简介:目的探讨淫羊藿苷拮抗雷公藤多苷小鼠睾丸病理损伤的量效关系.方法应用雷公藤多苷所致的睾丸生精障碍小鼠模型,观察不同剂量淫羊藿苷对小鼠睾丸病理形态学的影响.结果模型组小鼠睾丸组织可见明显的病理损伤;3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸生精小管管壁较厚,细胞层次较宽,各级生精细胞排列较规则,基底面至腔面可见精原细胞、初级精母细胞、精子细胞等各个发育阶段的细胞,细胞增殖旺盛,可见较多分裂期细胞,腔内可见成熟精子,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好.1份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组和9份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸病理表现相似,好于模型组,但差于3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组.结论在淫羊藿苷/雷公藤多苷的1∶1、3∶1、9∶1三种剂量配比中,3∶1配比具有最好的拮抗雷公藤多苷睾丸病理损伤的作用.
简介:摘要目的探讨糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗IgA肾病的临床效果。方法选取我院收治的100例IgA肾病患者采用随机化分组原则平均分成观察组和对照组各50例,观察组50例给予糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗,对照组50例单独给予糖皮质激素治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率86.0%、总有效率98.0%,明显高于对照组的72.0%、88.0%,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无药物不良反应发生。结论糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗IgA肾病具有临床效果明显,临床有效率、安全性高,值得临床上大力推广使用并需要深入研究。
简介:摘要目的观察雷公藤多甙治疗糖尿病肾病患者的临床治疗效果,并为深入的研究糖尿病肾病提供一定的依据。方法我院于2010年6月至2013年6月收治80例2型糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组各40例。对照组接受常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上加入雷公藤多甙治疗,疗程6个月。观察两组患者的临床效果,并进行数据统计分析。结果实验组的尿蛋白指标,比治疗前明显下降,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);与对照组比,尿蛋白指标也明显下降,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗的过程中没有发现不良反应。结论雷公藤多甙治疗糖尿病肾病方面效果比较好,不存在不良反应,具有重要的临床意义。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素的含量,比较研究雷公藤根木质部与根皮中雷公藤甲素含量的差异情况。方法色谱柱InertsilODS-SP(5μm,4.6×250mm);流动相乙腈-水(2575);流速1ml/min;检测波长220nm;柱温室温;进样量20μl。结果显示,雷公藤根木质部中雷公藤甲素平均含量为37.1250?g/g,RSD为37.13%,根皮中雷公藤甲素平均含量为93.1454?g/g,RSD%为33.70%。雷公藤根和叶中雷公藤甲素的平均加标回收率分别为95.17-99.18%(RSD为1.74-4.33%)(n=3×3)和102.02-103.33%(RSD为2.19-4.57%)(n=3×3)。雷公藤甲素进样量在4.45μg/ml~178μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999),本法操作简便、准确,回收率高,可作为雷公藤药材及制剂中雷公藤甲素的含量测定。
简介:目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。
简介:目的:观察不同剂量京尼平苷对雷公藤甲素所致小鼠肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:32只小鼠随机平均分成4组:空白对照组,每天灌胃生理盐水;雷公藤甲素组,每天灌胃雷公藤甲素400μg/kg;京尼平苷50mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷50mg/kg;京尼平苷150mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷150mg/kg。每天给药1次,连续28d后检测血清中ALT、AST、TBIL、ALP和LDH,测定肝组织中MDA、GST、GSH、SOD和UGT1含量。HE染色观察肝脏病理改变。结果:与雷公藤甲素组相比,联合给予京尼平苷150mg/kg的小鼠ALT、AST、TBIL和ALP有显著的下降,联合给予京尼平苷50mg/kg对ALT、AST、TBIL和LDH的改变没有显著性影响。京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能不同程度的升高肝组织中GST、GSH、SOD和UGT1含量,但不能改善肝组织中MDA的含量。病理检查结果也显示京尼平苷的联合给予改善了雷公藤甲素引起的病理改变。结论:京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能保护雷公藤甲素引起的小鼠肝损伤,其中150mg/kg剂量的保护效果更佳,其保护机制有待深入的研究。
简介:摘要目的观察雷公藤总苷联合贝前列腺素(凯那)治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法选糖尿病肾病Ⅲ、Ⅳ期患者各40例,均使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物1个月以上。将糖尿病肾病Ⅲ、Ⅳ期患者随机分为A组(雷公藤组)、B组(凯那组)、C组(雷公藤联合凯那组)。结果三组患者治疗前后24h尿微量白蛋白水平(Alb)均较治疗前改善,差异有统计学意义;A组与B组Alb改善程度接近,差异无统计学意义;而C组Alb改善程度好于A、B组,差异有统计学意义。三组治疗前后肝功能、肾功能、血糖等指标变化不大。结论雷公藤总苷联合凯那治疗糖尿病肾病使用ACEI或ARB基础上进一步降低糖尿病肾病的蛋白尿水平,从而延缓糖尿病肾病的进展,其原因可能与雷公藤总苷联合凯那治疗有关,值得进一步研究。
简介:目的观察肾敷灵外敷配合雷公藤多甙对难治性肾病大鼠的炎症因子NF-κB及TGF-β的影响.方法按照随机化的原则分为4组:正常组、模型组、对照组、治疗组,实验第7天开始灌胃,正常组、模型组每天灌胃生理盐水;对照组每天灌胃雷公藤多甙混悬液;治疗组在对照组治疗基础上外敷肾敷灵于大鼠神阙、肾腧、脾腧穴位.实验前和实验开始后2周、4周收集大鼠24小时尿液检测24小时尿蛋白定量;实验结束后WesternBlot方法检测肾组织中NF-κB、TGF-β的水平.结果实验第14天、28天,模型组、对照组及治疗组大鼠24h尿蛋白显著高于正常组;与模型组相比,对照组及治疗组24h尿蛋白量均显著受到抑制(P<0.01);治疗组24h尿蛋白量28天低于对照组(P<0.01);实验第28天,与正常组相比,模型组、对照组、治疗组大鼠肾组织中NF-κB、TGF-β的表达明显上调(P<0.01);与模型组相比,对照组及治疗组明显降低(P<0.01);其中NF-κB3的水平治疗组则明显低于对照组(P<0.01).结论肾敷灵外敷配合雷公藤多甙可通过抑制NF-κB、TGF-β表达,减轻难治性肾病大鼠肾小球的炎症反应,从而抑制肾小球的损伤.
