简介：摘要目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗COPD的临床疗效，探讨其治疗COPD的安全性及有效性，为临床治疗方法提供参考依据。方法选取我院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组，每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后，3组治疗结果均有显著改善，其中舒利迭组在用药3个月内效果显著，舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著，舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好，舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著，此结果可为后期临床中用药提供依据。

简介：摘要目的探究在老年哮喘治疗时，应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的效果。方法将我院2015年3月到2017年1月间收治的80例老年哮喘患者作为本次研究对象，回顾性分析其治疗情况并分析其效果。结果两组患者治疗前肺功能和生活质量均基本相近，分组治疗后观察组改善均较显著，其中观察组治疗后生活质量（21.62±2.39）分，高于对照组的（17.52±2.07）分，组间存在显著差异（P<0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘能够提高患者生活质量，改善患者肺功能，故值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，简称COPD）患者随即分为观察组和对照组，两组都给以常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用舒利迭（沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松的复方制剂)吸入剂，对照组加用丙酸倍氯米松气雾剂，疗程为24周。比较两组患者临床疗效和肺功能、血气分析指标治疗前后的变化。结果观察组的临床疗效和肺功能（FEV1-第一秒用力呼气容积升高，FVC用力肺活量升高）、血气分析（PaO2-动脉血氧分压上升，PCO2-动脉血二氧化碳分压下降）与对照组比均有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗后的肺功能和血气分析较治疗前有改善，但无统计学意义（P>0.05）。结论舒利迭吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病临床疗效值得肯定，它能迅速清除呼吸道炎症和缓解患者临床症状、体征，恢复患者肺功能，同时安全性好，适合临床推广使用。

简介：【摘要】 目的 分析舒利迭吸入治疗慢阻肺的效果。方法 随机将2021年1月-2022年12月期间本院收治的74例慢阻肺患者作为本次研究对象，并随机分组，各37例。对照组进行常规治疗，观察组进行舒利迭吸入治疗。对比治疗效果。结果 观察组肺功能优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：目的：观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法：选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇（万托林）气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果：治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组（P〈0.01）,不良反应少。结论：舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。

简介：摘要目的探究在老年哮喘治疗时，应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的效果。方法将我院2015年3月到2017年1月间收治的80例老年哮喘患者作为本次研究对象，回顾性分析其治疗情况并分析其效果。结果两组患者治疗前肺功能和生活质量均基本相近，分组治疗后观察组改善均较显著，其中观察组治疗后生活质量（21.62±2.39）分，高于对照组的（17.52±2.07）分，组间存在显著差异（P<0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘能够提高患者生活质量，改善患者肺功能，故值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探索白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗老年哮喘患者的临床效果。方法选取2016年11月26日至2017年11月26日期间我院老年哮喘100例患者（实施信封随机分组模式），对照组的50例患者进行舒利迭治疗，观察组的50例患者进行白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗。结果观察组患者的FEV1（3.96±0.12）L、FVC（30.61±7.58）L、FEV1/FVC（82.27±3.28）%、总有效率（96.00%）、IL-13水平（24.19±2.33）pg/ml、IL-12水平（60.74±3.66）pg/ml均优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患者实施白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭在老年哮喘中的应用价值。方法选取在我院接诊的47例老年哮喘患者，其接受白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗，设为观察组。回顾性分析同期我院接诊的46例老年哮喘患者的临床资料，其单纯接受吸入舒利迭治疗，设为对照组，两组患者接受不同的临床治疗，对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下，两组老年哮喘患者的临床疗效对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗能够有效改善老年哮喘患者的临床症状，提高患者的生活质量，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭对于老年哮喘的临床治疗效果。方法选取2015年1月～2017年2月前来我院就诊的120例老年哮喘患者（男性85例，女性35例）作为研究对象，并按照随机数字表的方法将上述患者平均分成对照组和治疗组两组，每组60例。对照组采取吸入舒利迭方法进行治疗，治疗组采取白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭方法进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果两组患者在经过治疗后，都取得了一定的效果。但与对照组比较，治疗组FEV1、FVC、PEF评分明显更高，IL-12更高、IL-13更低，哮喘症状、心理状况、自身关心、活动受限评分明显更高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过将白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭应用于老年哮喘患者的治疗当中，能够有效改善老年哮喘患者的肺部功能和弱化炎性介质，提高患者的生活质量，具有良好的效果，值得在临床上大力推广和应用。

