第5天、第7天有统计学差异（P＜0.05）。第3天、第5天、第7天，晚睡前应用利拉鲁肽组空腹血糖控制更好（P

简介：【摘要】目的：探究对 2型糖尿病患者实行利拉鲁肽治疗所起到的干预效果。方法：选取我院于 2018.09-2019.09期间所接纳治疗的 2型糖尿病患者 100例，基于随机分组原则将其以 50例为一组随机分为对照组、观察组，其中对照组采用二甲双胍治疗，观察组则以利拉鲁肽进行治疗，对比两组患者临床疗效。结果：观察组 FBG、 PGB、 BMI、 ISI、 HbA1C改善状况均优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：利拉鲁肽在 2型糖尿病患者中的干预效果相对较佳，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对初发肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选45例初发肥胖2型糖尿病患者，随机分为格列美脲组、利拉鲁肽1.2mg、1.8mg组，治疗前各组间各指标差异无统计学意义，进行为期26周的利拉鲁肽治疗，分别于治疗前及治疗26周后测定患者的FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI、腰围，并观察不良反应。结果从基线到治疗后26周，三组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c差异有统计学意义(P＜0.05)，格列美脲组W、BMI、腰围治疗前后有增加趋势；不同剂量利拉鲁肽组治疗前后W、BMI、腰围差异也有统计学意义；治疗后格列美脲组与利拉鲁肽1.2、1.8mg组间FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI差异有统计学意义，而不同剂量利拉鲁肽组间各指标随剂量加大下降幅度加大，但差异无显著意义。结论GLP-1类似物应用于初发肥胖2型糖尿病患者，可以有效地达到血糖控制目标，同时可以达到控制体重的目的，是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择。

简介：【摘要】目的：探究对肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽治疗的临床效果。方法：以双盲分组法对XX医院院2021年1月至2022年1月收治的100例肥胖2型糖尿病患者分成两组，对参照组50例患者实施常规胰岛素治疗，对治疗组50例患者加用利拉鲁肽治疗，对比两组肥胖患者的治疗疗效。结果：参照组与治疗组治疗后的糖化血红蛋白、血糖水平、体重指数及治疗优良率均存在明显的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在临床治疗中对肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽治疗的有效性较高，能稳定患者血糖值，降低患者的体重指数，促进患者预后。

简介：人胰高糖素样肽-1（GLP-1）是人体内存在的一种生理性多肽，它能根据体内葡萄糖水平高低，按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌，从而发挥降糖作用。然而，人体产生的GLP-1很不稳定，很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ（DPP—IV）降解。利拉鲁肽（liraglutide）是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物，是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变，利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用，

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病治疗的效果。方法选取我院2013年2月至2014年2月间收治的肥胖2型糖尿病患者20例，运用利拉鲁肽治疗，对比治疗前后病患血糖的变化状况及体重变化状况。结果治疗后病患的BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白及体重均有所下降，不良反应发生情况有所缓解，与治疗前相比，差异有具备统计学意义（P＜0.05）。结论采用利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病效果显著，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽治疗肥胖2期糖尿病的具体临床疗效。方法：选取2019.1-2021.2期间哈尔滨市第二医院收治的肥胖2期糖尿病患者作为研究对象，总纳入人数是74，分组方式为随机等分。其中对照组的37例患者治疗药物为二甲双胍，观察组37例患者治疗药物为利拉鲁肽进行治疗。分别对比两组患者治疗前后的体重、腰臀围水平和心外膜脂肪组织厚度与肝脏脂肪含量的变化。结果：就患者体重及腰臀围变化情况来看，观察组患者变化情况更为优秀，且观察组患者的心外膜脂肪组织厚度和肝脏脂肪含量的变化也优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P

简介：1型糖尿病患者23例，随机分为二甲双胍组（11例）和利拉鲁肽组（12例），二甲双胍组在胰岛素强化治疗基础上加用二甲双胍，起始剂量0．25g/次，3次／d，耐受后增至0.5g/次，3次/d；利拉鲁肽组在胰岛素强化治疗的基础上加用利拉鲁肽，剂量0.6mg，皮下注射，1次／d。治疗12周后，观察两组患者空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量、TG、TC、SBP和DBP及血糖的稳定性。结果治疗12周后，两组血糖、HbA1c）均显著降低（P〈0.01），体质量、BMI及血浆TG、TC无明显变化（P〉n05）；利拉鲁肽组降低FPG、HbA1c）的效果与二甲双胍组相当（P均〉n05），但降低2hPG及降低SBP的效果优于二甲双胍组（P均〈0-05）。利拉鲁肽组患者血糖水平和达标率明显优于二甲双胍组（P〈0．01）。结论利拉鲁肽可有效控制血糖，降低SBP，不增加低血糖风险，增加血糖的稳定性，适用于1型糖尿病患者。

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽对2型糖尿病患者血糖控制的临床研究。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的二型糖尿病患者160例随机分为对照组和观察组，其中对照组患者在改变生活方式的基础上使用二甲双胍干预治疗；观察组患者在改变生活方式的基础上使用利拉鲁肽干预治疗，比较两组患者治疗前后口空腹血糖水平、餐后2h血糖水平和糖化血糖水平，并比对2组患者临床治疗效果的差异。结果与二甲双胍相比，利拉鲁肽可以显著降低患者空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平；且有着更好的临床疗效。结论利拉鲁肽治疗二型糖尿病疗效可靠，可以推荐二甲双胍控制血糖不佳的患者使用。

