简介：[适应证]①治疗氟尿嘧啶治疗无效的结、直肠癌，可单独或与氟尿嘧啶联合使用；②可单药或联合治疗晚期卵巢癌；③头颈癌及其他实体瘤。

简介：

简介：铂类抗肿瘤药物是一类细胞周期非特异性抗肿瘤药物，自从Rosenberg首次观察到其能抑制细胞生长，人们对铂类配合物的研究就一直没有中断，期待发现疗效更高、适用范围更广、毒副作用更低、更经济的药物品种，至今仍不断有新的顺铂类配合物合成并应用于临床试验。该文在此对铂类抗肿瘤药物及其临床研究发展进行简要介绍。

简介：目的了解卵巢癌患者在铂类治疗过程中产生获得性耐药相关基因表达动态变化的情况，为临床预后的预测及个体化治疗奠定理论基础。方法采用Benjamini—Hochberg（BH）法对源于TCGA数据库（TheCancerGenomeAtlas）的256例敏感和耐药患者的卵巢癌全基因表达谱数据进行差异表达基因筛选。采用DAVID软件中的KEGG模块对筛选出的差异基因进行通路富集，筛选出P〈0．05的通路，对筛选出的通路所包含的基因采用成组t检验找出差异显著的基因（P〈0．05）。对筛选出的基因采用COREMINE工具进行文本挖掘，找出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的基因，将其与患者预后进行分析，确定存在差异显著的基因。采用实时荧光定量PCR法检测所筛选出的基因在裸鼠诱导耐药模型不同给药阶段的表达变化情况。结果BH法共筛选出306个差异表达基因，其中上调基因110个，下调基因196个。DAVID软件的KEGG模块分别筛选出5条上调及4条下调通路，成组t检验筛选出有差异的基因共37个，其中上调基因18个，下调基因19个。COREMINE工具检索出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的上调基因为ITPA、IMPDH2、RPS7、PDE5A和PDE4D，下调基因为GNAS、CVFR、BUB3、PRKDC、RBL2、SMC1A、CALR、CCNE2及CHEK1。生存分析结果提示CALR及PRKDC基因的表达与患者生存时间有关，CALR和PRKDC基因高表达组的患者生存时间长于低表达组。qRT-PCR检测发现，CALR和PRKDC基因随顺铂注射次数增多，在SKOV3-GFP及SKOV3／DDPii肿瘤组织中的表达量逐渐降低。结论CALR与PRKDC基因可能与卵巢癌铂类耐药及患者的预后密切相关，且随着耐药的产生，CALR和PRKDC基因的表达量逐渐降低。

简介：摘要目的对妇科肿瘤临床治疗中铂类抗癌药物的应用效果进行评析。方法对2013年2月—2014年2月我院诊治的93例妇科肿瘤患者的临床资料进行回顾分析，根据治疗药物不同分成Ⅰ组（53例）和Ⅱ组（40例），两组均初次行肿瘤细胞减灭术，同时Ⅰ组应用紫杉醇+卡铂化疗，Ⅱ组应用紫杉醇+顺铂化疗，对比分析两组近期效果、不良反应情况，并随访掌握两组3年生存率。结果通过治疗，Ⅰ组和Ⅱ组的近期有效率、不良反应率及3年生存率均无明显差异，不具统计意义（P＞0.05）。结论对妇科肿瘤应用铂类抗癌药物治疗，效果确切，可有效提高3年生存期率，临床价值重大。

简介：摘要目的探讨研究常见铂类抗肿瘤药物的不良反应，并提出相应的预防措施，为临床治疗药物使用提供科学合理参考。方法根据铂类抗肿瘤药物发展历程分类，从药物对人体多个器官胃肠道、肾等的作用分析，汇总总结铂类抗肿瘤药物在各个发展阶段中出现的不良反应，并就这些出现的不良反应给出相应的预防措施。结果不同的铂类抗肿瘤药物表现出的不良反应不同。铂类抗肿瘤药物早期出现的不良反应比较多，也较普遍；后来经过改进发展，新型的铂类药物结构有了改进，不良反应也随之减少，但是出现了其他新问题。针对不同种类的铂类抗肿瘤药物，应采取不同且有针对性的预防措施与手段。结论常见铂类抗肿瘤药物出现不良反应的范围大小不一、轻重不同，采取预防措施也不同，只有较详细地了解不同铂类抗肿瘤药物的特性，才能较好地发挥药物作用并尽可能减少不良反应出现几率。