简介:目的:探讨在雷公藤合剂配合手关节操治疗活动期类风湿关节炎的疗效。方法:按疾病活动度分层随机对照将60例合格受试者以1:1的比例分配到治疗组30例,对照组30例。治疗组:予雷公藤合剂(雷公藤、白芍、甘草)+手关节操+甲氨蝶呤+来氟米特。对照组:予甲氨蝶呤+来氟米特。观察12周。检测指标:治疗前、治疗后4周、8周、12周分别记录指关节压痛数(TJC)、指关节肿胀数(SJC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及患者对疾病的自我总体评分(GH)、疾病活动度评估(DAS28评分)。结果:①治疗前两组比较,均P〉0.05,无显著差异,具有可比性;②治疗组在治疗后4周、8周、12周分别与治疗前比较,均P〈0.05,均有显著性差异;对照组ESR、CRP在治疗后4周与治疗前比较,P〉0.05,无显著差异,在治疗后8周、12周与治疗前分别比较,P〈0.05,具有显著性差异,说明在改善炎性指标方面,治疗组优于对照组;对照组TJC、SJC、DAS28治疗后4周、8周、12周与治疗前分别比较,P〈0.05,均有显著性差异;③炎性指标ESR、CRP分别在治疗后4周、8周、12周进行两组间比较,P〈0.05,两组间均有差异;DAS28、GH在治疗后12周两组间比较有差异,P〈0.05。TJC、SJC在治疗后4周、8周、12周进行两组间比较,均P〉0.05,两组间无差异;④不良反应统计学无差异。结论:雷公藤合剂联合手关节操治疗湿热痹阻型类风湿关节炎在改善炎性指标方面起效快,改善程度优于对照组;治疗12周后患者对疾病的自我总体评分优于对照组,满意度高;DAS28亦提示在治疗后12周治疗组优于对照组。
简介:目的:了解P44/42丝裂素活化蛋白激酶在雷公藤甲素诱导大鼠肾上腺皮质细胞凋亡中的作用。方法:体外分离培养大鼠肾上腺皮质细胞,以不同浓度梯度雷公藤甲素染毒相同时间,或相同浓度雷公藤甲素染毒不同时间,以蛋白因子添加素V和碘化丙啶联合标记,流式细胞仪检测细胞凋亡率;蛋白印迹法分析P44/42总蛋白量、磷酸化水平以及c-Fos的表达水平。结果:雷公藤甲素以时间和剂量依赖的方式诱导细胞凋亡;雷公藤甲素诱导P44、P42磷酸化水平升高及c-Fos的高表达。结论:一定剂量雷公藤甲素作用于肾上腺皮质细胞后,P44/42过度磷酸化,诱导c-Fos的高表达,导致细胞凋亡。
简介:摘要目的针对盆腔炎疾病采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗的临床效果观察。方法选取我院于2012年11月至2014年1月期间收治的200例盆腔炎患者做以回顾性分析。每组50例,将患者随机分成4组,其中联合治疗组的治疗方法是口服金刚藤胶囊,4粒/次,3次/d,同时在睡觉之前对直肠给药,药量为1枚康妇消炎栓;金刚藤治疗组患者口服金刚藤胶囊,4粒/次,3次/d;康妇消炎栓组患者在睡觉之前对直肠给药,药量为1枚康妇消炎栓;对照组患者采用口服罗红霉素方法,1粒/次,2次/d。观察四组的治疗效果差异。结果联合治疗组的总有效率为96%,金刚藤胶囊组的总有效率为62%,康妇消炎栓组的总有效率为60%,对照组的总有效率为84%,同时使用联合疗法治愈率也高于其它组,差异具有统计学意义。结论针对盆腔炎疾病患者采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗有非常好的临床效果,值得推广与应用。