简介:摘要目的探讨雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年3月到2016年3月于我院就诊的慢性特发性荨麻疹患者共90例,将患者随机分为两组,观察组和对照组患者各45例,对照组患者入院之后给予患者雷公藤多苷片治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用白芍总苷胶囊进行治疗,两组患者在接受为期2个月的治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为91.1%,对照组患者治疗总有效率为68.9%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组。观察组患者的不良反应和复发率均明显低于对照组,结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊对慢性特发性荨麻疹有的治疗效果非常显著,值得在临床上大量推广使用。
简介:目的考察双环醇对雷公藤多苷致小鼠药物性肝损伤模型的保护作用及初步机制。方法ICR小鼠灌胃给予双环醇(50、100、200mg·kg-1×3),于末次给药后2h单次灌胃给予雷公藤多苷300mg·kg-1,观察动物状态,禁食18h后处理动物,制备血清,全自动生化分析仪检测血清ALT、AST及LDH水平,H.E.染色考察肝脏病理状态,Westernblot法分析蛋白表达。结果雷公藤多苷300mg·kg-1能引起小鼠显著毒性和肝脏损伤,动物死亡率达41.67%,血清肝功能生化指标ALT、AST及LDH含量均显著升高,肝组织出现以炎症细胞浸润、肝细胞坏死为主要特征的病理改变。50、100、200mg·kg-1双环醇对雷公藤多苷引起的小鼠肝毒性有显著保护作用,能降低小鼠死亡率,降低雷公藤多苷引起的小鼠血清ALT、AST及LDH的升高,改善肝组织病理状态。初步机制研究显示,双环醇可降低凋亡相关蛋白FasL的表达,上调PI3K和connexin-43的表达。结论双环醇对雷公藤多苷所致药物性肝损伤具有显著的保护作用,该保护作用可能与其抑制肝细胞凋亡,改善肝组织细胞间缝隙连接有关。
简介:摘要目的探讨双氯芬酸钠缓释片联合雷公藤多苷片在类风湿性关节炎患者中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用双氯芬酸钠缓释片治疗,实验组联合雷公藤多苷片治疗,比较两组治疗效果。结果实验组95%治疗效果理想,高于对照组(85%)(P<0.05);实验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05);实验组血沉指标为(45.6士5.8mm/h)、C-反应蛋白指标为(21.6士3.0mg/ml)、类风湿因子为(53.2士10.4u/ml),低于对照组(P<0.05)。结论类风湿性关节炎发病率较高,采用双氯芬酸钠缓释片联合雷公藤多苷片治疗效果理想,值得推广使用。
简介:摘要目的比较白芍总苷联合迪银片和雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为两组A组为治疗组,B组为对照组。A组使用白芍总苷胶囊1.2g/d,联合迪银片一次三粒。B组使用雷公藤多甙片1.5mg·kg-1·d-1,在初诊时及用药第四周和第六周后各随访一次,进行PASI评分,同时详细记录患者的不良反应。结果A组有效率85.1%,对照组B组有效率为84.4%,组间比较差异不显著(P>0.05)。两组患者疗程中均出现了不良反应。结论白芍总苷胶囊联合迪银片治疗寻常型银屑病疗效确切,与雷公藤多甙片比较虽然有效率无统计学差异,但不良反应轻,值得临床进一步研究及推广使用。
简介:摘要目的观察雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药治疗治疗糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法随机挑选2012年至2015年在本院选用雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药治疗的DN患者35人。观察用药前,用药后3个月、6个月、12个月时血清胱抑素C(Cys-c)、尿微量白蛋白(mALB)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、根据简化的MORD公式计算的eGFR(eGFR-MDRD)、24小时尿蛋白定量,血清白蛋白(ALB)水平,根据统计学公式处理,用于评价临床疗效。结果患者除血清白蛋白(ALB)在治疗前与治疗后3个月时差异不明显,结果无统计学差异,其余结果在治疗前与治疗后3月、6月、12月相比,Cys-c、mALB、CRP、24小时尿蛋白定量均有明显下降,eGFR-MDRD、血清白蛋白(ALB)上升、差异有统计学意义(P<0.05)。各组患者均未因出现胃肠道反应、肝酶上升、心电图变化而退出治疗。结论雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药用于治疗糖尿病肾病,可显著降低蛋白尿,改善炎症反应,延缓糖尿病肾病进展,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。