简介：【摘要】目的：探究铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗之中的应用效果。方法：选取我院2021年5月-2022年4月期间收治的妇科肿瘤患者，将其依据随机数列表法分为2组，参照组接受紫杉醇联合环磷酰胺治疗，研究组患者则应用紫杉醇联合铂类抗癌药物治疗，对比2组患者治疗效果、不良反应发生率以及治疗满意度。结果：研究组患者治疗效果相较于参照组患者更高，研究组患者不良反应发生率相较于参照组患者更低，且研究组患者治疗满意度更高，组间差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：铂类抗癌药物应用于妇科肿瘤治疗之中，能够更好地保障患者的恢复效果，患者不良反应发生率更低，用药稳定性更高，应用意义显著，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合铂类治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法三名患者均为晚期胃癌患者，且一线化疗耐受，予至少4疗程培美曲塞联合铂类治疗。结果3例患者，2例部分缓解，1例稳定，主要毒副反应为中性粒细胞减少，其它可见轻度胃肠道反应和肝功能损伤。结论培美曲塞联合铂类治疗晚期一线化疗失败胃癌患者，具有一定疗效，患者耐受性好。

简介：该研究的目的是为了评估口服依托泊苷（50mg/d,第1～14天给药,每3周1个周期）治疗对铂类耐药的复发卵巢癌患者的有效性与安全性。2000年4月至2013年12月,四个研究中心共随访了52例铂类耐药的复发卵巢癌患者,52例中有21例患者从该方案中受益（PR和SD）,其中有12例以二线到三线方案使用依托泊苷治疗,9例以四线到五线方案使用依托泊苷治疗。

简介：摘 要：分析替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：将2019年6月-2021年6月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者100患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（50例）和实验组（50例）。分别采用单药替吉奥、替吉奥联合铂类治疗，分析应用效果。结果：实验组患者客观缓解率和疾病控制率均高于对照组，P＜0.05；对比生活质量，治疗前，组间无显著差异，P＞0.05；治疗后，实验组生活质量改善情况优于对照组，P＜0.05。实验组与对照组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：替吉奥联合铂类对晚期非小细胞肺癌进行治疗能够有效缓解患者的临床症状，提高患者的生存期以及生活质量，降低患者不良反应的发生了，使患者的治疗依从性得到提升。

简介：【摘要】目的：分析妇科肿瘤患者在治疗期间，运用铂类抗癌药物运用效果。方法：100名病人均分，时间：2021.1-2024.1，对患者均实行紫杉醇治疗，对照组在药物中添加卡铂治疗，观察组添加顺铂治疗，实验中数据比较。结果：给药后，组间均出现负面性反应，观察组出现人数少，对疾病均起到改善作用，观察组作用更显著，P>0.05。结论：妇科肿瘤在实行治疗期间，运用铂类抗癌药物治疗，可有效改善患者的病症，同时药物出现的反应较少，药物安全性高。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合铂类治疗妇科晚期肿瘤患者的护理方法。方法回顾性分析2008年1月-2010年11月我院妇瘤科多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤52例的临床资料，分析不良反应的发生与护理方法。结果52例患者全部出现骨髓抑制及脱发，过敏反应3例，恶心、呕吐26例；腹泻8例；神经毒性9例；关节肌肉疼痛6例；急性肝功能损伤8例。结论经过人性化护理及采取预防性干预措施，可预防和减轻多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤的化疗药物不良反应发生，保证化疗的顺利完成。

简介：【摘要】目的 观察并分析常见铂类抗肿瘤药物不良反应及其防治措施。方法 选取我院收治应用铂类抗肿瘤药物治疗的肿瘤患者60例为研究对象，时间2019年4月-2020年4月；对60例肿瘤患者所使用铂类抗肿瘤药物发生不良反应的种类及不良反应发生几率进行总结与分析。结果 常见铂类抗肿瘤药物所发生不良反应主要有肠胃道反应、肾脏毒性、骨髓抑制、其他四种。60例应用铂类抗肿瘤药物进行治疗的肿瘤患者中，共有26例患者发生不良反应，不良反应发生率为26/60（43.33%）；其中卡铂抗肿瘤药物不良发生率为25.00%，顺铂抗肿瘤药物不良反应发生率为50.00%，奥沙利铂抗肿瘤药物不良反应发生率为47.37%，10mg奈达铂抗肿瘤药物不良反应发生率为50.00%，50mg奈达铂抗肿瘤药物不良反应发生率为60.00%。结论 临床肿瘤治疗中使用铂类抗肿瘤药物时应事先做好不良反应用药反应防治，才能够切实提升药物疗效，保障患者预后。

