简介：摘要目的探讨孕11～13+6周超声检查胎儿颈项透明层厚在早期检测胎儿异常的价值。方法以超声对1023例孕11～13+6周胎儿颈项透明层厚进行评估测量，并将其测量结果同随访结果进行对比。结果超声检查检出23例胎儿NT≥3.0mm。其中，6例胎儿在孕11～13+6周检查显示其NT≥3.0mm，但在随访过程中恢复正常，且分娩结局显示为胎儿正常。1000例NT正常胎儿中有5例经超声诊断为先天性心脏病。13例胎儿NT≥3.0mm中均存在预后不良。对其中9例胎儿进行染色体检查发现6例存在染色体异常，确诊后以人工流产术终止妊娠，而3例检查发现染色体正常但在孕中期诊断出先天性心脏病。结论早期以超声检查NT对于检出胎儿异常有重要意义，对评价胎儿预后有重要帮助。

简介：摘要目的探讨早孕期间测量NT（nuchaltranslucencyNT）颈项透明层厚度的意义。方法对近两年来我院进行产前检查860例孕妇进行NT测量，孕周控制在11-13+6W。结果共测出NT≥3.0mm20例，其中3例染色体异常（均为21-三体），5例超声异常，（先心病1例，颈部淋巴管水瘤2例，2例孕中期水肿），12例随孕周增加而变薄直至消失。结论超声测量NT是早期有效筛查胎儿畸形一个重要指标，是一种尽早发现异常胎儿的有效检查方法。

简介：摘要目的进一步深入细致的探讨和分析孕早期超声测量胎儿颈项透明层(NT)在产前筛查中的作用。方法选择在2016年1月到2017年1月这个时间范围内，在我院接受治疗的11～14周孕妇，一共有2205例,有针对性的检测其NT厚度。结果在所有所选取的孕妇中，一共发现了84例NT异常者,其中有14例是预后不良者，在14例中包含了6例在之前就接受了新的染色体检查,有5例孕妇检查结果呈现为染色体核型异常,有1例孕妇的染色体核型正常。在所有孕妇中，在孕中期发现患有先天性心脏病的有8例孕妇，没有接受与之相对应的染色体检查的孕妇有2例，有2例孕妇患有先天性心脏病,其他系统畸形的有3例，有3例出现了死胎的情况。结论早期超声测量胎儿NT在筛查胎儿异常等相关的方面，包括染色体和结构异常等一系列的相应情况，都有着十分重要的作用,而且NT增厚的程度越明显,导致胎儿出现结构异常与染色体异常的几率就越高，在临床实践中，必须加以着重关注。

简介：

简介：摘要目的探讨孕早期胎儿颈项透明层(NT)在产前超声筛查胎儿畸形中的价值。方法对2010年6月1日-2011年7月31日期间予我院检查的11～13+6孕周单胎妊娠孕妇经腹部超声测量胎儿头臀径(crown-rumplength,简称CRL)长度，推算超声孕周后在胎儿正中矢状切面连续3次测量NT,记录NT最大值并跟踪随访妊娠及生育全程.旨在探讨超声测定颈项透明层对诊断胎儿畸形的临床意义。结果3377例孕妇中发现胎儿颈项透明层增厚者36例.NT值>2.5mm.26例胎儿有先天性异常,其中无脑儿1例,颈部淋巴水瘤9例,泌尿系统畸形2例,消化系统畸形1例,胸膜腔积液2例,内脏外翻3例,脉络丛囊肿3例,全身皮肤水肿2例,26例中合并死胎3例。结论超声测量NT的最佳时间应该是在11～13+6孕周,CRL值在45mm～84mm之间。NT增厚可作为早期筛查胎儿畸形的一个重要指标,而且无创伤,适于各年龄的孕妇,在胎儿产前畸形筛查中具有重要临床应用价值.?