方法将2013年10月-2016年3月我院收治的80例老年原发性肾病综合征患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组予以小剂量泼尼松治疗,观察组予以小剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗,比较两组治疗前后血浆白蛋白(ALB)、24h尿蛋白定量及临床疗效。结果观察组缓解率为92.5%(37/40),明显高于对照组的70.0%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ALB、24h尿蛋白较治疗前均显著改善,且观察组治疗后ALB高于对照组,24h尿蛋白低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年PNS疗效显著,值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。方法试验对象我院近2年收治的85例老年原发性肾病综合征患者。患者分组方法分层随机化方法。85例患者分为P组和L+P组两个组别。P组以泼尼松进行治疗;L+P组以雷公藤多苷联合小剂量0.5mg/(kg.d)泼尼松治疗。观察指标1病情缓解率;2副作用率;3治疗前和治疗后患者血浆白蛋白、24h蛋白尿的差异。结果1L+P组相比于P组病情缓解率更高,P<0.05;2两组副作用差异不显著,P>0.05;3治疗前两组血浆白蛋白、24h蛋白尿相似,P>0.05;治疗后L+P组相比于P组血浆白蛋白、24h蛋白尿改善更显著,P<0.05。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效确切,并可有效改善患者临床症状,用药较为安全,值得推广。
简介:摘要目的观察对比雷公藤多甙与糖皮质激素对原发性IgA肾病综合征患者的临床疗效。方法选择于我院2013年4月-2016年11月入院治疗的44例原发性IgA肾病综合征患者作为观察对象,观察组在常规治疗基础上使用雷公藤甙片;对照组在常规治疗基础上使用强的松;观察对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率(77.27%)与对照组(72.73%)对比无明显统计学差异(P>0.05)。结论临床治疗中,应用雷公藤甙片治疗原发性IgA肾病综合症的临床效果与糖皮质激素对比无明显差别,可在临床进行推广。
简介:摘要目的环磷酰胺与雷公藤多甙片治疗难治性肾病综合征,并分析其有效性及安全性,以期为临床上治疗难治性肾病综合征提供参考依据。方法选自2012年05月~2015年10月期间我院所接收的患有难治性肾病综合征患者共180例为此次研究对象,按随机数字表法将入选对象分为A组与B组,每组中各90例。两组患者入院后首先给以常规疗法进行治疗,如降压、利尿消肿等。A组患者给以环磷酰胺注射治疗,B组患者给以环磷酰胺联合雷公藤多甙片治疗。治疗结束后比较两组患者的临床效果及治疗前、治疗后3个月分别检查患者的肾功能。结果A组与B组患者的治疗总有效率分别为76.67%、91.11%,经比较A组患者的治疗总有效率显著的低于B组患者,且两组间的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前检查相比,两组患者的肾功能差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组患者的肾功能指标(除A组的血浆白蛋白外)均有不同程度的改善,改善差异存在统计学意义(P<0.05或P<0.01);B组患者与A组的肾功能指标相比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺联合雷公藤多甙片治疗难治性肾脏综合征,具有显著的临床效果,同时显著的改善了患者的肾功能。
简介:摘要目的观察雷公藤联合糖皮质激素对肾病综合征患者的疗效。方法将80例患者随机分为观察组(n=40,常规基础治疗+泼尼松+雷公藤)和对照组(n=40,常规基础治疗+泼尼松)。比较两组疗效、治疗前后血清炎症因子、尿蛋白定量、血清白蛋白、总蛋白水平、血肌酐和尿素氮水平及治疗过程中的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。治疗后观察组IL-1、TNF-а低于治疗前及同期对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后尿蛋白定量显著低于对照组,而血清白蛋白和总蛋白高于治疗前及同期对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后血肌酐、尿素氮均较各组治疗前减少(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷公藤联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者安全,并降低患者血清炎症因子水平。