简介：男，59岁，因自觉颈部不适2年来诊，初起感颈部较前增粗，后逐渐明显，视诊可见了患者下颈部隆起，皮肤表面光滑，色泽正常，触诊颈部软组织增厚，边界不清，无触痛，未及确切肿块，皮温不高。无家族史，无遗传性疾病。B超显示双侧颈部肌间隙内弥漫强回声团，界限不清晰，内部回声均匀。

简介：盆腔脂肪增多症(pelviclipomatosis)是一种罕见的良性疾病,最早由Engels于1959年报道[1],1965年Fogg等[2]将"盆腔内膀胱、乙状结肠周围正常脂肪组织增生"命名为骨盆脂肪增多症。主要表现为乙状结肠和膀胱周围脂肪过度生长,而导致直肠周围空间不足引起乙状结肠、膀胱等变形[3],引起肾盂输尿管扩张积水,最终可引起肾功能减退甚至尿毒症。年龄多在30~60岁之间,女

简介：

简介：摘要目的提高对盆腔脂肪增多症的认识及诊断。方法回顾性分析我院4例盆腔脂肪增多症患者的MRI表现，进行小结。结果4例患者均行手术治疗，术中各器官表现与MRI表现相对照，基本一致。结论盆腔脂肪增多症的MRI检查有其特征性表现，MRI对盆腔脂肪增多症能准确诊断。

简介：目的探讨盆腔脂肪增多症的影像学表现及临床特点，以提高对本病的认识及诊断水平。方法回顾性分析6例经手术及病理证实的盆腔脂肪增多症的X线平片、CT和MRI表现。结果6例患者术中所见膀胱、直肠、前列腺受压改变与影像学表现一致。X线平片、CT、MRI、静脉尿路造影与钡剂灌肠造影可见“盆腔透明”征，肾盂和输尿管上段有不同程度的扩张、积水，输尿管下段狭窄，膀胱抬高呈倒置“梨”形，直肠和乙状结肠向上向外推挤移位。3例病程较长者病理诊断伴有腺性或腺囊性膀胱炎。结论影像学检查是诊断盆腔脂肪增多症的主要方法和依据，以CT和MRI最佳。

简介：<正>盆腔脂肪增多症是一种原因不明的良性罕见疾病,无典型的症状和体征,国内外报道较少,我科自2005年至今收治2例,均治愈出院,现报告如下。1病历摘要本组2例,均为男性。1例42岁,1例65岁,主诉均有尿频、尿急、排尿困难症状,1例患者有上腹饱胀

简介：摘要目的探讨颅脑皮肤脂肪增多症患者的临床特点。方法收集2016年12月至2019年2月在广东三九脑科医院癫痫中心就诊的5例颅脑皮肤脂肪增多症患者的临床特征、影像学表现及脑电图改变，并进行分析。结果5例患者均出现眼部、皮肤及中枢神经系统改变。5例均有角膜异常，3例有眼睑缺损，2例有眼球钙化，1例有眼部迷芽瘤。5例患者均出现特征性头皮光滑无毛发的脂肪痣，3例患者眼睑有小结节皮赘，3例患者躯干有咖啡斑。5例患者均出现右侧大脑半球发育不良，4例伴有右侧脑室扩大，3例伴有蛛网膜囊肿，1例有胼胝体发育不良。5例患者的癫痫发作均在1岁以内起病，均出现过痉挛发作，3例有部分性发作，1例有强直发作。5例患者均对抗癫痫药物效果不佳，1例行促肾上腺皮质激素治疗后发作明显减少，1例经手术发作得到控制，1例胼胝体切开后仅无发作4个月，之后再发，3例患者行生酮饮食治疗，1例癫痫发作减少，1例生酮饮食后发育进步。5例患者均存在发育落后。4例患者血液全外显子基因测序未见异常。1例患者脑组织基因检测发现KRAS基因突变。结论颅脑皮肤脂肪增多症为临床罕见疾病，常累及神经系统、皮肤及眼部，患者的癫痫发作常常难以控制，存在发育落后，可能需要手术控制癫痫发作。该病被认为是体细胞突变，血液中难以检测到基因突变，脑组织可发现基因突变。

简介：摘要目的对盆腔脂肪增多症应用CT诊断，分析其临床特点。方法对15例盆腔脂肪增多症患者的临床资料加以回顾分析，皆采取CT检查，分析其CT诊断特点和临床表现，并和病理诊断结果相比。结果CT显示所有患者皆显示膀胱与直肠周围出现大量的脂肪密度影，分布均匀，膀胱与直肠有受压变形症状，2例患者合并有腺性膀胱炎。病理诊断15例患者皆为盆腔脂肪增多症，CT诊断14例患者为盆腔脂肪增多症，两种诊断方法对比无明显差异（P＞0.05）结论根据CT检查及其临床特点分析，可正确判断出盆腔脂肪增多症的临床表现，为后期诊疗提供重要借鉴。

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简介：摘要目的探讨盆腔脂肪增多症(pelvic lipomatosis，PL)的超声诊断价值，并分析漏误诊原因。方法回顾性分析2000年1月至2018年12月在北京协和医院经手术或影像学确诊为PL的68例患者，总结其超声图像特征。结果68例PL患者的声像图表现如下：盆腔内脂肪样强回声增多6例(8.8%)，膀胱异常60例(88.2%)，肾盂扩张42例(61.7%)，合并输尿管扩张24例(35.3%)。其中超声正确诊断6例(8.8%)；漏诊54例(79.4%)；误诊为其他疾病8例(11.8%)，包括膀胱肿瘤性占位7例(10.3%)，腹膜后巨大占位1例(1.5%)。结论PL具有特征性的声像图表现，当发现泌尿系统梗阻及膀胱壁增厚等超声表现时，需考虑PL存在的可能，并进一步观察膀胱形态及盆腔内有无脂肪样强回声增多等表现，这有助于降低PL超声诊断的漏误诊率。

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简介：嗜酸性粒细胞增多症是外周血中嗜酸性粒细胞总数超过0．4×10~9／L的情况，绝对计数比百分比更为精确。比如说，一个病人的嗜酸性粒细胞总数是0．4×10~9／L，白细胞总数是4×10~9／L，即嗜酸性粒细胞百分比为10％，但却不能称之为嗜酸性粒细胞增多症。在热带医学教材中，嗜酸性粒细胞增多症只是提示有寄生虫感染(通常指蠕虫)，而不能明确诊断。

简介：嗜酸性粒细胞增多症是指外周血中嗜酸性粒细胞总数增多超过0．4×10^9／L。绝对计数比百分比更常用于评估嗜酸性粒细胞增多症，因为百分比依赖于总的白细胞计数而不是嗜酸性粒细胞的总数。嗜酸性粒细胞计数呈日问活动性变化，正午最低而午夜最高。

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简介：摘要真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)和原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)是最常见的2种骨髓增生性疾病亚型。近年来的研究显示，脑血栓形成是PV和ET的主要并发症之一，与患者转归不良密切相关。此外，PV和ET也会增高脑血栓形成患者的脑血管事件复发风险。文章对PV和ET与脑血栓形成相关性的研究进展进行了综述，以期为PV和ET的临床防治提供依据。

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简介：1.病例摘要

简介：摘要目的探讨皮质醇增多症的手术治疗方法。方法研究皮质醇增多症的发病机制，分析回顾患者的治疗病例。结论皮质醇增多症原则上都需要外科手术治疗，视病因不同，治疗的方法也不尽相同。

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