简介：试样经硝酸一氯酸钾饱和溶液分解，以氨水沉淀过滤分离杂质，滤液在乙酸-乙酸铵缓冲介质中，用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅，沉淀通过灼烧，直至恒重。氨水分离后残渣中的钼经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，使用ICP等离子发射光谱测定，予以补正。

简介：采用甲基纤维素（MC）凝聚剂重量法测定二氧化硅的含量,对溶液体积、甲基纤维素（MC）用量、温度等因素对硅酸凝聚的效果进行了优化研究,并对甲基纤维素凝聚剂与动物胶凝聚剂进行了比较。实验结果表明,在盐酸介质中,甲基纤维素对硅酸有极强的凝聚能力,甚至在室温条件下也能使硅酸大量凝聚。另外在沉淀中夹杂的铁、铝等氧化物少,操作简便,分析时间短。

简介：阐述了动物胶凝聚重量法测定磁铁矿中二氧化硅的实验原理和步骤，并选择了合适的样品处理方法，采用重量法和光度法相结合进行分析测定。实验表明，采用重量法测得的磁铁矿标准样品中二氧化硅的含量与标准值一致，且方法的准确度和精密度高，能满足分析的要求。

简介：试料用含亚硫酸钠的硫酸（10%）溶液浸取,使铜的氧化物矿物选择溶解,过滤后加入溴饱和盐酸掩蔽砷和锑等金属,补加少量硫酸,蒸干后用硫酸溶解,用硫代硫酸钠标准溶液滴定测定氧化铜矿中酸溶铜的含量,此方法快速、稳定、准确。选取14个日常分析的样品进行测定,其结果与电解重量法比对,结果令人满意。

简介：提出了用JP-303型智能化极谱仪,测定≥1%以上钨的极谱分析法。拟定方法与现行采用的＂硫氰酸盐＂分光光度法相比,有着测定范围宽（WO3含量在X%～XX%）,快速、简便、准确的优点。方法的标准曲线相关系数〉0.999,样品加标回收率为98.4%～101.4%,可用于WO3的选冶生产控制分析,效果良好。

简介：摘要建立了实用的肌酐酶法测定方法,通过实验将比色测定终点法改为两点法,使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为0～2749Μmmol/L，精密度手工操作，批内CV<3%,总CV<5%。三种分析仪的批内CV在0.34%～1.44%间，回收率99.66%～100.9%。本法(Y)和BM的试剂(X)比较Y=0.973X+10.33Μmol/L,r=0.9995。

简介：摘要目的比较胶乳增强免疫比浊法与化学发光法测定肌钙蛋白I（cTnI）的结果，评价两种方法的分析性能的差异及相关性，并讨论其临床应用价值。结果我们的研究结果表明，胶乳增强免疫比浊法和化学发光法具有良好的相关性（r=0.958），卡方检验P>0.05，两种方法结果无显著差异。结论胶乳增强免疫比浊法测定肌钙蛋白I（TnI）是一种适用于临床实验室开展并且操作简便、结果准确可靠、成本低，同时能进行急诊、批量和自动化分析的方法。

简介：目的：用高效液相色谱法测定异福片的有关物质。方法：采用C18柱，以甲醇．磷酸盐缓冲液（0．01mol·L-1磷酸二氢钾溶液，用0．1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至7．0）（60：40）为流动相；流量1．0mL·min-1；检测波长254啪；柱温30℃；进样量20μL。结果：有关物质各色谱峰与主峰之间的分离度良好，测定结果可靠。结论：本方法专属性强，灵敏度高，准确可靠，适合异福片中有关物质的检查。

简介：妈妈买回一筒薯片，我迫不及待地打开盖子。妈妈说：“慢，我先问一个问题，答对了才能吃。”

简介：摘要目的建立牛黄镇惊丸中牛黄含量测定的检测方法。方法采用高效液相色谱法测定牛黄中胆红素的含量。结果胆红素在0.009968～0.4984μg范围内，,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率98.4%（RSD=0.9%）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于牛黄镇惊丸中牛黄的含量测定。

简介：目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.9992,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。

简介：采用火焰原子吸收光谱法测定黔东南黄平县野生松木茵中微量元素含量．结果表明，营养元素Fe、zn、Cu、Mn、Mg、Ca含量较高，然而重金属元素Ni、Cd、Cr、Pb未检出．分析认为，松木茵属于原生态绿色野生食用菌．

简介：摘要本文探讨气象色谱法测定饮料中的甜蜜素。利用甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应后生成环已醇亚硝酸酯，用正已烷提纯后，利用气象色谱法进行测定。在浓度0～10.0mg/ml范围内有良好线性（r=0.9995），RSD值为1.4%～4.4%，加标回收率为93%～96%。试验结果表明该法简便、快速、准确，能用于饮料中甜蜜素的测定。

简介：建立了离子色谱法测定硫脲中钙离子的方法。采用CS12A阳离子交换色谱柱，以甲基磺酸（16mmol／L）作为淋洗液，测定了硫脲样品中的钙离子，通过分析5批不同的样品，分别得到其钙值在270-410μg／g，加标回收率在97．2％～102．3％。方法无需复杂的样品前处理，分析方法干扰小，测定结果令人满意。

简介：本文报道利用气相分子吸收光谱仪快速测定水中凯氏氮的方法。线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度。该方法具有分析速率快、干扰小等优点，可应用于大批量水样分析。

简介：在近十年来围绕陈寅恪的推崇与传奇当中，他的受业弟子蒋天枢向人们透出一个清癯高瘦、若隐若现的身影。

简介：摘要目的通过对化学发光仪测定癌胚抗原(CEA）的方法学性能评价，验证其性能是否与厂家声明一致。方法按照美国国家临床实验室标准化委员会（CLSI）推荐的方法测定CEA的精密度、正确度、分析测量线性范围、分析灵敏度、生物参考区间等指标进行验证。结果CEA的方法学评价结果均与厂家提供的数据一致。结论化学发光分析仪检测系统的性能能满足临床需求。

简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度地西泮的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6535)，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果地西泮血浆浓度在5.15～25.75μg(r=0.9991)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为103.01％、101.87％，99.09％，RSD均小于4％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于地西泮血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：摘要目的以茶碱为内标，建立HPLC法测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度的方法。方法经0.5％异丙醇叔丁基甲醚和二氯甲烷萃取，采用高效液相色谱法检测。结果血浆中对乙酰氨基酚能很好分离，无血浆内源物干扰，最低检测浓度（LLOQ）为0.5mg?L-1，对乙酰氨基酚的血药浓度在0.5-20mg?L-1范围内线性关系良好（r2=0.9996）；低、中、高浓度(1mg?L-1、5mg?L-1、15mg?L-1)绝对回收率分别为71.82±10.14%、61.48±1.8%、63.45±4.02%，日内及日间RSD均小于15%。结论该实验建立的检测方法简便、快速、无干扰，符合生物样品分析要求，适合对乙酰氨基酚血药浓度检测。

简介：