简介：

简介：摘要：目的 探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 选取 2017年 6月至 2018年 6月我干休系统 70例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象，并用数字表法把患者均分成对照组和研究组。对照组患者接受常规基础治疗，研究组患者则在此基础之上接受舒利迭吸入治疗。对比两组患者的临床治疗疗效、肺功能、血气分析结果的差异。结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组；研究组患者的肺功能与血气分析结果显著优于对照组，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切，可以有效改善和消除患者的呼吸道炎症，改善患者的临床症状与各项体征，促进肺功能恢复，同时有着很强的安全性，适合临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析在慢阻肺老年患者治疗中，舒利迭吸入治疗的临床效用。方法：以随机数表法分组，将76例慢阻肺老年患者分为两组，各38例，一组为采取常规治疗的对照组，另一组应用舒利迭吸入治疗，设为研究组，就两组临床疗效展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：目的：研究舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法：选择2012年5月～2013年5月轻中度慢性阻塞性肺疾病患者40例,随机分为两组。实验组20例,予舒利迭吸入剂治疗;对照组20例,予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。用药12周后,对比临床有效率及两组患者的肺功能改善情况。结果：实验组临床有效率为95%,对照组为75%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者肺功能改善情况优于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床症状改善效果明显,具有较高的医学价值,值得推广。

简介：摘要目的探讨利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选择患者80例，均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准，随机将上述患者分为观察组和对照组。两组患者患者均给予常规治疗措施。观察组在常规治疗基础上给予舒利迭吸入剂，每次1次，每天吸入2次。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。观察两组患者临床症状改变情况。结果观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较，差异有统计学意义(P<0.05)；对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离和对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果显著，值得借鉴。

简介：

简介：摘要：目的：分析老年支气管哮喘患者吸入舒利迭的用药护理措施。方法 :选取 68例老年支气管哮喘患者作为本次实验的研究对象，均为我院呼吸内科于 2019年 1月至 2020年 1月收治，需使用舒利迭吸入治疗，并按照护理方式的不同将其分为对照组和观察组，每组 34例患者，对照组使用常规护理，观察组使用护理干预，对比两组患者的对舒利迭吸入方法的掌握情况、用药依从性。结果：使用护理干预的观察组，能够完全掌握舒利迭使用方式的患者 21例，基本掌握 10例，未掌握 3例，掌握率（ 91.17%）；而使用常规护理方式的对照组，完全掌握、基本掌握、未掌握患者例数分别为 13例、 15例、 6例，掌握率（ 82.35%），观察组患者掌握率明显更高于对照组，存在统计学意义（ P＜ 0.05）。其次，观察组患者依从性明显更高于对照组，数据间有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 :将针对性较强的护理干预措施应用于老年支气管哮喘患者舒利迭用药护理工作，可有效提高患者对用药方法的掌握程度，并提高依从性，对促进患者康复有积极作用。

简介：摘要目的调查住院老年支气管哮喘患者使用舒利迭药物吸入治疗的规范性及依从状况，并探讨其影响因素。方法采用便利抽样方法，选取我科老年支气管哮喘患者127名。用一般资料调查表、哮喘用药的依从性量表和哮喘知识问卷分别测评患者的一般资料、吸入舒利迭药物的依从性和哮喘知识水平；让患者使用吸入装置模型演示舒利迭的吸入方法，依据吸入药物的6个步骤判断患者的吸入方法是否正确。结果患者吸入舒利迭的依从性好的比例为29%，疾病严重程度、哮喘知识及吸入技术对哮喘患者使用舒利迭的依从性不佳。结论住院期间护士对患者药物使用的方法、依从性的教育，出院延伸服务及药物随访，使患者规律、正确、规范的用药，减少了哮喘发作的频率和减轻发作的严重程度，降低了住院率及病死率。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。