简介：样品经过硝酸分解后,用过量的氨水分离铅、铁、铝等金属离子,用EDTA掩蔽铜、锌和其他残留的金属离子,水合肼作还原剂,将银还原成单质沉淀,过滤,洗涤,灼烧,恒重。该方法用于实际样品测定,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;分别对银含量为2.54%和10.00%的样品重复测定12次,相对标准偏差（RSD）分别为1.50%和0.64%,此方法适用于1%以上银含量的测定。

简介：摘要：介绍一种测定油雾较为简单的方法，对该方法的特点和用途进行探讨，并对其中问题进行了分析 。

简介：摘要：试样先用硝酸、氢氟酸、硫酸溶解，然后发硫酸烟除去氢氟酸，在稀盐酸介质中使钨水解并溶解盐类，再加入辛可宁使钨沉淀，过滤。灼烧滤渣，得到三氧化二钨并计算钨含量，用ICP测滤液中残余钨的含量，两部分合并得到钨铁中钨的总量。此分析方法能够满足常规分析的要求。

简介：文章建立了重量法测定草酸铌中铌量的方法。通过采用正交试验优化了测定的工艺参数，将草酸铌灼烧成五氧化二铌，通过质量的减少测定草酸铌中铌量。该方法的相对标准偏差小于0．4％，通过与不同方法的结果对照，方法的准确度和精密度良好，操作简便快速，易于掌握，完全能够满足生产工艺的需要。

简介：摘要:悬浮物是指不能通过孔径为045μm滤膜的固体物质，经过103-105℃烘干后得到的固体。地面水中存在悬浮

简介：建立了用于混合铜矿石中自由氧化铜测定的方法。试样用含亚硫酸钠（6g／L）的硫酸（10％）溶液浸取2h，选择性溶解铜氧化物，过滤并煮沸滤液，用去离子水稀释后电解。溶液中的铜离子电积至阴极铂网上。用火焰原子吸收光谱法检测残余于电解后液中的铜离子；同时用硝酸（1＋1）溶解铂网上的铜，并用火焰原子吸收光谱法检测与阴极铜共电积的杂质元素含量，用铂阴极差重加上电积后液残余铜含量并减去共电积的杂质元素含量可计算出氧化铜矿中酸溶铜含量。与碘量法相比，不用肉眼观察颜色变化确定终点，人为误差小，结果稳定、准确。通过对加拿大氧化铜矿标准物质AMIS0050进行测定（n-12），方法准确度可靠。并选取15批次的氧化铜矿检测，与经典碘量法比对，结果令人满意。

简介：试样经硝酸一氯酸钾饱和溶液分解，以氨水沉淀过滤分离杂质，滤液在乙酸-乙酸铵缓冲介质中，用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅，沉淀通过灼烧，直至恒重。氨水分离后残渣中的钼经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，使用ICP等离子发射光谱测定，予以补正。

简介：系统地研究了氢还原重量法测定海绵钯灼烧损失量的条件，考察了非金属杂质元素含量对分析结果的影响，并将本法结果与热重法的测定结果进行对照。结果表明：1-2g样品，氢还原分段升温至800℃，重量法测定海绵钯中0．0019％，0．0142％，0．0302％和0．0694％灼烧损失量的极差、标准偏差（s）、相对标准偏差（RSD）和重复性限（r）分别为±0．0005％-0．0028％，0．0001％-0．0007％，1．0％-5．2％和0．0003％-0．0020％。灼烧损失量主要由氧、氮含量组成，碳含量对其影响忽略不计。方法结果准确、精密，且与热重法的分析结果吻合，能够满足99．90％-99．99％的海绵钯产品的分析要求。

简介：建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响.结果表明,钌含量为0.3～0.6g的三氯化钌与5～7g氯化铵能完全形成（NH4）2RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94％,5.88％,7.32％,9.47％,10.84％和12.93％含量的钌,极差、标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD,n=22）和重复性限（r）分别为±0.01％,0.0030％～0.0050％,0.0369％～0.0761％和0.008％～0.014％.样品加标回收率99.96％～99.98％.方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562-2009标准分析方法的吻合.