简介：[摘要]目的：分析开展临床药学服务与降低铂类抗肿瘤药物不良反应之间的相关性。方法：随机将我院200例应用铂类抗肿瘤药物的患者分为A组（100例，仅应用铂类抗肿瘤药物治疗）与B组（100例，在应用铂类抗肿瘤药物治疗的同时为其开展药学服务）两组，并对比相关数据指标，明确开展药学服务的意义。结果：经对比，B组患者血液系统、肾脏系统、胃肠道系统等不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论：铂类药物如顺铂、卡铂等药物在治疗各类肿瘤疾病中的应用较广，不良反应发生率高，而期间给予患者个体化、多元化的药学服务干预，则有助于降低相应的不良反应率，增强患者化疗耐受性，提高患者的生活质量。

简介：[摘要]目的：分析开展临床药学服务与降低铂类抗肿瘤药物不良反应之间的相关性。方法：随机将我院200例应用铂类抗肿瘤药物的患者分为A组（100例，仅应用铂类抗肿瘤药物治疗）与B组（100例，在应用铂类抗肿瘤药物治疗的同时为其开展药学服务）两组，并对比相关数据指标，明确开展药学服务的意义。结果：经对比，B组患者血液系统、肾脏系统、胃肠道系统等不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论：铂类药物如顺铂、卡铂等药物在治疗各类肿瘤疾病中的应用较广，不良反应发生率高，而期间给予患者个体化、多元化的药学服务干预，则有助于降低相应的不良反应率，增强患者化疗耐受性，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法46例紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，接受培美曲塞500mg／m2，d1，奈达铂80mg/m2，d1，3周重复，至少2个周期评价疗效。结果46例患者的有效率(CR+PR)为37％，疾病控制率(CR+PR+SD)为78％。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合奈达铂治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要本文报道1例老年男性非小细胞肺癌患者化疗过程中发生的不良反应的诊治经过，对相关不良反应是否为类赫氏反应进行探讨。该例患者在培美曲塞二钠静脉滴注后，缓慢静脉滴注奈达铂5 min时突发寒战、高热、恶心、呕吐、发绀及呼吸困难，对症治疗后迅速缓解，次日复查胸部CT显示肿瘤体积显著缩小且肿瘤相关症状明显减轻，推测原因可能为超敏肿瘤细胞在抗肿瘤药物作用下大量死亡突然释放大量炎症因子引起的类赫氏反应，但需与化疗药物引起的过敏反应进行鉴别。

简介：摘要ERCC2基因主要是指DNA损伤修复途径中一种非常重要的因子。在非小细胞肺癌患者的临床治疗中，以铂类为基础的化疗方案是最常见的治疗手段，但同时铂类药物耐药也是致使该方法治疗失败的主要因素。通过对ERCC2基因进行深入研究，了解其在非小细胞肺癌铂类耐药中的作用，对进一步认识铂类耐药机制有着非常重要的机制，现结合相关文献报道，就两者的研究予以综述。

简介：

简介：目的：系统评价氨磷汀预防铂类神经毒性的临床疗效和安全性。方法：计算机检索Co-chrane图书馆、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）和中文科技期刊全文数据库维普（VIP）、临床对照试验库,按照纳入与排出标准选择相关的随机对照试验,检索时间为1978年1月至2012年4月。在提取资料和评价质量后,用RevMan5.1.4软件进行Meta分析。结果：共纳入11个研究,合计949例患者,其中英文6篇,中文5篇。Meta分析结果显示：氨磷汀组能有效地减少神经毒性的发生[RR=0.57,95%CI（0.39,0.82）,P=0.002],严重神经毒性的发生[RR=0.49,95%CI（0.29,0.84）,P=0.009],加重呕吐的发生率[RR=1.36,95%CI（1.02,1.81）,P=0.04],易发生低血压[RR=2.33,95%CI（1.29,4.23）,P=0.005]。在恶心发生率[RR=1.20,95%CI（0.97,1.50）,P=0.10]、头晕的发生率[RR=1.44,95%CI（0.50,4.12）,P=0.50]上无统计学差异。结论：氨磷汀与铂类药物化疗时联合应用能有效地预防铂类神经毒性的发生,但会加重呕吐的发生,并容易产生低血压等不良反应。