简介：摘要回顾性分析1例在成都市温江区人民医院内分泌科新诊断的肥胖2型糖尿病患者使用胰岛素强化治疗后，转换为利拉鲁肽联合口服降糖药物最后只用利拉鲁肽序贯治疗最终血糖逆转的诊疗过程并进行文献复习。患者为26岁女性，因“口干、多饮、多尿1个月”入院，入院后完善各项检查，明确诊断为“2型糖尿病、糖尿病性酮症、代谢综合征”。予以门冬胰岛素联合地特胰岛素强化降糖治疗后，逐步调整为利拉鲁肽0.6 mg、1次/d联合达格列净10 mg、1次/d，二甲双胍0.5 g、3次/d，最终单用利拉鲁肽1.8 mg、1次/d治疗，血糖控制良好，血脂、血尿酸达标，体重及腰围明显下降，患者满意。利拉鲁肽是一种新型胰高糖素样肽-1类似物，可用于肥胖2型糖尿病患者的综合管理。

简介：摘要报道1例在新疆医科大学第一附属医院内分泌科就诊的新诊断的2型糖尿病合并肥胖患者使用胰岛素及胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）治疗后，转换为GLP-1RA单药治疗，达到糖尿病临床缓解的诊疗过程。患者为27岁男性，因“消瘦2个月，突发心慌、深大呼吸1 d”入院，入院后完善各项检查，明确诊断为2型糖尿病。予胰岛素泵、口服降糖及GLP-1RA药物联合治疗，逐步简化方案为利拉鲁肽1.8 mg每日1次皮下注射，血糖控制良好，患者满意，1年后复诊胰岛功能恢复良好。利拉鲁肽作为GLP-1RA日制剂的经典药物，初期可以与胰岛素或口服药物连用或单独使用，其具有强效的降糖作用及良好的减重效果，可用于2型糖尿病的起始或强化治疗。

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽用于2型糖尿病肥胖患者的临床效果；方法：将我院收治的86例2型糖尿病肥胖患者采用随机分组进行治疗观察，对照组给予口服二甲双胍+阿卡波糖进行常规治疗，观察组使用二甲双胍+利拉鲁肽进行治疗，比较治疗前后两组患者血糖水平和体质量，及临床治疗总有效率；结果：治疗前两组血糖、体质量指标差异不明显（P＞0.05），治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和体质量差异显著（P＜0.05），观察治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；结论：2型糖尿病肥胖患者，利拉鲁肽临床治疗效果确切，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：分析利拉鲁肽治疗老年早期2型糖尿病肾病的疗效。方法：选取我院收治的100位老年早期2型糖尿病肾病患者，随机均分为对照组和实验组，对于对照组患者采用常规治疗模式，对于实验组患者采用常规治疗模式联合利拉鲁肽进行治疗。记录并比较两组患者治疗前后的糖代谢指标、脂代谢指标和肾功能指标。结果：两组患者在接受治疗前糖代谢指标、脂代谢指标和肾功能指标均无明显差异（P＞0.05），治疗后血糖和eGFR两组的结果无统计学差异（P>0.05），血脂和UACR差异显著，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 对比分析司美格鲁肽和利拉鲁肽在肥胖型2型糖尿病中的治疗效果。方法 我院从2021年6月-2022年7月期间，抽取64例患者，以数字表法分为对照组和实验组，每组32例。对照组给予利拉鲁肽治疗，实验组给予司美格鲁肽治疗，对比两组的临床治疗效果与血糖水平变化。结果 在远期治疗效果上，实验组高于对照组，并且血糖控制情况更优，有差异性（P<0.05）。结论 与利拉鲁肽比较，在肥胖型2型糖尿病治疗中，应用司美格鲁肽，远期效果更明显，能够实现对患者血糖水平的有效控制，有推广价值。

简介：利拉鲁肽和阿必鲁泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉鲁肽是一种短效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,阿必鲁泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。

简介：摘要报道1例利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者颈动脉斑块的诊疗经过。患者为64岁男性，主因“发现血糖升高4年，乏力1月余”入院，完善相关检查，结合病史，患者最终明确诊断为2型糖尿病、2型糖尿病性周围血管疾病、2型糖尿病周围神经病变等。应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2年，患者颈动脉斑块得到逆转。利拉鲁肽具有高效安全降糖、减轻体重、改善心血管不良结局等综合获益。该文就其临床应用及可能的改善作用进行报道，希望能够帮助临床医师更为合理地应用此类药物，减少或延缓糖尿病并发症的发生发展，改善患者的临床结局。

简介：摘要目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效，及其对患者体重指数、血脂等指标的影响。方法选择经确诊的T2MD合并NAFLD患者68例，随机分为两组，在原有口服降糖药基础上，停用或者减量降糖药物，增加皮下注射利拉鲁肽，起始剂量0.6mg，1次/d，一周后酌量增加为1.2mg，1次/d。治疗12周后比较体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂及肝功能等指标变化，并与对照组加用甘精胰岛素治疗相比较。结果两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前指标明显下降(P<0.05)，利拉鲁肽治疗组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前下降(P<0.05)，对照组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前变化不明显，差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽可以有效降低血糖，发生低血糖的几率低，且可降低患者体重，改善胰岛素抵抗，降低血脂，减轻脂肪肝的程度。

简介：摘要目的主要分析利拉鲁肽联合胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床应用价值。方法？选取我院于2018年1月-9月间收治的84例2型肥胖糖尿病患者，随机将其分为观察组、对照组，分别对其联合治疗与常规治疗，评价联合治疗方法的临床应用价值。结果比较两组患者治疗后的血糖、血脂以及体重指数变化情况，观察组优于对照组，P＜0.05。结论在肥胖2型糖尿病的临床治疗期间，采用利拉鲁肽联合胰岛素的治疗方法可以取得满意的治疗效果，能够在短时间内改善患者的血糖血脂情况，对于改善患者预后的意义重大，因此值得推广。