简介：采用重量法对灰岩中的二氧化碳进行测定。首先用酸分解试样，在载气作用下，产生的二氧化碳被吸收液完全吸收，最后用重量法间接求出二氧化碳的含量。实验结果准确度高，矿石中的硫不干扰测定，可测定0．1％以上的二氧化碳。不经过复杂的气体净化步骤，操作准确、简单、易行，可用于灰岩中二氧化碳的测定。

简介：采用甲基纤维素（MC）凝聚剂重量法测定二氧化硅的含量,对溶液体积、甲基纤维素（MC）用量、温度等因素对硅酸凝聚的效果进行了优化研究,并对甲基纤维素凝聚剂与动物胶凝聚剂进行了比较。实验结果表明,在盐酸介质中,甲基纤维素对硅酸有极强的凝聚能力,甚至在室温条件下也能使硅酸大量凝聚。另外在沉淀中夹杂的铁、铝等氧化物少,操作简便,分析时间短。

简介：【摘要】在对水体中悬浮物的样本采集、测定等因素进行分析的基础上，找到了导致悬浮物测量结果出现误差的几个原因，从而使分析数据的精度和准确度得到提高。

简介：氯化钡中钡含量的测定实验是师范院校化学专业分析化学实验的重要内容之一，按教材进行实验（BaSO．重量法）至少要10小时才能完成，并且耗能较大，因此本文在文献常规法的基础上，对谊实验测定方法作了新的改进，用BaCrO4法取代BaSO4法，并将试样的用量缩小5倍，10倍进行了微型法试验，其分析结果的准确度与精密度都获得了满意的结果，本微型法与常规法相比，具有试剂用量少，仪器简单，操作方便、速度快、及节省实验经费等特点。

简介：摘要现在我国各方面发展都在不断的进步，在污染方面的控制越来越受到人们的关注，希望通过这次的实验，我们可以把握重量法测定硫酸盐化速率的不确定度。我们把玻璃纤维滤膜在碳酸钾溶液里面浸泡过了以后，再拿到空气当中放置一段时间，让它和空气中的亚硫酸酐和硫酸雾以及硫化氢等之间发生反应，然后就会生成硫酸盐。然后进行测定产生反应之后的硫酸盐的含量是多少。然后测算硫酸盐化的速度和变化率。重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的测算来源主要的方法包括电子天平称量和样品重复性分析等。评定结果为硫酸盐化速率的不确定度，，mg/（100cm2碱片·d），k=2。

简介：粉尘中的游离二氧化硅（SiO2）是引起尘肺的主要病因，其含量的不同对人体的危害程度也会不同，含量越高，其致纤维化的能力就越强，对人体的危害就越大。多数国家、组织的粉尘卫生标准是以游离SiO2含量的多少来分档的，我国工作场所粉尘的职业接触限值也主要是根据粉尘中游离SiO2含量而制定的。检测粉尘中游离SiO2含量是评价工作场所粉尘危害程度的重要指标和主要依据之一。

简介：摘要火试金重量法在测定载金炭中金、银、铜含量中运用最广泛的一种方法，火试金法在公元60年左右，古罗马博物学者老普林尼就用过火试金重量法鉴定金，中国东汉时期炼丹家魏伯阳在《周易参同契》和明代谷应泰在《博物要览》都曾提到火试金重量法。火试金重量法测定载金炭中金的含量经过方法改进后，与传统的火试金法得到的结果相比更加严谨、更准确、操作更加便捷。本文主要介绍的是火试金重量法测定载金炭中金含量的方法优化分析。

简介：阐述了动物胶凝聚重量法测定磁铁矿中二氧化硅的实验原理和步骤，并选择了合适的样品处理方法，采用重量法和光度法相结合进行分析测定。实验表明，采用重量法测得的磁铁矿标准样品中二氧化硅的含量与标准值一致，且方法的准确度和精密度高，能满足分析的要求。

简介：摘要：以国标方法为基础，通过对试剂、材料、仪器、方法、操作等方面进行进行了研究，并结合实际生产和操作方法，对比了试验结果，进行了误差分析，表明金精矿中的金和银量与试验条件有关。火试金重量法可用于测定金精矿中金；金精矿与熔剂混料高温熔融，还原出的铅捕集金、银等贵金属形成铅扣，其他杂质与熔剂生成易熔性的熔渣。由于熔渣的密度低于铅扣，铅扣极易分离出来。

简介：国标中规定的分析测试方法为重量法，其测试过程繁琐、耗时长，容易产生分析误差，并且每次测试的重现性差。采用煤灰燃烧后库仑测定的方法来测试煤灰中的硫，以提高分析测试的精密度和准确度，提高工作效率。

简介：摘要： 粗铜又称阳极铜，是吹炼铜的中间产品，在日常生活和矿产贸易中占有重要地位。采用火焰原子吸收分光光度法、干湿结合金试验方法、感应耦合等离子体发射光谱法和自动电位滴定法测定了粗铜中的银含量。铅、锑、钨等复合杂质在标准方法规定的条件下难以去除，杂质引起的干扰明显，对结果影响较大。例如，总花、碎金等不能继续按标准方法测量。限制申请和促销。此外，电位滴定法更严格，应用成本更高。本文采用金硫酸钾滴定法测定银，具有克服杂质元素损伤、精度好、精度高、测量范围广、抗干扰能力强等优点。