简介：本研究采用分离效果好、灵敏度高、专属性强的反相高效液相谱(HPLC)法测定由中药白芍、甘草等中药组成的中成药肝力宝口服液中的主药芍药甙含量。以提取效果最好的甲醇为溶剂,超声处理20分钟,直接提取,流动相:甲醇-水(23:77);填充剂;十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:230um;流速:0.8ml/min。用此法所得本品每ml含芍药甙不低于0.8ml。本法的理论

简介：摘要：目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因，以及解决办法。方法： 按《中国药典》2020年版一部［1］标准规定进行检测，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml，柱温35℃，理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果：实验中将芍药苷的测定方法加以改进，重现性好，产品稳定性良好。结论：本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单，效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析［2］检测与监测中，可为药厂的生产提供有价值的参考。

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：本文报道了以反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮甙的含量。色谱柱:YWG-C18,流动相:乙腈-水-甲醇-磷酸（23:73:4:0.01）,检测波长:283nm。橙皮甙在13.4～107.2μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9993,回收率为98.3±3.1％,RSD=3.2％。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的测定不同批次赤芍及某某胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法对不同批次的赤芍、某某胶囊进行含量测定。结果不同批次的赤芍、某某胶囊的含量测定结果有差异。结论不同产地不同批次的赤芍质量有差异，不同批次的某某胶囊亦有差异。

简介：摘要目的检测市售白芍饮片质量是否符合国家药典要求。方法市场采购白芍饮片6批，HPLC法测定白芍苷的含量。结果5批市售白芍饮片中2批白芍苷含量符合国家药典要求，3批次白芍饮片中白芍苷含量未检出。结论测定芍药苷含量可以推断该饮片是否经过硫磺熏蒸或者提取处理；市售白芍饮片质量不稳定；应加强对市售饮片质量的监管。

简介：即得到2.48mg/ml的芍药苷对照品溶液,测得芍药苷含量RSD为0.72%,不同产地芍药苷含量差异从芍药苷含量测定结果看

简介：

简介：摘要目的建立熄风瘫复丸中主要成分芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱AgilentZORBAXSB-C185?m，4.6×250mm；流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（1486）；检测波长230nm；流速1.0mL/min；柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.12～1.2?g范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为（99.49%），RSD为（1.11%）(n=9)。结论本法操作简便，灵敏，准确，可用于熄风瘫复丸中芍药苷的质量控制。

简介：目的:建立一个稳定可靠分离度好的方法测定黄芪桂枝五物颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(250×4.6mm,5μ);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长:230nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果:芍药苷的进样量在0.120μg~1.200μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD为0.89%。建立了高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒的含量的方法,该方法准确、可靠、分离度好。

简介：摘要目的建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法。方法用C18柱，流动相为乙腈-水（14），检测波长为230nm，流速为1.0ml/min，柱温40℃。结果芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为102.0%（RSD=1.0%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好，可用于四逆散中芍药苷的含量测定。

简介：摘要目的对几个主要产地白芍中芍药苷的含量进行比较研究，分析各产地白芍的特点。方法采用RP-HPLC法,色谱柱HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长230nm。结果各产地白芍药材中芍药苷的含量均高于国家标准1.6%，精密度试验的RSD=0.5%，样品重复性试验的RSD=0.8%，样品稳定性试验的RSD=0.9%，平均回收率为100.04%(RSD=0.7%)。结论几个主要产区白芍的质量是存在差异的，杭州白芍和亳州白芍的质量最好，为临床使用和制药企业选择原材料提供依据。

简介：建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量.采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量.待测组分与其它组分分离效果良好(R＞1.5),平均回去收率为98.9%,该方法的RSD为2.86%(n=5),该方法操作简单,结果可靠.

简介：

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：目的采用薄层扫描法测定积雪甙片中积雪草苷的含量。方法分别吸取供试品4μl、对照品2μl及阴性对照溶液4μl，交叉点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置12h后下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，于105℃加热至斑点显清晰。检测波长为λs=530nm，参比波长为λR=400nm。采用外标点法测定本制剂中积雪草苷含量。结果积雪草苷浓度在0．984～4．920mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．7％，RSD=3．2％。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：该文采用双波长薄层扫描法测定妇炎净胶囊中苦玄参甙IA的含量。该法平均回收率为98．32％，RSD为1．0％（n＝5），方法简便可行，结果准确，重现性好，其它成分无干扰，可用于妇炎净胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。