简介：摘要目的探讨超声对早孕期颈项透明层厚度与早期诊断胎儿发育异常相关性，为早期产前筛查提供的重要指标。方法对1750例行产前检查的孕妇于孕11-13周+6天均采用经腹部彩色多普勒超声测量胎儿NT值，对胎儿NT值增厚的孕妇进行染色体核型检查，对染色体核型正常者进一步胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检查，并随访观察至出生。结果1750例孕妇中胎儿NT值>3.0mm者22例，筛查阳性率为1.3％，22例NT值>3.0mm者均进行染色体检测，染色体正常者为17例，其中8例染色体正常者随诊中发现严重并发症，其中3例伴有水囊瘤，2例伴有全身水肿，2例先天性心脏畸形，1例隐性脊柱裂，其余9例染色体正常者随诊至胎儿出生未见明显异常；染色体异常者为5例，1为Tuner综合征，2例为21-三体综合征，1例为18三体综合征，1例为染色体平衡易位。结论胎儿颈项透明层的厚度测量是产前遗传学检查的重要指征之一，NT值增厚与对产前早期诊断胎儿发育异常具有重要的意义。

简介：

简介：摘要目的探讨产前检查孕早期超声测量胎儿颈项透明层厚度的临床意义。方法将我院2015年11月至2016年6月的124例行产前检查孕早期妇女作为研究对象，所有研究对象均予以彩色超声检查。观察胎儿颈项透明层厚度，并对比不同厚度妊娠情况，分析异常胎儿染色体核型。结果胎儿颈项透明厚度为2.5mm以下组妊娠情况最佳，正常胎儿概率为98.67%，2.5至3.0mm组次之，P值小于0.05。12例染色体异常孕妇中9例数目异常、1例染色体易位、2例染色体丢失；9例结构严重畸形且染色体核型正常孕妇5例心脏畸形、1例神经管畸形、2例足畸形、2.5至3.0mm组10例正常胎儿后期指标恢复正常；超声检查阳性预测值为97.30%，阴性预测值为85.06%。结论孕早期超声对胎儿颈项透明层厚度进行测量，有助于提高异常胎儿的检出率。

简介：摘要：目的：对早孕期筛查胎儿畸形的方式上，使用超声检测胎儿颈项透明层厚

简介：目前,产前常规超声检测主要包括胎儿双顶径,胸径,腹径,股骨长径,胎盘,羊水等,对胎儿颈项透明层的测量未能引起重视,然而,该项测量可提示胎儿循环系统的异常.

简介：摘要目的探讨超声对早孕期颈项透明层厚度与早期诊断胎儿发育异常相关性，为早期产前筛查提供的重要指标。方法对1750例行产前检查的孕妇于孕11-13周+6天均采用经腹部彩色多普勒超声测量胎儿NT值，对胎儿NT值增厚的孕妇进行染色体核型检查，对染色体核型正常者进一步胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检查，并随访观察至出生。结果1750例孕妇中胎儿NT值>3.0mm者22例，筛查阳性率为1.3％，22例NT值>3.0mm者均进行染色体检测，染色体正常者为17例，其中8例染色体正常者随诊中发现严重并发症，其中3例伴有水囊瘤，2例伴有全身水肿，2例先天性心脏畸形，1例隐性脊柱裂，其余9例染色体正常者随诊至胎儿出生未见明显异常；染色体异常者为5例，1为Tuner综合征，2例为21-三体综合征，1例为18三体综合征，1例为染色体平衡易位。结论胎儿颈项透明层的厚度测量是产前遗传学检查的重要指征之一，NT值增厚与对产前早期诊断胎儿发育异常具有重要的意义。

简介：【摘要】目的：探讨超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值。方法：将2020年5月到2022年3月在我院进行产检的70例孕妇分别作为研究时间与研究对象，对其实施超声检查胎儿颈项透明层厚度，观察胎儿染色体异常情况，同时对颈项透明层厚度与胎儿染色体异常关系进行分析。结果：经统计分析发现，在70例孕妇中，共有4例胎儿存在染色体异常情况，检出率为5.71%。颈项透明层厚度与胎儿染色体异常存在正相关。结论：超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的运用具有较高的价值。

