简介：摘要目的研究无创通气联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺的临床效果。方法选取90例慢性阻塞性肺病住院患者，随机分组后均实施基础治疗及无创通气治疗，观察组联合应用舒利迭，对比两组患者动脉血气及肺功能指标改善情况。结果观察组在治疗三天后动脉血气各项指标均显著优于对照组，各项肺功能指标显著高于对照组。结论常规治疗联合舒利迭可更显著改善患者肺部功能及动脉血气状况。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的分析噻托溴铵联合舒利迭对支气管哮喘患者临床疗效。目的应用数字随机法将我院收治的88例支气管哮喘患者分成对照组和观察组，病例数的选取时间为2017年9月~2018年12月，其中对照组使用噻托溴铵治疗，观察组在此基础上联合舒利迭治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后FEV1为（1.45±0.28）L，PEF为（4.32±1.11）L.s-1，FVC为（2.17±0.26）%，各项数据与对照组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘可有效改善患者肺功能，从而改善其临床症状，治疗效果较为理想。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为对照组和实验组各40例，对照组在常规治疗基础上给予舒利迭治疗，实验组在对照组治疗基础上加用百令胶囊，两组连续治疗24周，观察两组患者的肺功能指标、动脉血气指标、6min步行距离（6MWT）的变化及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后肺功能指标、动脉血气指标、6min步行距离（6MWT）均明显改善，实验组各指标改善程度均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未发生严重的不良反应。结论舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，有利于改善患者的动脉血气、促进肺功能的恢复，安全有效，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察舒利迭联合参蛤益肺胶囊治疗支气管哮喘的疗效。方法对收治的52例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组，每组各26例，对照组吸人舒利迭治疗，观察组吸入舒利迭同时加用参蛤益肺胶囊口服，比较2组临床疗效和肺功能变化。结果治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P<0.05)；观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；且观察组ACT评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论舒利迭联合参蛤益肺胶囊治疗支气管哮喘疗效较高。

简介：摘要目的探讨对稳定期慢阻肺患者施以舒利迭治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年07月-2017年03月收治的126例稳定期慢阻肺患者作为实验对象；所有稳定期慢阻肺患者通过数字奇偶法分组；对照组与观察组稳定期慢阻肺患者对应的治疗方案分别为常规治疗以及常规治疗+舒利迭治疗；最终对稳定期慢阻肺疗效以及肺功能变化差异施以回顾性分析。结果观察组稳定期慢阻肺患者治疗总有效率（98.41%）高于对照组稳定期慢阻肺患者（69.84%）极为显著（P<0.05）。观察组稳定期慢阻肺患者肺功能变化优于对照组稳定期慢阻肺患者极为显著（P<0.05）。结论对于稳定期慢阻肺患者施以舒利迭治疗，对于肺功能改善效果的良好可以做出保证，从而优化稳定期慢阻肺患者治疗效果。

简介：摘要目的对应用舒利迭对合并患有哮喘的慢性支气管炎患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我科2012.10-2014.3间67例慢性支气管炎合并哮喘的临床确诊患者病例，将其随机分为A、B两组，A组33例，B组34例。A组患者采用常规的抗感染和止咳化痰治疗；B组患者在A组基础上加用舒利迭（50/500）1吸bid进行治疗。结果B组患者治疗后的病情缓解效果明显优于A组治疗。方案实施时间明显短于A组；治疗过程中出现的不良反应明显少于A组；症状好转速度明显快于A组。结论对慢性支气管炎合并哮喘的患者常规使用舒利迭控制哮喘发作具有较明显效果，具有良好的临床价值。可作为慢支炎合并哮喘患者的一线选药。

简介：

简介：摘要目的分析探讨慢性阻塞性肺疾患稳定期应用舒利迭治疗的临床效果。方法选取2013年11月至2014年2月期间120例慢性阻塞性肺疾患稳定期患者作为研究对象，将其随机分成对照组和治疗组，每组60例患者；对照组采取常规方法进行治疗，治疗组则在此基础施加舒利迭进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的肺功能改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；且在治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论慢性阻塞性肺疾患者稳定期应用舒利迭治，治疗效果明显，安全性高，能够显著改善患者肺功能，提高生活质量。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。

简介：

简介：摘要目的分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。

简介：【摘要】： 目的 观察 分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗 咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。 方法 选择 2018 年 3月至 2019 年 9月我院收治 的咳嗽变异性哮喘患者 104 例，随机 分成对照组及研究 组，每组 52 例。对照组采用舒利迭治疗，研究 组于对照组基础上 加以苏黄止咳胶囊治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后肺功能 。结果 研究组总有效率为 94.23% ，明显高于对照组的 78.85% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，研究组治疗后 FEV1 、 FVC 改善更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切，可以显著改善患者的肺功能，具有在临床上广泛推广及应用的价值 。

简介：摘要目的探究舒利迭联合孟鲁司特在治疗重度哮喘上的用药效果。方法选取该院自2017年2月~2018年2月重度哮喘的患者78例，将其分为实验组和对照组，对照组给予舒利迭治疗，实验组给予舒利迭联合孟鲁司治疗，通过治疗观察两组患者的临床症状和患者肺功能的变化。结果两组患者在治疗后都取得良好的治疗效果，实验组治疗后临床效果明显优于对照组（p<0.05）；实验组用药治疗后第一分钟呼吸量（FEV1）显著优于对照组（p<0.05）。结论舒利迭联合孟鲁司特对治疗重度哮喘上有较好的治疗效果，可有效改善患者肺功能，降低药物不良反应少，减轻临床症状，安全可靠，两者有疗效相加的作用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨和分析低分子肝素钙联合舒利迭对 AECOPD患者的临床疗效的影响。方法 选取 2014年 10月至 2016年 10月期间在我院接受临床治疗的 70例 AECOPD患者作为研究对象，按照随机数字法分为两组，每组分别有 35例患者，对两组均进行常规治疗，对对照组患者进行舒利迭治疗，对实验组患者进行低分子肝素钙联合舒利迭治疗，分析两组患者的效果。结果 两组患者治疗后的肺功能、动脉血气及凝血指标组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论 应用低分子肝素钙联合舒利迭治疗 AECOPD患者的效果较好。

简介：摘要目的观察舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法选择2016年9月—2017年11月期间在我院接受治疗的稳定期慢阻肺患者130例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组65例，对照组65例，分别接受舒利迭和沐舒坦治疗，比较两组患者的治疗有效率以及FEV1/FVC值。结果观察组患者显效40例，有效20例，无效5例，总有效率92.3%，FEV1/FVC82.9±1.3%；对照组患者显效32例，有效18例，无效15例，总有效率76.9%，FEV1/FVC73.6±1.7%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺疗效显著，值得临床应用和推广。