简介:目的探讨儿童先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症(CSID)的诊断与治疗。方法总结3例诊断为CSID患儿的临床特点、诊断和治疗结果。结果3例患儿年龄1岁4个月至1岁7个月,单纯母乳喂养期间大便正常,断母乳改奶粉喂养、添加米糊、粥后开始腹泻,粪便为黄色稀水样、稀糊样,每天7-10次。入院查体均有蛋白质-热能营养不良。3例蔗糖激发试验结果显示,同餐前血糖相比,餐后血糖最大升高值(%)分别为0.1(2.0%)、0.1(2.6%)和0.9(19.1%)mmol·L-1,并出现排黄色稀水样粪便;葡萄糖激发试验结果显示,同餐前血糖相比,餐后血糖最大升高值(%)分别为1.5(30.6%)、2.3(65.7%)和4.4(107%)mmol·L-1,均未出现腹泻。3例患儿诊断CSID后停用蔗糖和淀粉类食物,1-2d后粪便性状和次数恢复正常。结论临床上疑诊CSID患儿,可根据典型的病史特点(断母乳后出现腹泻),回避蔗糖和淀粉类饮食后腹泻迅速缓解,蔗糖激发试验阳性可作出临床诊断。
简介:【 摘要 】目的: 总结 对于妇产科贫血患者提供蔗糖铁的治疗方式及效果。 方法: 在 2018 年的 7 月到 2019 年同月份,以我院治疗的 妇产科贫血患者 60 例作为 疾病 案例。 在患者入选同时以随机数表法方式划分为实验组与常规组。 常规组采取口服铁剂方式治疗。实验组根据患者体征采取蔗糖铁。 总结对比两组患者干预前后的血糖指标以及不良反应。 结果: 干预之前两组产妇的基础资料差异不突出,对比无意义( P > 0.05 )。常规组产妇的各项血糖指标均显著优于实验组,组间对比结果差异显著,满足统计学意义标准( P < 0.05 ) ; 实验组不良反应发生率相对于常规组而言具备显著的数据优势,发生率明显低于常规组,数据对比拥有统计学价值( P < 0.05 )。 结论: 妇产科贫血患者提供蔗糖铁具备较高的临床价值,可以显著改善贫血症状,值得普及 。