简介：摘要：目的：通过对胎儿颈项透明层厚度超声检测联合孕中期四维彩超进行研究，分析其在诊断胎儿畸形中的作用。方法：研究时间为2021年1月——2022年6月，研究对象为我院150例孕妇，使用随机数表法分组，对比组75例，展开孕中期四维彩超诊断；研究组75例，展开胎儿颈项透明层厚度超声检测联合孕中期四维彩超诊断，收治后比较两组胎儿畸形的检出率。结果：研究组胎儿畸形的检出率为9.3%，高于对比组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在胎儿畸形诊断中，胎儿颈项透明层厚度超声检测联合孕中期四维彩超的检出率更高，能够发挥联合检查的优势，进一步提升准确率，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析早孕期胎儿畸形筛查中胎儿颈项透明层厚度超声检测的准确性。方法：选择我院在2021年2月-2022年1月进行产前检查的60例单胎孕妇为研究对象，所有孕妇均采用彩色多普勒超声检测方式进行胎儿颈项透明层厚度（NT）检查，分析对比正常胎儿和畸形胎儿之间的NT差异，并且对比正常胎儿与畸形胎儿12周与14周之间NT值的特异性与灵敏度，对比NT值不同的数值对畸形胎儿的诊断效能。结果：根据数据分析对比显示，在60例孕妇体检中，4例为畸形胎儿，其中2例胎儿NT值高于2.5mm。对比胎儿NT值得灵敏度，特异性。并对不同NT值的胎儿进行诊断效能对比，数据差异明显，具备统计学意义，P值＜0.05。结论：在进行因此早孕期胎儿畸形筛查期间，将NT值设定在2.5mm则诊断效能更加灵敏，且具有较高的诊断价值，因此，值得临床推广运用。

简介：

简介：摘要目的评价超声测量胎儿颈项透明层厚度在检出胎儿染色体异常方面的作用。方法于孕11周—14周测量胎儿颈项透明层厚度，并随诊观察。结果通过超声探测共检出16例颈项透明层增厚的胎儿，其中3例染色体三体胎儿，4例正常染色体胎儿但随诊发现有严重并发症，与颈项透明层增厚但染色体及预后正常的胎儿相比，上述异常胎儿于孕11—14周时的颈项透明层显著增厚，且大多数进展为妊娠中期时的颈部水肿，并合并其它超声异常。结论超声探测颈部透明层厚度能早期有效的检出染色体异常胎儿及合并严重并发症的胎儿，结合产前诊断超声随诊胎儿颈项透明层厚度对胎儿评估预后有很大帮助。

简介：摘要目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检测联合孕中期四维彩超诊断胎儿畸形的临床价值。方法抽取2018年5月至2021年5月驻马店市第一人民医院行胎儿畸形筛查的孕妇124例，均行胎儿NT超声、孕中期四维彩超诊断。统计胎儿NT超声、孕中期四维彩超诊断单独诊断与二者联合诊断的诊断结果、诊断效能，记录胎儿NT超声及孕中期四维彩超对胎儿畸形的检出情况。结果124例孕妇经引产或产后确诊阳性43例，阴性81例；采用NT超声诊断真阳性32例，真阴性79例；采用孕中期四维彩超诊断真阳性39例，真阴性81例；二者联合诊断真阳性43例，真阴性81例。NT超声联合孕中期四维彩超诊断灵敏度为100%(43/43)，准确度为100%(124/124)，高于NT超声的74.42%(32/43)、89.52%(111/124)和孕中期四维彩超的90.70%(39/43)、96.77%(120/124)，NT超声联合孕中期四维彩超诊断的漏诊率(0，0/43)低于NT超声(25.58%，11/43)和孕中期四维彩超(9.30%，4/43)，P<0.05。采用NT超声对巨膀胱、无脑儿、全前脑检出率均为100%；采用孕中期四维彩超对唇腭裂、腹部囊性包块、心血管发育异常、胼胝体缺失、隔离肺、水肿综合征、四肢短小、双手内翻检出率均为100%。结论胎儿NT超声、孕中期四维彩超对不同胎儿畸形检出率存在差异，联合应用不仅可提高诊断效能，并能提高多类型畸形检出率，降低缺陷儿出生风险，改善人口质量。

简介：摘要目的研究B超测量颈项透明层（NT）值在胎儿畸形筛查中的运用价值。方法通过回顾性分析法分析在我院定期进行产前检查的269位高危胎儿畸形孕产妇，为这些调查对象进行B超NT值的检测，并对染色体、引产、分娩或尸检结果等展开详细记录，后为孕早期B超测量NT值对胎儿畸形诊断的准确度、灵敏度进行评价。结果269位高危胎儿畸形调查对象中共有20位孕妇被检测出胎儿畸形，且胎儿产生畸形的概率为7.40%；而没有检测出胎儿畸形的调查对象中，B超值测量NT>2.5mm的孕妇总计13位，NT≤2.5mm者有236位；被检测出畸形胎儿的孕妇中，B超测量值NT>2.5mm的孕妇有15位，NT值≤2.5mm的孕妇有5位，认为不同NT测量值在孕妇的胎儿畸形检测中灵敏度、特异度、准确度较高。结论B超测量NT值在11至13周孕妇中的运用精确度较高，值得推广和医学界的重视。

简介：摘要目的在新疆阿合奇县开展彩超检测胎儿颈项透明层厚度（NT），了解其与胎儿发育异常的相关因素及临床诊断价值，填补阿合奇县产前筛查及产前诊断方面的一项空白。方法应用PHILIPSiu22彩色多普勒超声诊断仪，对头臀径（CRL）在45-84mm，孕11-13+6周的32例孕妇进行腹部彩超检查，测量胎儿的NT值，并随访至出生后24小时。结果在32例孕妇中，有3例NT值≥3.0mm。2例NT值≥3.0mm中1例为胎儿脑积水，另1例为胎儿脉络丛囊肿。1例NT值≥3.0mm者，超声随诊至出生后24小时未见明显异常。其余29例孕妇在孕11-13+6周测量NT值均≤3.0mm。但其中有1例超声随诊至出生后24小时证实为先天性足内翻。结论早期妊娠中，胎儿NT值的异常增厚与胎儿发育异常有着非常密切的关系。孕11-13+6周NT值≥3.0mm作为诊断值，且不受孕妇年龄的影响。本文样本量小，还有待进一步资料积累。新疆阿合奇县地处偏远，条件有限，利用现有资源，对B超医生进行培训，在早孕期开展彩超检测NT厚度，在中孕期开展彩超胎儿畸形筛查，以降低边远地区新生儿缺陷的发生率和死亡率。且无创伤，经济实惠，牧民们容易接受。不久的将来，等实验室条件具备还可以进一步开展唐氏筛查等项目，以逐步提高阿合奇的医疗保健水平，缩短与内地的差距。

简介：摘要目的探讨胎儿畸形采用胎儿颈项透明层厚度超声联合四维彩超检测的临床价值。方法选择2018年4月~2019年4月来我院体检的孕妇90例，针对孕周为11周到13周的孕妇行胎儿颈项透明层厚度超声检查，针对孕周为20周到24周的孕妇行四维彩超进行检查，最后以孕妇生产后的结果作为标准，对比两组检查方法的检查结果。结果四维彩超诊断胎儿畸形过程中的特异度100.00%、灵敏度97.74%、准确度分别为98.89%，而颈项透明层厚度超声检查依次为98.59%、52.63%、88.89%，联合检测依次为100.00%、100.00%、100.00%。结论颈项透明层厚度超声联合四维彩超检测应用于胎儿畸形的的诊断中，诊断价值较高，值得推广。